2,4-Dihidroxibenzofenona, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

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CAS: 131-56-6 | C13H10O3 | 214.22 g/mol
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Cantidad:
100 g
500 g
2500 g
Número de catálogo A13749.36
también denominado A13749-36
Precio (USD)
-
Cantidad:
500 g
Pedido a granel o personalizado
Identificadores químicos
CAS131-56-6
IUPAC Name4-benzoylbenzene-1,3-diol
Molecular FormulaC13H10O3
InChI KeyZXDDPOHVAMWLBH-UHFFFAOYSA-N
SMILESOC1=CC=C(C(=O)C2=CC=CC=C2)C(O)=C1
Ver más
EspecificacionesSpecification SheetHoja de especificaciones
Appearance (Color)White to pale cream to pale yellow
FormCrystals or powder or crystalline powder
Melting Point (clear melt)141.0-149.0?C
Identification (FTIR)Conforms
Assay (GC)≥98.5%
Este producto de marca Thermo Scientific Chemicals formó parte originalmente de la cartera de productos Alfa Aesar.Alguna información sobre documentos y etiquetas puede referirse a la marca original.El producto original Alfa Aesar / código de artículo original o la referencia SKU no ha cambiado como parte de la transición de la marca a Thermo Scientific Chemicals.
Aplicaciones
Se han preparado colorantes azoicos nuevos mordientes y dispersos mediante el acoplamiento de diversas soluciones diazoicas de aminas aromáticas con 2, 4-dihidroxibenzofenona.Los monómeros absorbentes ultravioleta se sintetizaron por reacción de 2, 4-dihidroxibenzofenona con acrilato de glicidilo y metacrilato de glicidilo.Se sintetizaron dos nuevos estabilizadores polimerizables, 4-benzoílo-2-(α-piperidino-2-clorobencil)-3-acrilato de hidroxifenilo (BPBHA) y el metacrilato correspondiente (BPBHMA), caracterizándose a partir de 2,4-dihidroxibenzofenona. Se sintetizó un estabilizador UV polimerizable, 2-hidroxi-4-(3-metacriloxi-2-hidroxilpropoxi) benzofenona (BPMA) usando 2, 4-dihidroxibenzofenona (UV-0) y metacrilato de glicidilo (GMA).

Solubilidad
Insoluble en agua.

Notas
Almacenar en un lugar fresco.Mantener dentro de un recipiente bien cerrado y en un lugar seco y bien ventilado.Almacenar lejos de agentes oxidantes fuertes.
RUO - Para uso exclusivo en investigación

Referencias generales:

  1. J. Fertig; A. I. Goldberg; M. Skoultchi.Ultraviolet stabilizing monomers and polymers.II.Synthesis and polymerization of acrylate and methacrylate derivatives of 2,4-dihydroxybenzophenone†.Journal of Applied Polymer Science1966, 10 (4), 663-672.
  2. Lodewyk J. Mienie,; Jacobus J. Bergh,; Jeffrey R. Bloomquist,; Neal Castagnoli Jr,; Stefanus J. Steyn,; Cornelis J. Van der Schyf. p-Fluorophenylglycine in the urine of baboons treated with HPTP, the tetrahydropyridine analog of haloperido.Life Sciences.1999, 65(5), 535-542.