Kit de clonación de PCR TOPO™ Zero Blunt™, sin células competentes
Kit de clonación de PCR TOPO™ Zero Blunt™, sin células competentes
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Kit de clonación de PCR TOPO™ Zero Blunt™, sin células competentes

El kit Zero Blunt™ TOPO™ PCR Cloning proporciona una estrategia de clonación en un paso, altamente eficaz y en soloMás información
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El kit Zero Blunt™ TOPO™ PCR Cloning proporciona una estrategia de clonación en un paso, altamente eficaz y en solo 5 minutos («clonación TOPO™») para la inserción directa de productos de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) con extremo romo amplificados con polimerasas termostables de corrección en un vector plasmídico. Cada kit tiene el vector Zero Blunt™ TOPO™ (consulte la figura) que contiene el gen ccdB para selección positiva, de forma que solo permite el crecimiento de vectores plasmídicos con recombinantes. Los kits Zero™ Blunt™ TOPO™ están disponibles con una serie de células competentes, o sin ellas, dependiendo de sus necesidades y presupuesto. Características de los kits de Zero™ Blunt™ TOPO™ PCR Cloning:

Rápido y fácil: de PCR a clones en solo tres pasos y en tan solo 5 minutos de manipulación
Eficaz: obtenga hasta un 95 % de clones con el inserto adecuado
Probado: rendimiento fiable durante más de una década con más de 4000 citas
Sencillo: no se requieren ligasas, procedimientos posteriores a la PCR ni primers de PCR con secuencias específicas.

Descripción general de los kits Zero Blunt™ TOPO™ Cloning

Vector: vector pCR™Blunt II-TOPO™: contiene el gen ccdB, que permite la selección directa de recombinantes

Método de clonación: TOPO™ Cloning: basada en la topoisomerasa I, ligación en 5 minutos de productos de PCR con extremo romo amplificados con polimerasas de corrección termoestables

Células competentes: Varias opciones: seleccione entre kits con células generales, de alta eficacia, con resistencia T1 bacteriófaga, competentes de rápido crecimiento o utilice las suyas propias

Vector pCR™Blunt II-TOPO™: diseñado para polimerasas de corrección
El vector de pCR™ Blunt II-TOPO™ se ha diseñado para clonar productos de PCR con extremo romo generados por polimerasas de corrección termoestables, como la ADN polimerasa Platinum™ Pfx. El vector pCR™Blunt II-TOPO™ contiene lo siguiente:

• Sitios EcoRI que flanquean el sitio de inserción del producto de la PCR para una sencilla escisión de insertos
• Diversas opciones de genes de resistencia a kanamicina y Zeocin™ en E. coli
• Sitio de primer o promotor SP6 para la transcripción y secuenciación de ARN in vitro
• Sitios de primers directos e inversos M13 para secuenciación o detección de PCR

Selección de clones pCR™Blunt II-TOPO™
El pCR™-Blunt II-TOPO™ permite la selección directa de recombinantes mediante la alteración del gen letal de E. coli, ccdB. El vector contiene el gen ccdB fusionado al extremo C del fragmento LacZα. La ligadura de un producto de PCR con extremo romo altera la expresión de la fusión del gel LacZα-ccdB, lo que solo permite el crecimiento de recombinantes positivos durante la transformación. Las células que contienen un vector no recombinante mueren durante la siembra en placa. Por lo tanto, no se precisa la detección azul/blanco.

Clonación simplificada basada en TOPO™
Mediante la tecnología de clonación TOPO™, no hay necesidad de emplear primers de PCR que contengan secuencias específicas, procedimientos posteriores a la PCR, preparación de vectores u otros pasos de manipulación de ADN que consumen mucho tiempo. Solo tiene que añadir su reacción de PCR directamente al vector cargado con la topoisomerasa suministrado, incubar 5 minutos y transformar con las células competentes de E. coli.

Clonación eficiente
Con hasta un 95 % de los clones transportado al inserto deseado, podrá filtrar menos clones, lo que le ayudará a ahorrar tiempo y dinero. El vector pCR™Blunt II-TOPO™ utilizado en este kit incluye el gen letal ccdB para permitir una selección eficaz de productos recombinantes de la PCR con extremo romo generados por polimerasas de corrección termoestables.

El estándar en la clonación
En el campo de la clonación, la tecnología de clonación TOPO™ ha sido un socio fiable durante más de diez años para miles de científicos. Rápida, fácil de usar y eficiente, la clonación TOPO™ se ha aplicado a muchos vectores distintos para multitud de aplicaciones.

