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Citas y referencias (10)
Invitrogen™
BioPrime™ DNA Labeling System
El sistema de etiquetado de ADN BioPrime™ está diseñado específicamente para su uso en la preparación de sondas biotiniladas. LosMás información
| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| 18094011 | 30 reacciones |
Número de catálogo 18094011
Precio (USD)
1.140,48
Each
Cantidad:
30 reacciones
Precio (USD)
1.140,48
Each
El sistema de etiquetado de ADN BioPrime™ está diseñado específicamente para su uso en la preparación de sondas biotiniladas. Los primers aleatorios (octámeros) se recuecen a la plantilla de ADN desnaturalizado y el fragmento Klenow los extiende en presencia de biotina-14-dCTP para producir sondas sensibles de ADN biotinilado para su uso en la detección no radiactiva de ADN y ARN. Con el sistema de etiquetado de ADN BioPrime™ se produce una considerable síntesis neta de ADN que da como resultado una amplificación de 10–40 veces de la sonda. Este producto es especialmente adecuado para situaciones en las que el ADN está limitado. Las sondas hechas con este producto se han utilizado para hibridación a southern y northern blots, placas y elevaciones de colonias, así como para hibridación in situ a las dispersiones de cromosomas. El sistema de etiquetado de ADN BioPrime™:
• Requiere menos ADN de plantilla que la translación de mellas
• Amplifica la plantilla a una mayor cantidad de sonda biotinilada
• Etiqueta de 50 a 500 ng de ADN de plantilla en una reacción
• Requiere menos ADN de plantilla que la translación de mellas
• Amplifica la plantilla a una mayor cantidad de sonda biotinilada
• Etiqueta de 50 a 500 ng de ADN de plantilla en una reacción
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Incluye etiqueta o tinteSí
Método de etiquetadoEtiquetado directo
Línea de productosBioPrime
Tipo de productoSistema de etiquetado de ADN
Cantidad30 reacciones
Condiciones de envíoAprobado para su envío en hielo húmedo o seco
Método de detecciónA base de biotina
Tipo de producto finalSondas (ADN etiquetado)
Labeling TargetADN genómico, ADN (General)
Etiqueta o tinteBiotina
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
• 700 µl de solución de primers aleatorios 2,5X
• 175 µl de mezcla de dNTP 10X
• 100 µg de ADN de control
• 35 µl de fragmento Klenow (40 U/µl)
• 500 µl de tampón de parada
• 1,25 ml de agua destilada
Almacenar a - 20 °C en un congelador que no forme escarcha.
• 175 µl de mezcla de dNTP 10X
• 100 µg de ADN de control
• 35 µl de fragmento Klenow (40 U/µl)
• 500 µl de tampón de parada
• 1,25 ml de agua destilada
Almacenar a - 20 °C en un congelador que no forme escarcha.
Preguntas frecuentes
Can exo-Klenow be purchased separately from your array labeling kits?
Citations & References (10)
Citations & References
Abstract
A whole-genome mouse BAC microarray with 1-Mb resolution for analysis of DNA copy number changes by array comparative genomic hybridization.
Journal:Genome Res
PubMed ID:14707179
'Microarray-based comparative genomic hybridization (CGH) has become a powerful method for the genome-wide detection of chromosomal imbalances. Although BAC microarrays have been used for mouse CGH studies, the resolving power of these analyses was limited because high-density whole-genome mouse BAC microarrays were not available. We therefore developed a mouse BAC
DNA replication origins fire stochastically in fission yeast.
Journal:Mol Biol Cell
PubMed ID:16251353
'DNA replication initiates at discrete origins along eukaryotic chromosomes. However, in most organisms, origin firing is not efficient; a specific origin will fire in some but not all cell cycles. This observation raises the question of how individual origins are selected to fire and whether origin firing is globally coordinated
A virulence and antimicrobial resistance DNA microarray detects a high frequency of virulence genes in Escherichia coli isolates from Great Lakes recreational waters.
Journal:Appl Environ Microbiol
PubMed ID:16751532
'Escherichia coli is generally described as a commensal species with occasional pathogenic strains. Due to technological limitations, there is currently little information concerning the prevalence of pathogenic E. coli strains in the environment. For the first time, using a DNA microarray capable of detecting all currently described virulence genes and
Microarray deacetylation maps determine genome-wide functions for yeast histone deacetylases.
Journal:Cell
PubMed ID:12086601
'Yeast contains a family of five related histone deacetylases (HDACs) whose functions are known at few genes. Therefore, we used chromatin immunoprecipitation and intergenic microarrays to generate genome-wide HDAC enzyme activity maps. Rpd3 and Hda1 deacetylate mainly distinct promoters and gene classes where they are recruited largely by novel mechanisms.
Characterization of the genome composition of Bartonella koehlerae by microarray comparative genomic hybridization profiling.
Journal:J Bacteriol
PubMed ID:16109957
Bartonella henselae is present in a wide range of wild and domestic feline hosts and causes cat-scratch disease and bacillary angiomatosis in humans. We have estimated here the gene content of Bartonella koehlerae, a novel species isolated from cats that was recently identified as an agent of human endocarditis. The