Kit de formación para ensayos CytoScan™ XON

El conjunto Applied Biosystems CytoScan XON es una solución de número de copias a nivel de exón que proporciona la sensibilidad y flexibilidad necesarias para mejorar y complementar el análisis de variantes importantes para la investigación clínica.Está diseñado para cubrir el genoma completo, con un mayor enfoque en 7000 genes clínicamente relevantes.El conjunto CytoScan XON es una solución completa que se compone del ensayo, la matriz y el software de análisis.Este kit de formación de ensayo CytoScan XON contiene matrices y reactivos para 24 reacciones, además de materiales de formación para la solución citogenética CytoScan XON completa.Se requiere formación de cliente para el ensayo CytoScan XON.Tiene a su disposición diferentes programas de formación en función de su nivel de experiencia.Póngase en contacto con su distribuidor local para obtener más información.

Número de copia sensible a nivel de exón y cobertura superior en todo el genoma
La detección completa y eficaz de eliminaciones y duplicaciones puede ser un reto desde una perspectiva de costes cuando se utilizan ensayos de amplificación de sondas dependiente de ligación múltiple (MLPA) o matrices de exomas para la investigación médica.Además, los productos personalizados carecen de la flexibilidad necesaria para incluir cualquier nuevo gen de interés que sea relevante para una enfermedad en particular. El conjunto CytoScan XON es una solución de micromatrices que detecta eventos de eliminación y duplicación de un solo exón con alta sensibilidad en genes relevantes clave además de proporcionar cobertura de todo el genoma.Las sondas de polimorfismo de un solo nucleótido (SNP) permiten el seguimiento de muestras, la prueba dúo/trío y el análisis de la pérdida de heterocigosidad (LOH).

El diseño inteligente mejora la resolución en genes clave
El contenido de la matriz CytoScan XON se ha diseñado mediante la selección empírica de un grupo de más de 49 millones de sondas para respuestas de número de copias en todo el genoma.Se han seleccionado las sondas de mejor rendimiento para cubrir los genes clave y los exones dentro de ellos.Cualquier espacio se llenó con sondas adicionales que flanquean 500 bp de la región objetivo, lo que garantiza que cada exón contiene suficientes sondas para realizar una identificación fiable.

Flexibilidad de generación de informes con análisis de niveles a nivel gen o panel de genes
La flexibilidad del software de análisis de datos Chromosome Analysis Suite (ChAS) permite una visualización sencilla y resume los resultados de CNV a nivel de exón de varias maneras en función de sus necesidades específicas de investigación clínica.

Análisis del panel de genes
Simplifique la generación de informes de resultados mediante el uso de la lista de genes o el panel que prefiera en el intuitivo software ChAS.Esta función de análisis le permite obtener resultados de CNV a nivel de exón limitados al panel de genes que cargue y ver solo los genes de interés.

Análisis de nivel de genes
El análisis de niveles a nivel de gen se incorpora al software ChAS fácil de usar, lo que ofrece un enfoque novedoso y flexible en el que el software proporciona resultados a nivel de gen basados en la relevancia de la investigación clínica.Esta funcionalidad única permite la visualización de CNV para un número específico de genes clínicamente relevantes (nivel 1) o amplía los niveles a nivel de gen para una visión del genoma completo.Por lo tanto, el usuario determina los niveles de interés a nivel de gen para el análisis y la elaboración de informes.