Cloruro de níquel(II) hexahidrato, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

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CAS: 7791-20-0 | Cl2Ni·6H2O
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Cantidad:
250 g
1000 g
5000 g
Número de catálogo A14366.0B
también denominado A14366-0B
Precio (USD)
-
Cantidad:
1000 g
Pedido a granel o personalizado
Identificadores químicos
CAS7791-20-0
IUPAC Namenickel(2+) hexahydrate dichloride
Molecular FormulaCl2H12NiO6
InChI KeyLAIZPRYFQUWUBN-UHFFFAOYSA-L
SMILESO.O.O.O.O.O.[Cl-].[Cl-].[Ni++]
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EspecificacionesSpecification SheetHoja de especificaciones
Assay (Titration ex Chloride)≥97.5 to ≤102.5%
Identification (FTIR)Conforms
FormCrystals or powder or crystalline powder
Appearance (Color)Green
Water Content (Karl Fischer Titration)41-49.31% (5-7 waters)
Este producto de marca Thermo Scientific Chemicals formó parte originalmente de la cartera de productos Alfa Aesar. Alguna información sobre documentos y etiquetas puede referirse a la marca original. El producto original Alfa Aesar / código de artículo original o la referencia SKU no ha cambiado como parte de la transición de la marca a Thermo Scientific Chemicals.
Aplicaciones
El cloruro de níquel(II) se utiliza en el galvanizado y como catalizador para conversiones orgánicas, por ejemplo, en la tioacetalización quimioselectiva de aldehídos. En combinación con el hidruro de aluminio y litio, sirve como agente reductor para alquenos, alquinos y haluros orgánicos; puede dividir el enlace N-O y los epóxidos abiertos. Se utiliza para preparar una amplia gama de complejos ya que los ligandos de agua pueden ser fácilmente reemplazados por aminas, tioéter, amoníaco y tiolatos. Es un precursor de varios complejos de níquel-fosfina, como el cloruro de bis(trifenilfosfina)níquel(II), que se utilizan en las trimerizaciones de alquinos, carbonilaciones, y como catalizadores en reacciones orgánicas tales como las reacciones de acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura como alternativa alos catalizadores de paladio(0). Es el precursor del complejo de acetilacetonato de Ni, utilizado para producir el complejo 1,5-ciclooctadieno, importante un reactivo en la química de organoníquel. Se puede utilizar para preparar el compuesto de sándwich de niqueloceno a través del complejo dimetoxietano de cloruro de níquel.

Notas
Almacenar lejos de sustancias incompatibles como peróxidos, ácidos fuertes y potasio.
RUO - Para uso exclusivo en investigación

General References:

  1. In combination with Zn, effects selective reduction of benzaldehydes to benzyl alcohols, ɑß-enones to saturated ketones, and nitroarenes to anilines: Chem. Pharm. Bull., 38, 2097 (1990).
  2. Catalyst for Suzuki cross-coupling of arylboronic acids with aryl halides under mild conditions: Tetrahedron Lett., 43, 4009 (2002).
  3. For a brief feature on uses of NiCl2 and its hydrate in synthesis, see: Synlett, 279 (2003).
  4. Refat, S. M.; El-Deen, I. M.; Zein, M. A.; Adam, A. M. A; Mohamed I. Kobeasy , M. Spectroscopic, Structural and Electrical Conductivity Studies of Co(II), Ni(II) and Cu(II) Complexes derived from 4- Acetylpyridine with Thiosemicarbazide. Int. J. Electrochem. Sci. 2013, 8, 9894-9917.
  5. Dhakras, D.; Borkar, V.; Ogale, S.; Jog, Y. Enhanced piezoresponse of electrospun PVDF mats with a touch of nickel chloride hexahydrate salt. Nanoscale 2012, 4, 752-756.