Kit de síntesis de ARNg de precisión
Kit de síntesis de ARNg de precisión
Invitrogen™

Kit de síntesis de ARNg de precisión

El kit de síntesis de ARNg es un sistema completo para la síntesis rápida de ARN guía (ARNg) listo paraMás información
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Número de catálogoCantidad
A2937725 reactions
Número de catálogo A29377
Precio (USD)
1.080,00
Each
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Cantidad:
25 reactions
Precio (USD)
1.080,00
Each
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El kit de síntesis de ARNg es un sistema completo para la síntesis rápida de ARN guía (ARNg) listo para el complejo con TrueCut™ Cas9 Protein v2 para ribonucleoproteína de la proteína Cas9 y el ARNg (Cas9 RNP). Este formato Cas9 RNP, con nuestra TrueCut Cas9 Protein v2, ha sido probado en una variedad de líneas celulares adherentes y de suspensión con > 70 % de eficiencia de hendidura y sin indicaciones de toxicidad. A partir de dos oligos cortos monocatenarios que codifican para la secuencia objetivo, el molde de ARNg se monta con un acelerador T7 en ‘’ una reacción directa corta de PCR. El producto montado se utiliza entonces como molde en una reacción de transcripción in vitro (IVT) seguida de un paso de purificación rápida, y produce ARNg preparado para transfección en tan solo cuatro horas. El ARNg resultante también puede ser cotransfected con nuestro ARNm de nucleasa CRISPR Invitrogen™ listo para transfectar. Los formatos Cas9 de proteína y ARNm no requieren ninguna manipulación plasmídica y, por lo tanto, son susceptibles a los enfoques de ingeniería celular de gran capacidad de procesamiento y multiplex de genoma completo.

Las características del kit de síntesis de ARNg GeneArt Precision incluyen:
• Ensamblaje rápido y síntesis de cualquier objetivo de ARNg en apenas cuatro horas incluyendo el montaje del molde
• Alto rendimiento (> 10 ug) y concentración (> 200 ng/ul) de ARNg

Cómo obtener una secuencia de ARNg
la edición del genoma con tecnología CRISPR requiere un ARN guía no codificado (ARNg) para poder dividir el ADN genómico en una secuencia objetivo de interés. El ARNg tiene dos componentes moleculares: un ARN CRISPR (ARNcr) específico del objetivo y un ARNcr transactivante (tracrRNA) que se han combinado en una transcripción. La secuencia objetivo (20 bases) debe ser inmediatamente anterior a un motivo PAM (NGG) que permita al Cas9 iniciar la unión. El PAM está solo en el ADN objetivo y no forma parte de la secuencia CRISPR específica del objetivo. El ARNg y el motivo PAM guían a la nucleasa Cas9 a la secuencia genómica objetivo para formar un complejo y crear una ruptura roma de ADN bicatenaria (DSB) tres nucleótidos antes del sitio PAM.

Use nuestra herramienta de diseño y búsqueda CRISPR para buscar en nuestra base de datos de > 600 000 secuencias de ARNg específicas para cada gen en los genomas humano y de ratón. Los ARNg prediseñados Invitrogen están optimizadas para knockout genético y se centran en los tres primeros exones transcritos para cada gen. Los resultados de la búsqueda incluyen recomendaciones basadas en la minimización de los posibles efectos fuera del objetivo, sitios potenciales de unión y mapas de exón con ubicaciones de ARNg. Esta herramienta también puede usarse para analizar cualquier secuencia de interés para diseñar secuencias CRISPR únicas.

