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Aplicaciones
El cloruro de níquel(II) se utiliza en el galvanizado y como catalizador para conversiones orgánicas, por ejemplo, en la tioacetalización quimioselectiva de aldehídos. En combinación con el hidruro de aluminio y litio, sirve como agente reductor para alquenos, alquinos y haluros orgánicos; puede dividir el enlace N-O y los epóxidos abiertos. Se utiliza para preparar una amplia gama de complejos ya que los ligandos de agua pueden ser fácilmente reemplazados por aminas, tioéter, amoníaco y tiolatos. Es un precursor de varios complejos de níquel-fosfina, como el cloruro de bis(trifenilfosfina)níquel(II), que se utilizan en las trimerizaciones de alquinos, carbonilaciones, y como catalizadores en reacciones orgánicas tales como las reacciones de acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura como alternativa alos catalizadores de paladio(0). Es el precursor del complejo de acetilacetonato de Ni, utilizado para producir el complejo 1,5-ciclooctadieno, importante un reactivo en la química de organoníquel. Se puede utilizar para preparar el compuesto de sándwich de niqueloceno a través del complejo dimetoxietano de cloruro de níquel.
Notas
Almacenar lejos de sustancias incompatibles como peróxidos, ácidos fuertes y potasio.
RUO - Para uso exclusivo en investigación
General References:
- In combination with Zn, effects selective reduction of benzaldehydes to benzyl alcohols, ɑß-enones to saturated ketones, and nitroarenes to anilines: Chem. Pharm. Bull., 38, 2097 (1990).
- Catalyst for Suzuki cross-coupling of arylboronic acids with aryl halides under mild conditions: Tetrahedron Lett., 43, 4009 (2002).
- For a brief feature on uses of NiCl2 and its hydrate in synthesis, see: Synlett, 279 (2003).
- Refat, S. M.; El-Deen, I. M.; Zein, M. A.; Adam, A. M. A; Mohamed I. Kobeasy , M. Spectroscopic, Structural and Electrical Conductivity Studies of Co(II), Ni(II) and Cu(II) Complexes derived from 4- Acetylpyridine with Thiosemicarbazide. Int. J. Electrochem. Sci. 2013, 8, 9894-9917.
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