Clorhidrato de D(+)-galactosamina, 99 %
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Thermo Scientific Chemicals

Clorhidrato de D(+)-galactosamina, 99 %

clorhidrato de D(+)-galactosamina (hidrocloruro de (2R,3R,4R,5R)-2-amino-3,4,5,6-tetrahidroxihexano), n.º CAS 1772-03-8, es la sal del aminoazúcar que actúa como inhibidor de la síntesis de ARN en los hepatocitos.
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Frasco de vidrio
Número de catálogo 160440010
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-
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Pedido a granel o personalizado
Identificadores químicos
CAS1772-03-8
IUPAC Namehydrogen (3R,4R,5R,6R)-3-amino-6-(hydroxymethyl)oxane-2,4,5-triol chloride
Molecular FormulaC6H14ClNO5
InChI KeyQKPLRMLTKYXDST-BMZZJELJSA-N
SMILES[H+].[Cl-].N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1O
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EspecificacionesSpecification SheetHoja de especificaciones
Water=<1 % (K.F.)
Specific optical rotation+93° to +99° (20°C, 589 nm) (c=1, H2O)
Specific optical rotationafter 24 h
Residue after ignition=<1 %
Appearance (Color)White to off-white
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Este producto de marca Thermo Scientific formó parte originalmente de la cartera de productos Acros Organics.Alguna información sobre documentos y etiquetas puede referirse a la marca original.El producto original de Acros Organics / código de artículo o referencia SKU no ha cambiado como parte de la transición de marca a Thermo Scientific.

Descripción general

  • La D-galactosamina es un aminoazúcar piranoso con rasgos hepatotóxicos
  • Actúa como inhibidor de la síntesis de ARN en los hepatocitos
  • Promueve la adhesión de los leucocitos polimorfonucleares a las células endoteliales, lo que aumenta la producción de superóxido

Aplicaciones

  • La D-galactosamina se puede utilizar como hepatotóxico en modelos experimentales in vitro cuando se combina con LPS
  • Es adecuada para una amplia gama de aplicaciones de laboratorio bioquímicas
RUO – Research Use Only
  1. Kennedy, J.F.Selective detection and quantitative determination of the pentoses.1970, Chromatographia 3, 316–319.Lloro, I.; Gonzalez, E.; Gutierrez-de Juan, V. et al.Non-invasive detection of drug toxicity in rats by solid-phase extraction and MALDI-TOF analysis of urine samples.Anal Bioanal Chem 2013, 405, 2311–2320.