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Thermo Scientific™
Sulfo-NHS-SS-biotina EZ-Link™, formato No-Weigh
La sulfo-NHS-SS-biotina Thermo Scientific EZ-Link es un reactivo de biotinilación de ésteres de N-hidroxisucinimida (NHS) soluble en agua cuyo agenteMás información
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| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| 21331 | 100 mg |
| A39258 | 10 x 1 mg |
Número de catálogo 21331
Precio (USD)
670,32
Each
Cantidad:
100 mg
Precio (USD)
670,32
Each
La sulfo-NHS-SS-biotina Thermo Scientific EZ-Link es un reactivo de biotinilación de ésteres de N-hidroxisucinimida (NHS) soluble en agua cuyo agente separador incluye un enlace disulfuro divisible para el etiquetado reversible de proteínas y aminas primarias de la superficie celular.
Características de la sulfo-NHS-SS-biotina EZ-Link:
• Etiquetado de proteínas: biotinile anticuerpos para facilitar la inmovilización, purificación o detección.
• Etiquetado de la superficie celular: biotinile sólo las proteínas de superficie de células completas porque el reactivo cargado negativamente no permea las membranas celulares.
• Reactivo a amina: reacciona con aminas primarias (-NH2), como las cadenas laterales de lisina o el extremo amino de los polipéptidos.
• Escindible: el enlace de disulfuro del agente separador permite eliminar la etiqueta de biotina utilizando agentes reductores como DTT; solo un pequeño grupo sulfhidrilo permanece unido a la molécula.
• Soluble: el grupo sulfo-NHS cargado aumenta la solubilidad en agua del reactivo en comparación con los compuestos normales de éster NHS.
• Longitud media: el agente espaciador de longitud media (longitud total añadida al objetivo) mide 24,3 angstroms; consiste en el grupo de ácido valérico de la biotina nativa extendido por una cadena de 7 átomos.
La sulfo-NHS-SS-biotina es un reactivo de biotinilación reactivo a amina que contiene un agente separador extendido para reducir los obstáculos estéricos asociados con la unión de la avidina. Este reactivo es soluble en agua, por lo que permite que la biotinilización se realice en ausencia de disolventes orgánicos como el dimetilsulfóxido (DMSO) o la dimetilformamida (DMF) para aplicaciones que no toleran disolventes o que se complican debido a su inclusión. El compuesto es particularmente útil para etiquetar y purificar proteínas de la superficie celular, ya que (a) su grupo sulfonato impide que atraviese las membranas celulares y (b) su brazo del separador divisible permite que las proteínas inicialmente biotiniladas se liberen de las columnas de afinidad con la estreptavidina.
Elaboramos reactivos de biotina para garantizar los niveles más altos posibles de integridad, uniformidad y rendimiento del producto para aplicaciones de investigación específicas.
Los ésteres de N-hidroxisulfosuccinimida (NHS) de biotina son el tipo más popular de reactivo de biotinilación. Las biotinas activadas por NHS reaccionan eficazmente con grupos amino primarios (-NH2) en tampones alcalinos para formar enlaces amida estables. Las proteínas (como los anticuerpos) suelen tener varias aminas primarias que están disponibles como objetivos de etiquetado, incluyendo la cadena lateral de residuos de lisina (K) y el extremo N de cada polipéptido.
Lasvariedades de reactivos de éster de NHS de biotina difieren en longitud, solubilidad, permeabilidad celular y capacidad de escisión. Las biotinas de NHS no sulfonadas permean las células, pero deben disolverse en disolvente orgánico, como DMSO o DMF. Las biotinas de sulfo-NHS (y aquellas con separadores pegilados) son solubles en agua directamente, pero no permean las membranas. Las variedades que contienen enlaces disulfuro se pueden escindir usando agentes reductores, permitiendo que el grupo de biotina se desconecte de la proteína etiquetada.
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• Etiquetado de proteínas: biotinile anticuerpos para facilitar la inmovilización, purificación o detección.
• Etiquetado de la superficie celular: biotinile sólo las proteínas de superficie de células completas porque el reactivo cargado negativamente no permea las membranas celulares.
• Reactivo a amina: reacciona con aminas primarias (-NH2), como las cadenas laterales de lisina o el extremo amino de los polipéptidos.
• Escindible: el enlace de disulfuro del agente separador permite eliminar la etiqueta de biotina utilizando agentes reductores como DTT; solo un pequeño grupo sulfhidrilo permanece unido a la molécula.
• Soluble: el grupo sulfo-NHS cargado aumenta la solubilidad en agua del reactivo en comparación con los compuestos normales de éster NHS.
• Longitud media: el agente espaciador de longitud media (longitud total añadida al objetivo) mide 24,3 angstroms; consiste en el grupo de ácido valérico de la biotina nativa extendido por una cadena de 7 átomos.
