Medio basal Eagle (BME)
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Citas y referencias (3)
Gibco™

Medio basal Eagle (BME)

El medio basal Eagle (BME) se utiliza ampliamente como medio basal sintético para apoyar el crecimiento de numerosas células deMás información
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Número de catálogoCantidad
21010046500 mL
Número de catálogo 21010046
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El medio basal Eagle (BME) se utiliza ampliamente como medio basal sintético para apoyar el crecimiento de numerosas células de mamíferos diferentes. El BME lo desarrolló originalmente por Harry Eagle para las células HeLa y los fibroblastos de ratón, cuando descubrió los requisitos mínimos para el crecimiento celular in vitro. Desde entonces, el BME se ha usado para otras líneas humanas, incluidas WI-38 y MRC-5.


Este BME se ha fabricado como se indica a continuación:
ConSin
• Rojo de fenol• L-glutamina
• HEPES

Está disponible la formulación completa.

El BME contiene ocho vitaminas B y los diez aminoácidos esenciales, además de cistina, tirosina y glutamina. Hay una serie de modificaciones del BME: Medio esencial mínimo, medio de Glasgow y medio Eagle modificado de Dulbecco. Esta formulación de BME contiene sales de Earle para su uso en una incubadora DE CO2.

Uso previsto del producto
Para uso diagnóstico in vitro. PRECAUCIÓN: no está indicado para uso terapéutico en humanos ni en animales. Los usos que vayan más allá del uso previsto en la etiqueta podrían infringir la legislación local.

Fabricación conforme a las buenas prácticas de fabricación actuales en dos instalaciones
El BME Gibco™ se fabrica en unas instalaciones conformes con las buenas prácticas de fabricación actuales situadas en Grand Island, Nueva York (EE. UU.). Las instalaciones se han registrado en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y tienen la certificación según la norma ISO 13485. Para la continuidad de la cadena de suministro, ofrecemos un producto Gibco™ BME idéntico fabricado en nuestras instalaciones de Escocia (410100-026). Estas instalaciones están registradas en la FDA como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485.

BME no contiene proteínas, lípidos ni factores de crecimiento. Por lo tanto, el BME requiere suplementación, generalmente con suero fetal bovino (SFB) al 10 %. BME utiliza un sistema de tampones de bicarbonato sódico (2,2 g/l) y, por tanto, requiere un ambiente con un 5-10 % de CO2 para mantener el pH fisiológico.
Para su uso en investigación o procesos de fabricación posteriores. No apto para uso diagnóstico ni para la administración directa en seres humanos ni en animales.
Especificaciones
Línea de célulasHeLa, fibroblastos de ratón, WI-38 y MRC-5
Concentración1 X
Calidad de fabricacióncGMP-compliant under the ISO 13485 standard
Línea de productosGibco
Tipo de productoMedio basal Eagle (BME)
Cantidad500 mL
Duración de almacenamiento12 meses a partir de la fecha de fabricación
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
ClasificaciónLibre de material de origen animal
FormularioLíquido
EsterilidadEstéril con filtro
Con aditivosBajo nivel de glucosa, Rojo de fenol
Sin aditivosSin glutamina, Sin HEPES, Sin piruvato sódico
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Condiciones de almacenamiento: De 2 a 8 °C. Proteger de la luz
Condiciones de envío: Ambiente
Vida útil: 12 meses a partir de la fecha de fabricación

Preguntas frecuentes

How long can I keep my media after supplementing with serum?

Generally speaking, media can be used for up to three weeks after supplementation with serum. There are no formal studies to support this, but it is the rule of thumb used by our scientists.

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My medium was shipped at room temperature but it is supposed to be stored refrigerated. Is it okay?

We routinely ship media that require long-term storage in the refrigerator at room temperature. We have done studies on representative media formulations to show that media can be at room temperature for up to a week without a problem.

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How can I remove mycoplasma contamination from my cell culture medium?

Very often mycoplasma contamination cannot be removed from the culture so it should be discarded. You may have a unique culture that you prefer not to discard and would like to try to clean it. Ciprofloxacin and Plasmocin have reportedly been used for this application. If interested in a protocol or directions for use, check with the antibiotic supplier or published literature. Note that mycoplasma are very difficult to remove from culture and spread easily so the treated cultures should be quarantined until clear of mycoplasma, and your laboratory should be thoroughly cleaned.

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I see a decrease in growth of my culture. What should I do?

Try changing the medium or serum. Compare media formulations for differences in glucose, amino acids, and other components. Compare an old lot of serum with a new lot. Increase initial cell inoculums. Lastly, adapt cells sequentially to new medium.

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My cells are not adhering to the culture vessel. What should I do?

This can occur if cells are overly trypsinized. Trypsinize for a shorter time or use less trypsin. Mycoplasma contamination could also cause this problem. Segregate your culture and test for mycoplasma infection. Lastly, check for attachment factors in the medium.

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Citations & References (3)

Citations & References
Abstract
Inhibitory activity of a heterochromatin-associated serpin (MENT) against papain-like cysteine proteinases affects chromatin structure and blocks cell proliferation.
Authors: Irving James A; Shushanov Sain S; Pike Robert N; Popova Evgenya Y; Brömme Dieter; Coetzer Theresa H T; Bottomley Stephen P; Boulynko Iaroslava A; Grigoryev Sergei A; Whisstock James C;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11821386
'MENT (Myeloid and Erythroid Nuclear Termination stage-specific protein) is a developmentally regulated chromosomal serpin that condenses chromatin in terminally differentiated avian blood cells. We show that MENT is an effective inhibitor of the papain-like cysteine proteinases cathepsins L and V. In addition, ectopic expression of MENT in mammalian cells is ... More
Sulfation in the Golgi lumen of Madin-Darby canine kidney cells is inhibited by brefeldin A and depends on a factor present in the cytoplasm and on Golgi membranes.
Authors:Fjeldstad K, Pedersen ME, Vuong TT, Kolset SO, Nordstrand LM, Prydz K,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12138122
'Madin-Darby canine kidney cells are more resistant than most other cell types to the classical effects of brefeldin A (BFA) treatment, the induction of retrograde transport of Golgi cisternae components to the endoplasmic reticulum. Here we show that sulfation of heparan sulfate proteoglycans (HSPGs), chondroitin sulfate proteoglycans (CSPGs), and proteins ... More
Pituitary Adenylyl Cyclase-activating Polypeptide Prevents Induced Cell Death in Retinal Tissue through Activation of Cyclic AMP-dependent Protein Kinase.
Authors: Silveira Mariana S; Costa Mariana R; Bozza Marcelo; Linden Rafael;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11847214
Multiple neuroactive substances are secreted by neurons and/or glial cells and modulate the sensitivity to cell death. In the developing retina, it has been shown that increased intracellular levels of cAMP protect cells from degeneration. We tested the hypothesis that the neuroactive peptide pituitary adenylyl cyclase-activating polypeptide (PACAP) has neuroprotective ... More