LentiArray™ CRISPR Negative Control Lentivirus, human, non-targeting, with GFP
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Invitrogen™

LentiArray™ CRISPR Negative Control Lentivirus, human, non-targeting, with GFP

Los ARNg de control negativo son esenciales en las aplicaciones de detección para establecer umbrales para la determinación de impactos.Más información
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Número de catálogoCantidad
A32063100 μl
A328311 ml
Número de catálogo A32063
Precio (USD)
-
Cantidad:
100 μl

Los ARNg de control negativo son esenciales en las aplicaciones de detección para establecer umbrales para la determinación de impactos. El lentivirus de control negativo Invitrogen™ LentiArray™ CRISPR, Human Scrambled, contiene una secuencia de ARNg sin homología de secuencia a ninguna región del genoma humano. Esta construcción también expresa emGFP para proporcionar una lectura visual de la transducción correcta que puede usarse para determinar la multiplicidad de la infección (MOI).

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Tipo de entregaLentiviral
Para utilizar con (aplicación)Edición del genoma
Línea de productosLentiArray
Tipo de productoARNg
PromotorU6
Cantidad100 μl
Condiciones de envíoHielo seco
Tipo de controlControl negativo
FormatoTubo
RNAi TypeARNg
EspecieHumano
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
1 x 100 µl. Almacenar (a - 68 °C a - 85 °C.)

Citations & References (1)

Citations & References
Abstract
A functional screening of the kinome identifies the Polo-like kinase 4 as a potential therapeutic target for malignant rhabdoid tumors, and possibly, other embryonal tumors of the brain.
Authors:Sredni ST, Suzuki M, Yang JP, Topczewski J, Bailey AW, Gokirmak T, Gross JN, de Andrade A, Kondo A, Piper DR, Tomita T
Journal:Pediatr Blood Cancer
PubMed ID:28398638
Malignant rhabdoid tumors (MRTs) are deadly embryonal tumors of the infancy. With poor survival and modest response to available therapies, more effective and less toxic treatments are needed. We hypothesized that a systematic screening of the kinome will reveal kinases that drive rhabdoid tumors and can be targeted by specific ... More