Éster NHS Alexa Fluor™ 488 (succinimidilo éster)
Éster NHS Alexa Fluor™ 488 (succinimidilo éster)
Invitrogen™

Éster NHS Alexa Fluor™ 488 (succinimidilo éster)

Alexa Fluor™ 488 es un tinte con fluorescencia verde brillante con una excitación adaptada idealmente para la línea de láserMás información
Have Questions?
Cambiar vistabuttonViewtableView
Número de catálogoCantidad
A201005 mg
A200001 mg
Número de catálogo A20100
Precio (USD)
2.987,28
Each
Añadir al carro de la compra
Cantidad:
5 mg
Precio (USD)
2.987,28
Each
Añadir al carro de la compra
Alexa Fluor™ 488 es un tinte con fluorescencia verde brillante con una excitación adaptada idealmente para la línea de láser de 488 nm. El tinte Alexa Fluor™ 488, empleado para la generación estable de señales para la obtención de imágenes en citometría de flujo, es soluble en agua e insensible al pH entre pH 4 y pH 10. Además de las formulaciones de tinte reactivo, ofrecemos el tinte Alexa Fluor™ 488 conjugado con una serie de anticuerpos, péptidos, proteínas, trazadores y sustratos de amplificación optimizados para la detección y el etiquetado celular (más información).

El éster NHS (o éster succinimidilo) de Alexa Fluor™ 488 es la herramienta más popular para conjugar este tinte con una proteína o anticuerpo. Los ésteres NHS se pueden usar para etiquetar aminas primarias (R-NH2) de proteínas, oligonucleótidos modificados por aminas y otras moléculas que contengan aminas. El conjugado Alexa Fluor™ obtenido mostrará una fluorescencia más brillante y mayor fotoestabilidad que los conjugados de otros fluoróforos espectralmente similares.

Información detallada sobre este éster de NHS AlexaFluor™:

Etiqueta de fluoróforo: Tinte Alexa Fluor™ 488
Grupo reactivo: Éster NHS
Reactividad: Aminas primarias en proteínas y ligandos, oligonucleótidos modificados con aminas
Ex/Em del conjugado: 494/517 nm
Coeficiente de extinción: 73 000 cm-1M-1
Tintes espectralmente similares: FITC, Oregon Green 488
Peso molecular: 643,4

Reacción de conjugación típica
Puede conjugar reactivos que reaccionan a aminas con prácticamente cualquier proteína o péptido (el protocolo proporcionado está optimizado para anticuerpos IgG). Puede ampliar la reacción para cualquier cantidad de proteína, pero la concentración de la proteína debe ser al menos de 2 mg/ml para obtener unos resultados óptimos. Recomendamos probar tres grados de etiquetado distintos y emplear tres proporciones molares diferentes del reactivo en la proteína.

El éster NHS Alexa Fluor™ suele disolverse en dimetilformamida (DMF) anhidra o dimetilsulfóxido (DMSO) (D12345) de gran calidad, y la reacción se lleva a cabo en un tampón de bicarbonato sódico de 0,1–0,2 M, pH 8,3, a temperatura ambiente durante una hora. Dado que la pKa de la amina terminal es inferior a la del grupo amino épsilon de lisina, puede realizar un etiquetado más selectivo de la terminal amina mediante un tampón más cercano al pH neutro.

Purificación del conjugado
Los anticuerpos etiquetados se separan normalmente del tinte Alexa Fluor™ mediante una columna de filtración en gel, como Sephadex™ G-25, BioGel™ P-30 o equivalentes. Para cantidades mucho mayores o menores de proteínas, seleccione un medio de filtración en gel con un corte de peso molecular adecuado o purifique por diálisis. Ofrecemos varios kits de purificación optimizados para diferentes cantidades de conjugado de anticuerpos:
Kit de purificación de conjugado de anticuerpos para 0,5-1 mg (A33086)
Kit de purificación de conjugado de anticuerpos para 20-50 µg (A33087)
Kit de purificación de conjugado de anticuerpos para 50-100 µg (A33088)

Más información sobre el etiquetado de proteínas y anticuerpos
Ofrecemos una amplia selección de kits de etiquetado de anticuerpos y proteínas Molecular Probes™ que se ajustan a su material de partida y a su configuración experimental. Consulte nuestros kits de etiquetado de anticuerpos o utilice nuestra herramienta de selección química de etiquetado para otras opciones. Para obtener más información acerca de nuestros kits de marcado, lea la sección 1.2 sobrekits para marcado de proteínas y ácidos nucleicos del manual de Molecular Probes™.

Creamos conjugados personalizados
Si no encuentra lo que busca en nuestro catálogo en línea, le prepararemos el conjugado de anticuerpos o proteínas que desee. Nuestro servicio de conjugación personalizada es eficiente y confidencial, y garantizamos la calidad de nuestro trabajo. Contamos con la certificación ISO 9001:2000.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Reactividad químicaAmina
Emisión517 nm
Excitación494 nm
Etiqueta o tinteAlexa Fluor™ 488
Tipo de productoTinte
Cantidad5 mg
Fracción reactivaÉster activo, éster TFP
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Tipo de etiquetaColorantes Alexa Fluor
Línea de productosAlexa Fluor
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el congelador (de – 5 a – 30 °C) y proteger de la luz.

