Estándar de ADN de 100 bp
Estándar de ADN de 100 bp
Citas y referencias (1)
Invitrogen™

Estándar de ADN de 100 bp

Green features
La escalera de ADN de 100 bp Invitrogen se ha diseñado para la medición y cuantificación aproximada de ADN bicatenarioMás información
Have Questions?
Cambiar vistabuttonViewtableView
Número de catálogoCantidad
15628019100 μL Escalera de ADN, 1 ml de tampón de carga de muestras 10X, 100 aplicaciones
15628050500 μl Escalera de ADN, 1 ml tampón de carga 10X
Número de catálogo 15628019
Precio (USD)
122,87
Each
Añadir al carro de la compra
Cantidad:
100 μL Escalera de ADN, 1 ml de tampón de carga de muestras 10X, 100 aplicaciones
Pedido a granel o personalizado
Precio (USD)
122,87
Each
Añadir al carro de la compra
La escalera de ADN de 100 bp Invitrogen se ha diseñado para la medición y cuantificación aproximada de ADN bicatenario en un intervalo de 100 bp a 2000 bp. La escalera de ADN de 100 bp consta de 13 fragmentos de ADN individuales purificados mediante cromatografía con bandas de referencia en 2000, 1500 y 600 bp para una orientación cómoda.

La escalera de ADN de 100 bp es idónea para la separación en geles de agarosa al 1–2 %.

Características destacadas de la escalera de ADN de 100 bp:
• Bandas nítidas y claras: fragmentos purificados mediante cromatografía para ofrecer resultados uniformes y fiables
• Cómoda: se suministra con tampón de carga de gel 10X BlueJuice para el seguimiento de la migración de ADN de la muestra
• Precisa: una cantidad exacta de ADN en cada banda

Uso del producto
La escalera de ADN bicatenaria se puede visualizar en geles de agarosa al 1–2% tras la tinción con bromuro de etidio o SYBR Safe. La escalera está diseñada con una intensidad uniforme de bandas de ADN para una visión clara de cada banda. Una cantidad exacta de ADN en cada banda permite la cuantificación aproximada de las muestras de ADN.

Esta escalera puede marcarse radiactivamente con polinucleótido quinasa T4 o ADN polimerasa T4.

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Concentración0,5 μg/μL
Compatibilidad del gelGel de agarosa
Características ecológicasEmbalaje sostenible
Contenido del kit100 μL DNA Ladder, 1 mL 10X Sample Loading Buffer, 100 Applications
N.º de reacciones100 aplicaciones
Tipo de productoMarcador de peso molecular
Cantidad100 μL Escalera de ADN, 1 ml de tampón de carga de muestras 10X, 100 aplicaciones
Listo para cargarNo
Volumen de carga de muestras1 ml
Condiciones de envíoAprobado para su envío a temperatura ambiente o en hielo seco
TecnologíaFragmentos de ADN purificados por cromatografía individual
Volumen (métrico)100 µl
Tipo de gelAgarosa
Intervalo de tamañosDe 100 bp a 2000 bp
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
• 100 µl 100 bp DNA Ladder
• 1 mL 10X BlueJuice Gel Loading Buffer

almacenar en -20° C.

Preguntas frecuentes

Can I know the sequences of Invitrogen DNA ladders?

Sequences of Invitrogen DNA and RNA ladders are proprietary.

Are Invitrogen DNA ladders composed of linear or circular/supercoiled DNA?

Invitrogen DNA ladders contain linear dsDNA fragments.

Are Invitrogen DNA ladders composed of single-stranded or double-stranded DNA fragments?

Invitrogen DNA ladders are composed of double-stranded DNA fragments only.

Why are the DNA bands from my molecular weight ladder smearing?

Here are a few reasons why you might see smearing of the bands:

- The DNA was degraded. Avoid nuclease contamination of DNA standards.
- Too much DNA was loaded on the gel. Decrease the amount of DNA in the gel.
- The DNA was contaminated by protein. Remove proteins by phenol extraction before electrophoresis.
- For small DNA, the bands may have diffused during staining. Add the ethidium bromide before electrophoresis.
- For radiolabeled DNA, labeling was performed by nick translation. Label the DNA by replacement synthesis with T4 DNA polymerase or label the 5' end with T4 polynucleotide kinase.
- Improper electrophoresis conditions were used. Do not allow voltage to exceed ~20 V/cm. Maintain a temperature <30°C during electrophoresis. Check that the electrophoresis buffer used has sufficient buffering capacity.
- The DNA contained too much salt. Remove excess salt by ethanol precipitation before electrophoresis.

I'm seeing anomalous migration of my DNA ladder. What happened?

This can happen if the marker was heated. Please ensure that the ladders are not heated before use.

View all Estándar de ADN de 100 bp FAQs

Citations & References (1)

Citations & References
Abstract
Prostaglandin E2 transactivates EGF receptor: a novel mechanism for promoting colon cancer growth and gastrointestinal hypertrophy.
Authors: Pai Rama; Soreghan Brian; Szabo Imre L; Pavelka Meredith; Baatar Dolgor; Tarnawski Andrzej S;
Journal:Nat Med
PubMed ID:11875501
'Prostaglandins (PGs), bioactive lipid molecules produced by cyclooxygenase enzymes (COX-1 and COX-2), have diverse biological activities, including growth-promoting actions on gastrointestinal mucosa. They are also implicated in the growth of colonic polyps and cancers. However, the precise mechanisms of these trophic actions of PGs remain unclear. As activation of the ... More