Cómo hacer el ARNg
Una vez seleccionadas las secuencias de ARNg, elija entre tres opciones para hacer el ARNg:
1. ARN guía sintético TrueGuide: elija de nuestro catálogo de ARNg prediseñados o cargue su secuencia en nuestra herramienta de pedido de ARNg TrueGuide
2. Kit de síntesis de ARNg Precision (esta página): para ARNg listo para transfección en tan solo cuatro horas incluyendo el ensamblaje del molde
3. Nuestros servicios de ingeniería de genoma: ahorran tiempo y esfuerzo y se encargan de que nuestro equipo de atención al cliente le diseñe, sintetice y purifique secuencias de ARNg transcritas in vitro (IVT). Para obtener un presupuesto de servicios o para hacer un pedido, póngase en contacto con nuestro equipo de atención al cliente en el número de teléfono 1-800-955-6288 x45682 o por correo electrónico a través de gemservices@thermofisher.com.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Tipo de producto finalARN
FormatoKit
N.º de reacciones25 reacciones
Tipo de productoKit de síntesis de ARNg
PromotorT7
Cantidad25 reactions
Condiciones de envíoAprobado para su envío a temperatura ambiente o en hielo húmedo o seco
Material de partidaOligonucleótidos (ADN)
Suficiente para25 reacciones
TécnicaCRISPR-Cas9
Producción>10 µg a >200 ng/µl de ARNg
Concentración200 ng/μL
FormularioLíquido
Velocidad de reacciónFast
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
• Kit de preparado de ARNg; almacenar a una temperatura de entre -5° y -30 °C
• Kit de limpieza de ARNg; almacenar a temperatura ambiente

Preguntas frecuentes

I am having issues with low RNA yield using the Precision gRNA Synthesis Kit (Cat. No. A29377). What could be the cause and how can I improve my yield?

Low RNA yield can be due to several factors, including the pH of the binding buffer. Another common issue is RNA degradation. We recommend taking all precautions to prevent RNase activity. Some customers have reported an increase in yield by modifying the ethanol concentrations in the purification steps:
- 60% ethanol in the binding step (Step 2)
- 67% ethanol in Wash Buffer 1
- 80% ethanol in Wash Buffer 2
These modifications are detailed in the CellEvent Senescence Green Detection Kit (Pub. No. MAN0018221 A.0) .

If you continue to experience issues, please contact technical support at technicalsupport@thermofisher.com.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our PCR and cDNA Synthesis Support Center.

How do I check for off-target effects in my CRISPR-modified cell lines?

The only complete way to confirm that there are no off-target effects is to sequence the entire genome of your cell. Alternatively, a less thorough means of checking for off-target editing is to perform targeted sequencing of sequences with the highest probability of off-target effects (i.e., most similar to your CRISPR target region).

How many guide RNAs do you recommend designing against my desired edit locus?

A single guide RNA (gRNA) is all that is required for targeting, but we do recommend testing 2-3 gRNAs against each locus being targeted for cleavage. Testing multiple gRNAs increases the chances of finding a gRNA with high editing efficiency, which will reduce the screening time required to identify the clone of interest.

How does the Lipofectamine CRISPRMAX Reagent work?

The Lipofectamine CRISPRMAX Reagent combined with the proprietary enhancement properties of the Lipofectamine Cas9 Plus Reagent leads to efficient complex formation with the Cas9-gRNA ribonucleoprotein, for best delivery to the nucleus, helping to ensure high gene editing frequency for a wide range of cell types.

Can the Lipofectamine CRISPRMAX Reagent be used to deliver proteins other than the Cas9 nuclease?

Although the Lipofectamine CRISPRMAX Reagent was developed for the delivery of the Cas9-gRNA ribonucleoprotein, there is potential for other protein complex applications.

Citations & References (2)

Citations & References
Abstract
Rapid and highly efficient mammalian cell engineering via Cas9 protein transfection.
Authors:Liang X, Potter J, Kumar S, Zou Y, Quintanilla R, Sridharan M, Carte J, Chen W, Roark N, Ranganathan S, Ravinder N, Chesnut JD,
Journal:
PubMed ID:26003884
'CRISPR-Cas9 systems provide a platform for high efficiency genome editing that are enabling innovative applications of mammalian cell engineering. However, the delivery of Cas9 and synthesis of guide RNA (gRNA) remain as steps that can limit overall efficiency and ease of use. Here we describe methods for rapid synthesis of ... More
Improved delivery of Cas9 protein/gRNA complexes using lipofectamine CRISPRMAX.
Authors:Yu X, Liang X, Xie H, Kumar S, Ravinder N, Potter J, de Mollerat du Jeu X, Chesnut JD,
Journal:Biotechnol Lett
PubMed ID:26892225
'To identify the best lipid nanoparticles for delivery of purified Cas9 protein and gRNA complexes (Cas9 RNPs) into mammalian cells and to establish the optimal conditions for transfection. Using a systematic approach, we screened 60 transfection reagents using six commonly-used mammalian cell lines and identified a novel transfection reagent (named ... More