La sulfo-NHS-SS-biotina es un reactivo de biotinilación reactivo a amina que contiene un agente separador extendido para reducir los obstáculos estéricos asociados con la unión de la avidina. Este reactivo es soluble en agua, por lo que permite que la biotinilización se realice en ausencia de disolventes orgánicos como el dimetilsulfóxido (DMSO) o la dimetilformamida (DMF) para aplicaciones que no toleran disolventes o que se complican debido a su inclusión. El compuesto es particularmente útil para etiquetar y purificar proteínas de la superficie celular, ya que (a) su grupo sulfonato impide que atraviese las membranas celulares y (b) su brazo del separador divisible permite que las proteínas inicialmente biotiniladas se liberen de las columnas de afinidad con la estreptavidina.
Elaboramos reactivos de biotina para garantizar los niveles más altos posibles de integridad, uniformidad y rendimiento del producto para aplicaciones de investigación específicas.
Los ésteres de N-hidroxisulfosuccinimida (NHS) de biotina son el tipo más popular de reactivo de biotinilación. Las biotinas activadas por NHS reaccionan eficazmente con grupos amino primarios (-NH2) en tampones alcalinos para formar enlaces amida estables. Las proteínas (como los anticuerpos) suelen tener varias aminas primarias que están disponibles como objetivos de etiquetado, incluyendo la cadena lateral de residuos de lisina (K) y el extremo N de cada polipéptido.
Lasvariedades de reactivos de éster de NHS de biotina difieren en longitud, solubilidad, permeabilidad celular y capacidad de escisión. Las biotinas de NHS no sulfonadas permean las células, pero deben disolverse en disolvente orgánico, como DMSO o DMF. Las biotinas de sulfo-NHS (y aquellas con separadores pegilados) son solubles en agua directamente, pero no permean las membranas. Las variedades que contienen enlaces disulfuro se pueden escindir usando agentes reductores, permitiendo que el grupo de biotina se desconecte de la proteína etiquetada.
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Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Permeabilidad celularImpenetrable en células
DescripciónSulfo-NHS-SS-biotina EZ-Link
Tipo de etiquetaBiotinas y análogos
Línea de productosEZ-Link
Tipo de productoSulfo-NHS-SS-biotina
Cantidad100 mg
Fracción reactivaÉster activo, sucinimidilo éster, éster Sulfo-NHS
Reactividad químicaAmina
Etiqueta o tinteBiotina
SolubilidadDMF (dimetilformamida), DMSO (dimetilsulfóxido), agua
SeparadorDe longitud media, divisible
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar a 4 °C.
Preguntas frecuentes
Is there a cleavable analog of Sulfo-NHS-LC-Biotin?
Can you provide the shelf-life for EZ-Link Sulfo-NHS-SS-Biotin?
What product should I choose if I want to reversibly biotinylate a protein with a water soluble, amine-reactive biotin?
Why would I chose a Sulfo-NHS Biotin over its non-sulfonated counterpart?
Citations & References (14)
Citations & References
Abstract
Electrokinetic Mixing for Improving the Kinetics of an HbA1c Immunoassay.
Journal:Sci Rep
PubMed ID:31882622
'The efficiency of the diagnostic platforms utilizing ELISA technique or immunoassays depends highly on incubation times of the recognition elements or signaling molecules and volume of the patient samples. In conventional immunoassays, long incubation times and excess amounts of the recognition and signaling molecules are used. The technology proposed here
TGFß2-induced formation of lipid droplets supports acidosis-driven EMT and the metastatic spreading of cancer cells.
Journal:Nat Commun
PubMed ID:31974393
'Acidosis, a common characteristic of the tumor microenvironment, is associated with alterations in metabolic preferences of cancer cells and progression of the disease. Here we identify the TGF-ß2 isoform at the interface between these observations. We document that acidic pH promotes autocrine TGF-ß2 signaling, which in turn favors the formation of
Proliferative regulation of alveolar epithelial type 2 progenitor cells by human
Journal:Theranostics
PubMed ID:31754387
'Lung epithelial sodium channel (ENaC) encoded by'
SORLA regulates endosomal trafficking and oncogenic fitness of HER2.
Journal:Nat Commun
PubMed ID:31138794
'The human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) is an oncogene targeted by several kinase inhibitors and therapeutic antibodies. While the endosomal trafficking of many other receptor tyrosine kinases is known to regulate their oncogenic signalling, the prevailing view on HER2 is that this receptor is predominantly retained on the
Reversal of ApoE4-induced recycling block as a novel prevention approach for Alzheimer's disease.
Journal:Elife
PubMed ID:30375977
'ApoE4 genotype is the most prevalent and also clinically most important risk factor for late-onset Alzheimer''s disease (AD). Available evidence suggests that the root cause for this increased risk is a trafficking defect at the level of the early endosome. ApoE4 differs from the most common ApoE3 isoform by a