Opciones del kit Zero Blunt™ TOPO™ PCR Cloning™
El kit Zero Blunt™ TOPO™ PCR Cloning para inserción directa de productos de PCR con extremo romo en un vector plasmídico puede adquirirse con diversas células competentes que ofrecen distintas ventajas dependiendo de sus necesidades

Clonación general: Células TOP10 (n.º de cat. K2800-20, K2800-40)
Clonación de alta eficiencia: Células TOP10 Electrocomp™ (n.º de cat. K2860-01, K2860-40)
Clonación general, resistencia T1 bacteriófaga: DH5α-T1R (n.º de cat. K2820-20, K2820-40)
Crecimiento rápido: E. Coli Mach1™-T1R químicamente competente (n.º de cat. K2830-20)
Utilice sus propias células: flexibilidad y ahorro (n.º de cat. 450254)

También ofrecemos una versión del kit que incluye un kit de minipreparación rápida de plásmidos PureLink™ (n.º de cat. K2800-02) para utilizar en el aislamiento de un plásmido recombinante limpio y listo para secuenciación.

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.

Especificaciones
Resistencia bacteriana a los antibióticosKanamicina (KanR), Zeocin™ (ZeoR)
Cepa bacteriana o de levaduraNo incluida
Método de clonaciónBlunt TOPO™
Línea de productosTOPO, Zero Blunt
Tipo de productoKit de clonación de PCR
PromotorSP6
Cantidad25 reacciones
Condiciones de envíoHielo seco
VectorVectores de clonación de ADN Blunt, vectores de clonación TOPO, pCR
FormatoKit
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Caja 1:
• Vector pCR™Blunt II-TOPO™ linealizado y activado con la topoisomerasa I
• Solución salina
• dNTPs
• Molde de control
• Primers directos e inversos M13
• Agua estéril

Almacenar entre - 5 y - 30 °C.
Todos los reactivos son estables durante 6 meses si se almacenan adecuadamente.

Preguntas frecuentes

What is the difference between the pCR2.1-TOPO and pCR4-TOPO vectors?

The vector backbones for both of these vectors are very similar. The main difference is that the pCR4-TOPO vector has sequencing primer sites located as close as 33 base pairs from the PCR product insertion site. This minimizes the amount of vector DNA sequence that needs to be read before reaching the sequence of the insert, making the pCR4-TOPO vector very useful for sequencing applications.

What is the difference between the pCR2.1-TOPO and pCRII-TOPO vectors?

The vector backbones for both of these vectors are very similar. The main difference is that the pCRII-TOPO vector is a dual promoter vector, containing the SP6 and T7 promoters for in vitro transcription/sequencing, whereas the pCR2.1-TOPO vector contains only the T7 promoter for in vitro transcription/sequencing. Both vectors contain the M13 Forward and Reverse primer sites for sequencing or PCR screening.

Your TOPO cloning kits contain a control template and control primers. Can I obtain the sequence of the control template?

The sequence of the control template is proprietary.

I'm seeing a lot of vector-only colonies when I try to perform a negative control reaction using vector only (no insert) for a TOPO reaction. Is my TOPO vector re-ligating?

Using the vector only for transformation is not a recommended negative control. The process of TOPO-adaptation is not a 100% process, therefore, there will be “vector only” present in your mix, and colonies will be obtained.

I'm trying to clone in my phosphorylated PCR product into a TOPO vector, and I'm getting no colonies. However, when I clone the same product into a TA vector, everything works perfectly. Why is this?

Phosphorylated products can be TA cloned but not TOPO cloned. This is because the necessary phosphate group is contained within the topoisomerase-DNA intermediate complex of the vector. TOPO vectors have a 3' phosphate to which topoisomerase is covalently bound and a 5' phosphate. Non-TOPO linear vectors (TA and Blunt) have a 3' OH and a 5' phosphate. Phosphorylated products should be phosphatased (CIP) before TOPO cloning.

Citations & References (2)

Citations & References
Abstract
Cloning and expression of ntnD, encoding a novel NAD(P)(+)-independent 4-nitrobenzyl alcohol dehydrogenase from Pseudomonas sp. Strain TW3.
Authors:James KD, Hughes MA, Williams PA
Journal:J Bacteriol
PubMed ID:10809692
Pseudomonas sp. strain TW3 is able to metabolize 4-nitrotoluene to 4-nitrobenzoate and toluene to benzoate aerobically via a route analogous to the upper pathway of the TOL plasmids. We report the cloning and characterization of a benzyl alcohol dehydrogenase gene (ntnD) which encodes the enzyme for the catabolism of 4-nitrobenzyl ... More
Expression and characterization of a Bifidobacterium adolescentis beta-mannanase carrying mannan-binding and cell association motifs.
Authors:Kulcinskaja E, Rosengren A, Ibrahim R, Kolenová K, Stålbrand H
Journal:Appl Environ Microbiol
PubMed ID:23064345
The gene encoding ß-mannanase (EC 3.2.1.78) BaMan26A from the bacterium Bifidobacterium adolescentis (living in the human gut) was cloned and the gene product characterized. The enzyme was found to be modular and to contain a putative signal peptide. It possesses a catalytic module of the glycoside hydrolase family 26, a ... More