Reactivo A de ensayo de proteínas BCA Pierce™
Reactivo A de ensayo de proteínas BCA Pierce™
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Reactivo A de ensayo de proteínas BCA Pierce™

El reactivo A de ensayo de proteínas BCA es un componente del kit de ensayo de proteínas de ácido bicinconínicoMás información
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23228500 ml
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232231 L
Número de catálogo 23228
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Cantidad:
500 ml
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El reactivo A de ensayo de proteínas BCA es un componente del kit de ensayo de proteínas de ácido bicinconínico (BCA) Pierce, un ensayo con dos componentes, de alta precisión y compatible con los detergentes que se emplea para determinar la concentración de proteínas totales con respecto a un patrón de proteínas. Los reactivos BCA Pierce proporcionan una determinación precisa de la concentración de proteínas con la mayoría de los tipos de muestras que se encuentran en la investigación de proteínas. El ensayo de BCA Pierce puede utilizarse para evaluar la producción en lisados de células completas, fracciones de columnas de afinidad y muestras de proteínas purificadas, así como para supervisar la contaminación proteica en aplicaciones industriales. En comparación con la mayoría de los métodos de unión al colorante, el ensayo de BCA se ve mucho menos afectado por las diferencias de composición de proteínas, lo que proporciona una mayor precisión de la concentración.

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Las características del kit de ensayo de proteínas BCA Pierce (reactivos A y B) incluyen:
Colorimétrico: estime visualmente o mida con un espectrofotómetro estándar o un lector de placas a 562 nm
Uniforme: exhibe menos variación de proteína a proteína que los métodos de unión de colorante (Bradford)
Compatible: inafectado por las concentraciones típicas de la mayoría de detergentes iónicos y no iónicos
Tiempo de ensayo: incubación de 30 minutos; mucho más fácil y cuatro veces más rápido que los métodos clásicos Lowry
Intervalo de ensayo: intervalo de trabajo lineal para BSA de 20 a 2000 µg/ml
Sensibilidad: detecta hasta 5 µg/ml con el protocolo mejorado

Cómo funciona el ensayo
El ensayo de proteínas BCA combina la conocida reducción de Cu2+ a Cu1+ por proteína en un medio alcalino con la detección colorimétrica altamente sensible y selectiva del catión cuproso (Cu1+) por ácido bicinconínico (BCA). El primer paso es la quelación del cobre con proteína en un entorno alcalino para formar un complejo de color azul claro. En esta reacción, conocida como la reacción de biuret, péptidos que contienen tres o más residuos aminoácidos forman un complejo de quelato de colores con iones cúpricos en un entorno alcalino que contiene tartrato de sodio y potasio.

En el segundo paso de la reacción de desarrollo de color, BCA reacciona con el catión reducido (cuproso) que se formó en el primer paso. El producto de la reacción con un intenso color púrpura es el resultado de la quelación de dos moléculas de BCA con un ion cuproso. El complejo de cobre/BCA es soluble en agua y presenta una fuerte absorbencia lineal a 562 nm con un aumento de la concentración de proteínas. El complejo es aproximadamente 100 veces más sensible (límite de detección inferior) que el color azul claro de la primera reacción.

La reacción está muy influenciada por cuatro residuos de aminoácidos (cisteína, cistina, tirosina y triptófano) en la secuencia de aminoácidos de la proteína. Sin embargo, a diferencia de los métodos de unión de colorante Coomassie, la cadena principal del péptido universal también contribuye a la formación de color, por lo que ayuda a minimizar la variabilidad causada por diferencias composicionales de las proteínas.

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Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.

Especificaciones
ensayoEnsayo de BCA
DescripciónReactivo A de ensayo de proteínas con ácido bicinconínico (BCA) Pierce
Para utilizar con (aplicación)Detección basada en soluciones, absorbancia
Para utilizar con (equipo)Espectrofotómetro, lector de microplacas
Línea de productosPierce
Tipo de productoEnsayo de cuantificación de proteínas
Cantidad500 ml
EspecificidadSin especificidad
Método de detecciónColorimétrico
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar a temperatura ambiente.

Preguntas frecuentes

Which Thermo Scientific protein assay is the best or the most reliable?

The choice of protein assay is dependent on preferences related to assay speed, accuracy and sensitivity, as well as interfering substances in the sample to be assayed. BCA has less protein-to-protein variation, is compatible with most detergents, and has larger working range. Pierce Bradford Plus Protein Assay Kit (Cat. Nos. 23236, A55866) is compatible with reducing sugars, is more sensitive and is faster and easier to use. For a comparison of different protein assays and compatible reagents, see our Tech Tip: Protein Quantitation Assay Compatibility Table (https://assets.thermofisher.com/TFS-Assets/LSG/Application-Notes/TR0068-Protein-assay-compatibility.pdf).

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What substances interfere with the BCA Protein Assay?

Reducing agents, copper chelators and solutions with very high buffering capacities will interfere with the BCA assay. Reducing agents reduce the copper and will produce a high background. Copper chelators bind the copper and prevent it from being detected by the BCA reagent. High-capacity buffers prevent the BCA from reaching its optimal alkaline pH. For a complete list of compatible substances, please refer to the BCA Protein Assay Kit product instructions.

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What is the sample to working reagent ratio when using the BCA Protein Assay Kit?

For the Microplate Protocol the sample to working reagent (WR) ratio is 1:8 (25 µl sample plus 200 µl WR). If the sample amount is limited, a 1:20 ratio may be used (10 µl sample); in this case, however, the detection range of the assay will be limited to 125-2,000 µg/ml. For the Test Tube Procedure (Standard or Enhanced Protocols) the ratio is 1:20 (0.1 ml sample plus 2.0 ml WR). In the Micro BCA Assay Kit (for both Microplate and Test Tube Procedures), the ratio is 1:1 (1 part sample plus 1 part WR).

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What is the detection range for the BCA Protein Assay?

For the standard protocol, the detection range is 20-2,000 µg/ml. For the enhanced test tube protocol, the detection range is 5-250 µg/ml. The Micro BCA Protein Assay Reagent will detect 0.5-20 µg/ml of protein in the test tube assay and 1-20 µg/ml for the microplate assay.

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How can interfering substances be eliminated from the protein sample when using the BCA Protein Assay Kit?

There are several ways to adjust a sample to be compatible with the BCA Protein Assay: • Remove the interfering substance by dialysis or gel filtration. • If the starting protein concentration of the sample is high, dilute the sample to the point that the substance no longer interferes. • Eliminate interference by copper-chelating agents by increasing the amount of copper in the working reagent (use 4 ml or 6 ml of Reagent B/100 ml of Reagent A instead of the 2 ml of Reagent B/100 ml of Reagent A that is called for in the instructions). • Precipitate sample proteins with cold acetone or trichloroacetic acid (TCA).

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