Bac-to-Bac™ C-His TOPO™ Cloning Kit
Bac-to-Bac™ C-His TOPO™ Cloning Kit
Gibco™

Bac-to-Bac™ C-His TOPO™ Cloning Kit

La expresión de baculovirus Bac-to-Bac™ es un método eficaz para producir baculovirus para la expresión de proteínas de alto nivelMás información
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Número de catálogo A11098
Precio (USD)
-
Cantidad:
20 reacciones
La expresión de baculovirus Bac-to-Bac™ es un método eficaz para producir baculovirus para la expresión de proteínas de alto nivel en células de insectos. Se basa en la generación de virus recombinante por la transposición específica de sitio en E. coli en lugar de una recombinación homóloga en células de insectos. Nuevo: vectores pFastBacTOPO™


Expresión de proteínas fiable y rápida
El sistema de expresión de baculovirus Bac-to-Bac™ es más rápido y fácil que la expresión de baculovirus tradicional, y mantiene altos niveles de expresión de proteínas. Bac-to-Bac™ se basa en la generación de baculovirus recombinante mediante la transposición específica de sitio en E. coli en lugar de una recombinación homóloga en células de insectos. El sistema de expresión de baculovirus Bac-to-Bac™ es un sistema muy valorado en la literatura académica. Aproximadamente 100 citas anuales desde el año 2000

Los sistemas tradicionales de baculovirus requieren la purificación y amplificación de un sobrenadante viral inicial de bajo título. Esto necesita un análisis de placa, que requiere mucho tiempo. Sin embargo, el vector Bac-to-Bac™ pFastBac™ se recombina con el bacmid precursor en células competentes de E. coli DH10Bac™ para formar un bacmid de expresión. Transfecta el bacmid en células de insectos para la producción rápida de un alto título de partículas de baculovirus recombinantes puros en la primera transfección. Ahorrará varias semanas de su valioso tiempo. Obtenga un stock de baculovirus P2 puro el día 10 sin necesidad de un tedioso ensayo de placas (consulte la figura 1)

Alta expresión, detección fácil
pFastBac™ utiliza el potente promotor de poliedrina para generar altos niveles de expresión en una variedad de líneas celulares de insectos como Sf9, Sf21, y células High Five™.

Nuevas adiciones:
Los vectores Bac-to-Bac™ pFastBac también están disponibles como vectores pFastBacTOPO™. Los vectores pFastBacTOPO™ son vectores Blunt™ TOPO™ y se suministran con E. coli Mach1™-T1R para facilitar la clonación y la propagación pFastBac⁄GOI. Los nuevos vectores le permiten:

• Amplifique su gen de interés (GOI) con una enzima de PCR de alta fidelidad como Accuprime™ Pfx SuperMix.

• Clone con TOPO™ el producto de PCR de extremo romo en el nuevo vector en solo cinco minutos.

• Visualice las colonias ocho horas después de colocarlas en placas selectivas de ampicilina, ya que las células de E. coli Mach1™-T1R tienen un tiempo de duplicación más rápido comparado con otras cepas de clonación estándar.

• Con el kit de clonación o expresión Bac-to-Bac™ C-His TOPO™, puede producir una proteína de fusión de His con terminación de tipo C con un sitio de escisión TEV para purificar con resina quelante de níquel (sistema de purificación Invitrogen’ ProBond™)y generar una proteína nativa con la ayuda de la popular proteasa AcTEV™ de Invitrogen’. ¡Este es el único vector de Invitrogen que contiene un sitio de segmentación de la terminación de tipo C!

