Gránulos de látex de aldehído/sulfato, 4 % p/v, 4 μm.
Gránulos de látex de aldehído/sulfato, 4 % p/v, 4 μm.
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Gránulos de látex de aldehído/sulfato, 4 % p/v, 4 μm.

Las microesferas (también llamadas gránulos o partículas de látex) son partículas esféricas en el rango de tamaño coloidal que seMás información
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Número de catálogoCantidad
A3730415 mL
Número de catálogo A37304
Precio (USD)
-
Cantidad:
15 mL
Las microesferas (también llamadas gránulos o partículas de látex) son partículas esféricas en el rango de tamaño coloidal que se forman a partir de un polímero amorfo como el poliestireno. Debido a la forma en que las cadenas de poliestireno se organizan en la microesfera, la superficie es de carácter muy hidrófobo, lo que hace que estos materiales sean ideales para la absorción de materiales como las proteínas.

Este látex de aldehído/sulfato contiene una abundancia de grupos de aldehídos injertados en la superficie de la partícula de polímero. La alta densidad de los grupos de aldehídos permite el acoplamiento de proteínas y otros materiales a las partículas de látex en un proceso de un solo paso. Los grupos de carga de sulfato en las microesferas permiten la retención de la estabilidad durante el proceso de acoplamiento covalente. Debido a la alta densidad de grupos polares, este látex tiene una superficie hidrófila.

Las microesferas están disponibles en muchos tamaños y funcionalidades de superficie
25 tamaños a elegir: entre 0,02 a 16 micrones
20 superficies diferentes: conjugación lista para prácticamente cualquier material
Sin surfactante: ultralimpio
Diversas cantidades: cantidades de mililitros a 500 litros

Aplicaciones principales de las microesferas
Calibración de instrumentos (citometría de flujo, microscopía, HTS, HCS)
Pruebas de flujo (microfluídica, flujo sanguíneo, flujo de agua y flujo de aire)
Trazadores de biología celular (diferenciación celular y rastreo celular)
Inmunoensayos (pruebas de aglutinación, ELISA, captura de partículas y reactivos de contraste)

Obtenga más información
Lea una descripción técnica de las microesferas y descubra las microesferas de alta actividad, microesferas superactivas, microesferas especializadas y revise los protocolos de acoplamiento de microesferas en la página de aplicaciones de partículas de látex sin surfactantes IDC.

Creamos un producto de microesferas a medida para usted
Si no ve la microesfera que está buscando en nuestra lista de existencias, fabricaremos una microesfera personalizada para usted. Nuestro servicio de conjugación personalizada es eficiente y confidencial, y garantizamos la calidad de nuestro trabajo. Contamos con la certificación ISO 9001:2000.

Solo para uso en investigación. No apto para uso diagnóstico o terapéutico en animales o humanos.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Línea de productosIDC
Cantidad15 mL
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Modificación de la superficieSulfato de aldehído
Para utilizar con (aplicación)Citometría de flujo
Tipo de productoGránulo de látex de aldehído/sulfato
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el refrigerador (2–8° C).

Citations & References (19)

Citations & References
Abstract
Cancer exosomes trigger fibroblast to myofibroblast differentiation.
Authors:Webber J, Steadman R, Mason MD, Tabi Z, Clayton A,
Journal:Cancer Res
PubMed ID:21098712
There is a growing interest in the cell-cell communication roles in cancer mediated by secreted vesicles termed exosomes. In this study, we examined whether exosomes produced by cancer cells could transmit information to normal stromal fibroblasts and trigger a cellular response. We found that some cancer-derived exosomes could trigger elevated ... More
Targeting tumor antigens to secreted membrane vesicles in vivo induces efficient antitumor immune responses.
Authors:Zeelenberg IS, Ostrowski M, Krumeich S, Bobrie A, Jancic C, Boissonnas A, Delcayre A, Le Pecq JB, Combadière B, Amigorena S, Théry C,
Journal:Cancer Res
PubMed ID:18281500
'Expression of non-self antigens by tumors can induce activation of T cells in vivo, although this activation can lead to either immunity or tolerance. CD8+ T-cell activation can be direct (if the tumor expresses MHC class I molecules) or indirect (after the capture and cross-presentation of tumor antigens by dendritic ... More
Plasma exosomes can deliver exogenous short interfering RNA to monocytes and lymphocytes.
Authors:Wahlgren J, De L Karlson T, Brisslert M, Vaziri Sani F, Telemo E, Sunnerhagen P, Valadi H,
Journal:Nucleic Acids Res
PubMed ID:22618874
'Despite the promise of RNA interference (RNAi) and its potential, e.g. for use in cancer therapy, several technical obstacles must first be overcome. The major hurdle of RNAi-based therapeutics is to deliver nucleic acids across the cell''s plasma membrane. This study demonstrates that exosome vesicles derived from humans can deliver ... More
Selective transfer of exosomes from oligodendrocytes to microglia by macropinocytosis.
Authors:Fitzner D, Schnaars M, van Rossum D, Krishnamoorthy G, Dibaj P, Bakhti M, Regen T, Hanisch UK, Simons M,
Journal:J Cell Sci
PubMed ID:21242314
'The transfer of antigens from oligodendrocytes to immune cells has been implicated in the pathogenesis of autoimmune diseases. Here, we show that oligodendrocytes secrete small membrane vesicles called exosomes, which are specifically and efficiently taken up by microglia both in vitro and in vivo. Internalisation of exosomes occurs by a ... More
Exosomal evasion of humoral immunotherapy in aggressive B-cell lymphoma modulated by ATP-binding cassette transporter A3.
Authors:Aung T, Chapuy B, Vogel D, Wenzel D, Oppermann M, Lahmann M, Weinhage T, Menck K, Hupfeld T, Koch R, Trümper L, Wulf GG,
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:21873242
'Targeting the surface of malignant cells has evolved into a cornerstone in cancer therapy, paradigmatically introduced by the success of humoral immunotherapy against CD20 in malignant lymphoma. However, tumor cell susceptibility to immunochemotherapy varies, with mostly a fatal outcome in cases of resistant disease. Here, we show that lymphoma exosomes ... More