Las placas recubiertas de níquel Thermo Scientific™ Pierce proporcionan un formato sencillo para unir las proteínas de fusión etiquetadas con His en el ELISA y otros ensayos en placas que implican interacciones proteicas de proteínas recombinantes expresadas.
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Número de catálogo
Color
Formato
Método de detección
15242
Blanco
Estándar
Quimioluminiscencia
15342
Negro
Estándar
Fluorescencia
15142
Transparente
Placa de tiras
Colorimétrico
15442
Transparente
Estándar
Colorimétrico
4 opciones
Número de catálogo 15242
Precio (USD)
-
Color:
Blanco
Formato:
Estándar
Método de detección:
Quimioluminiscencia
Pedido a granel o personalizado
Estas placas recubiertas de quelato Ni(2+) son ideales para analizar proteínas de fusión marcadas con polihistidina mediante métodos basados en ELISA. Las proteínas que contienen una sucesión de varios restos de histidina en el extremo amino o carboxilo tienen una fuerte afinidad de unión al metal. Los lisados bacterianos que contienen proteínas de fusión etiquetadas con polihistidina pueden añadirse directamente a las placas sin necesidad de bloqueo. Pueden utilizarse placas transparentes, blancas o negras con los métodos de detección colorimétricos, quimioluminiscentes o fluorescentes, respectivamente.
Las placas blancas recubiertas de níquel Thermo Scientific Pierce de 96 pocillos proporcionan un formato sencillo para unir las proteínas de fusión marcadas con His en ensayos ELISA y otros ensayos en placas que implican interacciones proteicas de proteínas recombinantes expresadas. Estas placas blancas se pueden utilizar con métodos de detección quimioluminiscentes.
Las características de las placas recubiertas de níquel Pierce incluyen: • La superficie activada de Ni2+ permite la unión de quelatos metálicos de proteínas marcadas con His. • Los detergentes utilizados para lisar las células no inhiben la unión a placas activadas, como sucede con el poliestireno corriente. • Mejor unión para ensayos sensibles en comparación con otras placas activadas con níquel disponibles en el mercado • Límite de detección: 1 ng de proteína de fusión de polihistidina • Capacidad de unión: aproximadamente 9 pmol de proteína marcada con His (27 kDa) por pocillo • Nivel de activación: 200 µl
Estas placas recubiertas de quelato Ni(2+) son ideales para analizar proteínas de fusión marcadas con polihistidina mediante métodos basados en ELISA. Las proteínas que contienen una sucesión de varios restos de histidina en el extremo amino o carboxilo tienen una fuerte afinidad de unión al metal. Los lisados bacterianos que contienen proteínas de fusión etiquetadas con polihistidina pueden añadirse directamente a las placas sin necesidad de bloqueo.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Propiedad de uniónCapacidad estándar, afinidad
Método de detecciónQuimioluminiscencia
Envase5 placas
Bloqueo de placasTampón Blocker™ BSA
Tipo de productoMicroplaca
Cantidad5 plates
ColorBlanco
FormatoEstándar
MaterialPoliestireno
N.° de pocillos96
Línea de productosPierce
Tratamiento de superficieNíquel divalente, quelato metálico
Volumen del pocillo (métrico)200 μl
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Tras su recepción, almacenar las placas a 4°C en bolsas sin abrir. Una vez abiertas, colocar las placas sin utilizar en una bolsa resellable con desecante y guardarlas a 4°C.
Preguntas frecuentes
What is the binding capacity for Pierce Nickel Coated Plates?
The binding capacity for Pierce Nickel Coated Plate is approximately 9 pmol His-tagged protein (27 kDa) per well.
Why should I use ultra-pure water for washing Pierce Nickel Coated Plates?
The water used for washing of microplates as well as all assay reagents, must be of absolutely ultra-pure quality. This means that no metal ions should be present in the water, as this will bind to the His-tag and thereby decrease the binding of the fusion protein to the nickel-chelate complex.
Is it possible to elute the bound His-tagged fusion protein/peptide from the surface of Pierce Nickel Coated Plates?
Yes. For instance, use imidazole in concentrations >500 mM in Tris at pH 7.5 or a high concentration of EDTA.
With Pierce Nickel Coated Plates, can any reagent interfere with the binding between the nickel-chelate complex and the His-tagged fusion biomolecule?
Ionic detergents (e.g., SDS) will interfere with the binding as well as high concentrations of chelating reagents like EDTA, EGTA, and very strong electron donors like metal ions.
Can I use Pierce Nickel Coated Plates to measure the amount of bound His-tagged fusion protein/peptide?
To determine the approximate amount of bound His-tagged fusion protein/peptide, a standard curve of a previously purified preparation can be applied.