MEM, HEPES, suplemento GlutaMAX™

El medio esencial mínimo (MEM) es uno de los medios de cultivo celular más utilizados. El MEM se puede usar con diversas células de mamíferos adherentes o en suspensión, como HeLa, BHK-21, 293, HEP-2, HT-1080, MCF-7, fibroblastos y astrocitos de rata primarios. Ofrecemos una variedad de modificaciones de MEM Gibco™ para diversas aplicaciones de cultivos celulares. Busque la formulación adecuada mediante la herramienta de selección de medios.
Está disponible la formulación completa.

El medio MEM Gibco™ fue desarrollado por Harry Eagle, que se basó en su formulación anterior del medio basal de Eagle (BME). Posteriormente, se han producido numerosas modificaciones del MEM, como el MEM de Glasgow, el MEM α, el DMEM y la modificación de Temin.’’ El MEM está disponible con sales de Earle para su uso con una incubadora de CO₂ o con sales de Hanks para su uso sin CO₂. El MEM Gibco™ con el suplemento GlutaMAX™ minimiza la acumulación de amoniaco tóxico y mejora la viabilidad y el crecimiento celulares en un formato fácil de usar. Este producto está formulado con sales de Earle.

Uso de MEM
MEM no contiene proteínas, lípidos ni factores de crecimiento. Por lo tanto, el MEM requiere suplementación, generalmente con suero fetal bovino (SFB) al 10 %. El medio MEM utiliza un sistema de tampones de bicarbonato sódico (2,2 g/l) y, por tanto, requiere un ambiente con un 5-10 % de CO₂ para mantener el pH fisiológico.

Sistema de fabricación y calidad conforme a las buenas prácticas de fabricación actuales
MEM Gibco™ se fabrica en unas instalaciones que cumplen con las buenas prácticas de fabricación actuales situadas en Grand Island, Nueva York (EE. UU.). Las instalaciones están registradas en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485. Para la continuidad de la cadena de suministro, ofrecemos un producto Gibco™ MEM idéntico fabricado en nuestras instalaciones de Escocia (42360-024). Estas instalaciones están registradas en la FDA como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485.