Platinum™ Taq DNA Polymerase, DNA-free
Platinum™ Taq DNA Polymerase, DNA-free
Invitrogen™

Platinum™ Taq DNA Polymerase, DNA-free

La ADN polimerasa Invitrogen Platinum Taq, sin ADN, se fabrica utilizando un novedoso sistema cerrado de un solo uso juntoMás información
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La ADN polimerasa Invitrogen Platinum Taq, sin ADN, se fabrica utilizando un novedoso sistema cerrado de un solo uso junto con un control de calidad exhaustivo para minimizar el riesgo de contaminación con ADN bacteriano y humano. Esta enzima es una elección ideal para aplicaciones basadas en PCR que requieren la máxima sensibilidad sin resultados falsos positivos de la contaminación transmitida por reactivos. Esta enzima libre de ADN proporciona el mismo elevado nivel de rendimiento y consistencia de lote a lote que la ADN polimerasa Platinum Taq estándar.

La ADN polimerasa sin ADN ofrece:
• Nivel de contaminación bajo en ADN certificado (≤0,01 copias de ADNg bacteriano por unidad enzimática)
• onfianza en la detección cualitativa y cuantitativa de microorganismos de baja abundancia debido a la ausencia de señal con controles de PCR sin molde/solo reactivos
• El mismo rendimiento que la ADN polimerasa Platinum Taq fabricada mediante un proceso tradicional

La ADN polimerasa Platinum Taq, sin ADN, es una polimerasa Taq recombinante con un anticuerpo patentado que bloquea la actividad de la polimerasa a temperaturas ambiente y se disocia después del paso inicial de desnaturalización a 94 °C. Este “inicio en caliente” automático proporciona mayor sensibilidad, especificidad y producción, al tiempo que permite un ensamblaje de reacción cómodo a temperatura ambiente. Al igual que con la ADN polimerasa Taq, la ADN polimerasa Platinum Taq, sin ADN, tiene una actividad transferasa terminal que no depende de moldes y que añade una desoxiadenosina 3′ a los extremos del producto y tiene una actividad de exonucleasa de 5′a 3′.

Utilice ADN polimerasa Platinum Taq, sin ADN, para la amplificación de ADN a partir de complejos moldes genómicos y virales, así como en RT-PCR. Ideal para ensayos de PCR en los que hacen falta mayores niveles de sensibilidad y especificidad para minimizar resultados ambiguos o falsos positivos. Obtenga más información en www.thermofisher.com/dna-free.

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.

Especificaciones
Fidelidad (frente a Taq)1 X
FormatoTubo
Inicio en calienteInicio en caliente integrado
N.º de reacciones400 reacciones
Sobrante3'-A
PolimerasaADN polimerasa Taq Platinum
Tipo de productoADN polimerasa Taq
Cantidad500 U
Formato de reacciónComponentes separados
Condiciones de envíoHielo seco
Tamaño (producto final)5 kb o menos
Material de partidaADN
Concentración5 U/μL
Para utilizar con (aplicación)Hot-start PCR
GC-Rich PCR PerformanceBajo
Velocidad de reacciónEstándar
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
• ADN polimerasa Platinum Taq, sin ADN, 100 μl
• 10 unidades de tampón de PCR (-MgCl2), sin ADN, 1,25 ml
• 50 mM de MgCl2, sin ADN, 1 ml

Almacenar a una temperatura de -5 a -30°C en un congelador que no forme escarcha.

Preguntas frecuentes

What is the unit concentration of Platinum Taq DNA Polymerase, DNA-free?

Platinum Taq DNA Polymerase, DNA-free is available in 5.0 U/µL enzyme concentration.

Can I assemble my PCR reactions with Platinum Taq DNA Polymerase, DNA-free at room temperature?

Yes. Due to stable antibody-mediated hot-start technology, Platinum Taq DNA Polymerase, DNA-free is highly stable. The PCR reactions can be assembled at room temperature without any loss of amplification specificity.

I am using Platinum Taq DNA Polymerase, DNA-free for PCR. "No-template controls" in my experiment are showing a background amplification signal. What should I do differently?

Amplification signal in “no-template controls” (NTC), also known as false-positive signal, or background amplification in “reagent-only control”, may arise from contaminating DNA that entered control reactions from the environment, from the researcher, or was introduced into the PCR via contaminated PCR reagents or consumables. To avoid contaminating DNA in your experiments, it is important to follow these recommendations:

- Be cautious to maintain a DNA-free environment during handling and opening the vials with DNA polymerase, PCR buffer, and MgCl2
- Ensure that all components of the PCR, like dNTPs, primers, probes, or water are free of contaminating DNA that can give false positive PCR results
- Avoid opening the tubes containing DNA-free reagents multiple times to minimize risk of DNA contamination
- Work in a UV-irradiated workstation
- Use certified DNA-free pipette tips and PCR consumables

Can I use the same cycling protocol that I use with standard Taq for PCR reactions with Platinum Taq DNA Polymerase, DNA-free?

PCR reactions with Platinum Taq DNA Polymerase, DNA-free can be run using the same cycling protocol as that for standard Taq.

Can I use Platinum Taq DNA Polymerase, DNA-free in qPCR?

Yes, Platinum Taq DNA Polymerase, DNA-free can be used in qPCR master mixes for target detection and quantification in a real-time PCR instrument using probes or SYBR Green dye.