Search
Citas y referencias (6)
Invitrogen™
S1 Nuclease
La nucleasa S1 es una endonucleasa específica monocatenaria que hidroliza ADN o ARN monocatenario en mononucleótidos 5´. La enzima hidrolizaMás información
| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| 18001016 | 20.000 U |
Número de catálogo 18001016
Precio (USD)
-
Cantidad:
20.000 U
La nucleasa S1 es una endonucleasa específica monocatenaria que hidroliza ADN o ARN monocatenario en mononucleótidos 5´. La enzima hidroliza regiones monocatenarias en ADN bicatenario, como bucles y brechas. La nucleasa S1 es estable a 65 °C.
Aplicaciones: Técnicas de mapeo de nucleasa (1,2). Eliminación de regiones monocatenarias del ADN bicatenario (3). Secuencia ordenada por Exo III (4).
Fuente: Aislado de Aspergillus oryzae.
Pruebas de rendimiento y calidad: Ensayos de desoxirribonucleasa y fosfatasa específicas bicatenarias.
Definición de unidad: Una unidad hidroliza 1 µg de ADN desnaturalizado en un material soluble en ácidos en 1 min a 37 °C.
Condiciones de reacción de la unidad: 30 mM de acetato de sodio (pH 4,6), 50 mM de NaCl, 1 mM de acetato de zinc, 0,5 mg/ml de ADN desnaturalizado por calor, 5 % (v/v) de glicerol y enzima en 0,5 ml durante 10 min a 37 °C
Aplicaciones: Técnicas de mapeo de nucleasa (1,2). Eliminación de regiones monocatenarias del ADN bicatenario (3). Secuencia ordenada por Exo III (4).
Fuente: Aislado de Aspergillus oryzae.
Pruebas de rendimiento y calidad: Ensayos de desoxirribonucleasa y fosfatasa específicas bicatenarias.
Definición de unidad: Una unidad hidroliza 1 µg de ADN desnaturalizado en un material soluble en ácidos en 1 min a 37 °C.
Condiciones de reacción de la unidad: 30 mM de acetato de sodio (pH 4,6), 50 mM de NaCl, 1 mM de acetato de zinc, 0,5 mg/ml de ADN desnaturalizado por calor, 5 % (v/v) de glicerol y enzima en 0,5 ml durante 10 min a 37 °C
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Tipo de productoNucleasa
Cantidad20.000 U
Condiciones de envíoAprobado para su envío en hielo húmedo o seco
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
La nucleasa S1 se suministra con un vial de tampón de nucleasa S1 10X [300 mM de acetato de sodio (pH 4,6), 10 mM de acetato de zinc, 50 % (v/v) de glicerol], vial de tampón de dilución, vial de 3 M de NaCl. Almacenar a -20 °C.
Preguntas frecuentes
What are the activities and applications of Exonuclease III, Mung Bean Nuclease, and S1 Nuclease?
Citations & References (6)
Citations & References
Abstract
Isolation and characterization of the human cytochrome P450 CYP1B1 gene.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:8910454
'Previously, we identified a novel human cytochrome P450 cDNA that is inducible by 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) and represents the first member of a new subfamily designated cytochrome P4501B1 (CYP1B1; Sutter, T. R., Tang, Y. M., Hayes, C. L., Wo, Y. P., Jabs, E. W., Li, X., Yin, H., Cody, C. W.,
Characterization of the 5' flanking region of the human D1A dopamine receptor gene [published erratum appears in Proc Natl Acad Sci U S A 1992 May 1;89(9):4220]
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:1557411
'To study how the expression of the D1A dopamine receptor gene is regulated, a human genomic clone was isolated by using a rat cDNA as probe. A 2.3-kilobase genomic fragment spanning -2571 through -236 relative to the adenosine of the first methionine codon was sequenced. The gene has an intron
An altered DNA conformation detected by S1 nuclease occurs at specific regions in active chick globin chromatin.
Journal:Cell
PubMed ID:6288265
The single-stranded activity of S1-nuclease cleaves globin chromatin in red cell nuclei in specific regions. The cleavages are observed only in tissues in which the globin genes are active, and they
Heteroduplex cleavage analysis using S1 nuclease.
Journal:Biotechniques
PubMed ID:10407654
Authors describe a version of heteroduplex cleavage analysis of PCR products based on the ability of S1 nuclease to cleave base pair mismatches in DNA/DNA heteroduplexes. The procedure requires very little sample, no purification, a short 30 minute incubation and can be visualized by agarose gel in less than
High-density fiber-optic genosensor microsphere array capable of zeptomole detection limits.
Journal:Anal Chem
PubMed ID:11985315
The detection limit of a fiber-optic microsensor array was investigated for simultaneous detection of multiple DNA sequences. A random array composed of oligonucleotide-functionalized 3.1-microm-diameter microspheres on the distal face of a 500-microm etched imaging fiber was monitored for binding to fluorescently labeled complementary DNA sequences. Inherent sensor redundancy in the