Preguntas frecuentes

I am labeling a protein with Alexa Fluor 488 SDP ester. The manual recommends using a sodium bicarbonate buffer at pH 8.3. Can I use a different buffer instead?

Yes. The important thing is to use a buffered solution with a pH between 8.0 and 8.5. Do not use Tris buffer, which has amine groups. Most other buffers will work fine in that pH range. This is also true for other amine-reactive dyes, such as succinimidyl (NHS) esters or TFP esters.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

I am not going to use all of my Alexa Fluor succinimidyl ester reactive dye. Can I just make it up in DMSO and store aliquots at -20 degrees C?

This is not recommended. Any trace amounts of water in the DMSO can promote spontaneous hydrolysis over time. Even if using anhydrous DMSO, DMSO is hygroscopic; it readily absorbs moisture from the atmosphere over time. A better alternative is to dissolve the reactive dye in a volatile solvent, make smaller aliquots and then evaporate off the solvent using a vacuum pump. The smaller aliquots of solid reactive dye should then be stored frozen, desiccated and protected from light. Contact Technical Support by sending an email to techsupport@thermofisher.com for the recommended volatile solvent.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

What are the signal intensity differences between Alexa Fluor 350 dye and Alexa Fluor 488 dye?

In general, blue fluorescent dyes are not as bright as other dyes further along the color spectrum. Blue dyes are structurally smaller and have lower extinction coefficients, so they are typically not as bright compared to the green, red, and far red dyes.
When using an Alexa Fluor 350 secondary antibody, we recommend that you use it for highly expressed targets and at a higher concentration than what is typically required for green or red secondary antibodies.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

Citations & References (198)

Citations & References
Abstract
Activity of human IgG and IgA subclasses in immune defense against Neisseria meningitidis serogroup B.
Authors:Vidarsson G,van Der Pol WL,van Den Elsen JM,Vilé H,Jansen M,Duijs J,Morton HC,Boel E,Daha MR,Corthésy B,van De Winkel JG
Journal:Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
PubMed ID:11342648
Reconstituted syntaxin1a/SNAP25 interacts with negatively charged lipids as measured by lateral diffusion in planar supported bilayers.
Authors:Wagner ML, Tamm LK
Journal:Biophys J
PubMed ID:11423412
According to the soluble N-ethylmaleimide-sensitive factor (NSF)-attachment protein (SNAP) receptor hypothesis (SNARE hypothesis), interactions between target SNAREs and vesicle SNAREs (t- and v-SNAREs) are required for membrane fusion in intracellular vesicle transport and exocytosis. The precise role of the SNAREs in tethering, docking, and fusion is still disputed. Biophysical measurements ... More
Tubulin equilibrium unfolding followed by time-resolved fluorescence and fluorescence correlation spectroscopy.
Authors:Sánchez SA, Brunet JE, Jameson DM, Lagos R, Monasterio O
Journal:Protein Sci
PubMed ID:14691224
The pathway for the in vitro equilibrium unfolding of the tubulin heterodimer by guanidinium chloride (GdmCl) has been studied using several spectroscopic techniques, specifically circular dichroism (CD), two-photon Fluorescence Correlation Spectroscopy (FCS), and time-resolved fluorescence, including lifetime and dynamic polarization. The results show that tubulin unfolding is characterized by distinct ... More
Segregation of nitrogen fixation and oxygenic photosynthesis in the marine cyanobacterium Trichodesmium.
Authors:Berman-Frank I, Lundgren P, Chen YB, Küpper H, Kolber Z, Bergman B, Falkowski P
Journal:Science
PubMed ID:11711677
'In the modern ocean, a significant amount of nitrogen fixation is attributed to filamentous, nonheterocystous cyanobacteria of the genus Trichodesmium. In these organisms, nitrogen fixation is confined to the photoperiod and occurs simultaneously with oxygenic photosynthesis. Nitrogenase, the enzyme responsible for biological N2 fixation, is irreversibly inhibited by oxygen in ... More
Cytoplasmic dynein/dynactin drives kinetochore protein transport to the spindle poles and has a role in mitotic spindle checkpoint inactivation.
Authors:Howell BJ, McEwen BF, Canman JC, Hoffman DB, Farrar EM, Rieder CL, Salmon ED
Journal:J Cell Biol
PubMed ID:11756470
'We discovered that many proteins located in the kinetochore outer domain, but not the inner core, are depleted from kinetochores and accumulate at spindle poles when ATP production is suppressed in PtK1 cells, and that microtubule depolymerization inhibits this process. These proteins include the microtubule motors CENP-E and cytoplasmic dynein, ... More