Los nuevos vectores combinan la tecnología de clonación TOPO™ con las características de expresión de baculovirus Bac-to-Bac™ altamente reconocidas para permitir la clonación fácil y la expresión de proteínas de alto nivel.
Los vectores pFastBacTOPO™ se ofrecen como kits de clonación y expresión.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Resistencia bacteriana a los antibióticosAmpicilina (AmpR), gentamicina (GmR)
Línea de célulasHigh Five™, Sf21, Sf9
Tipo de célulaCélula de insecto
Método de clonaciónBlunt TOPO
Mecanismo de expresiónExpresión de células de insectos
Sistema de expresiónBaculovirus
Para utilizar con (aplicación)Expresión de proteínas, producción de vectores virales
N.º de reacciones20 reacciones
Línea de productosBac-to-Bac, TOPO
Tipo de productoKit de clonación
PromotorPoliedrina
Etiqueta de proteínaEtiqueta His (6x)
Cantidad20 reacciones
Agente de selección (eucariótico)Ampicilina, gentamicina
VectorpFastBac/CT-TOPO
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Contenido del kit de clonación Bac-to-Bac™ C-His TOPO™ (para obtener más información, consulte el manual)
• Kit vectorial para 20 reacciones de clonación TOPO:
Vector pFastBac⁄CT-TOPO™ que contiene el sitio de segmentación TEV de terminación de tipo C y la etiqueta His.
Plásmido de control pFastBac⁄CT-Gus (vector de expresión de control)
Otros reactivos suministrados: 10x PCR, mezcla dNTP, solución salina, agua estéril, plantilla de control PCR, cebador directo de poliedrina, cebador inverso SV40 pA
• Kit que contiene células competentes (20 reacciones):
E. Coli Mach1-T1R One Shot™ químicamente competente

Kit de vectores: almacenar a - 20 °C
E. Coli Mach1-T1R One Shot™ químicamente competente: almacenar a - 80 °C.

Preguntas frecuentes

I cannot detect any recombinant fusion protein after using the BaculoDirect Expression Kit. What could be the cause for this and what do you suggest I try?

Please check the construction of your entry clone, and ensure that the insert is in frame with the vector. Analyze the recombinant viral DNA by PCR to confirm the correct size and orientation of your insert after the LR reaction. Sequence your PCR product to verify the proper reading frame for expression of the epitope tag.

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I'm getting a low-titer P1 viral stock and would like to generate a high-titer stock. What should I do?

To get a high-titer stock, reinfect cells with the P1 stock and generate a P2 high-titer stock. Follow the directions in the BaculoDirect manual on page 18 to generate your P2 stock.

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I performed an LR reaction, followed by transfection into Sf9/Sf21 insect cells, but do not see any signs of infection even though it's been 72 hours. What should i do?

Please see our recommendations below:

- Check the LR reaction by PCR analysis prior to transfection into insect cells.
- We recommend using Grace's Insect Cell Culture Medium, Unsupplemented during the transfection experiment instead of serum-free medium, as components in serum-free medium may interfere with transfection.
- Ensure that FBS, supplements, or antibiotics are not included during transfection, as the proteins in these materials can interfere with the Cellfectin II Reagent.
- Use the LR recombination reaction using the pENTR/CAT plasmid as a positive control and Cellfectin II Reagent only (mock transfection) as a negative control.
- Ensure that cells are in the log phase of growth with >95% viability, and the amount of cells are in accordance with the suggestions in the manual.
- Cells may not show signs of viral infection for up to a week depending on transfection efficiency; continue culturing and monitor cells daily for signs of infection.

I see a precipitate in my ganciclovir solution. What can I do?

Warm the ganciclovir solution in a water bath at 37 degrees C for 5-10 min, then vortex for a few minutes. The precipitate should go back into solution.

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I am purifying my secreted protein expressed in insect cells with a His-tagged purification column and getting no yield of my protein. Why and what can I do?

Media used to culture insect cells usually have an acidic pH (6.0-6.5) or contain electron-donating groups that can prevent binding of the 6xHis-tagged protein to Ni-NTA. Amino acids such as glutamine, glycine, or histidine are present at significantly higher concentrations in media for growing insect cells than in media for growing mammalian cells, and compete with the 6xHis-tagged protein for binding sites on Ni-NTA matrices. Grace's medium (Thermo Fisher Scientific), for example, contains approximately 10 mM glutamine, 10 mM glycine, and 15 mM histidine.

Dialysis of the medium against a buffer with the appropriate composition and pH (8.0) similar to the lysis buffer recommended for purification under native conditions usually restores optimal binding conditions. Note that depending on the medium used, a white precipitate (probably made up of insoluble salts) can occur, but normally the 6xHis-tagged protein remains in solution. This can be tested by either protein quantitation if using a protein-free medium or by monitoring the amount of 6xHis-tagged protein by western-blot analysis. After centrifugation, 6xHis-tagged protein can be directly purified from the cleared supernatant.

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