MICROBExpress™ Bacterial mRNA Enrichment Kit
MICROB<i>Express</i>&trade; Bacterial mRNA Enrichment Kit
Invitrogen™

MICROBExpress™ Bacterial mRNA Enrichment Kit

El kit de enriquecimiento de ARNm bacteriano MICROBExpress™ se utiliza para la purificación de ARNm bacteriano mediante la eliminación delMás información
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Número de catálogoCantidad
AM190520 preparaciones
Número de catálogo AM1905
Precio (USD)
1.137,24
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Cantidad:
20 preparaciones
Precio (USD)
1.137,24
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El kit de enriquecimiento de ARNm bacteriano MICROBExpress™ se utiliza para la purificación de ARNm bacteriano mediante la eliminación del ARNr del ARN total. Se suministran reactivos suficientes para 20 purificaciones de ARNm, cada una de 10 μg de ARN total.

Características del kit MICROBExpress:

• Aumenta drásticamente la sensibilidad de los análisis de matriz y otros procedimientos
• Elimina > 95 % de 16S y 23S ARNr de ARN bacteriano
• Procedimiento simple que dura menos de 2 horas
• Funciona con muchas bacterias grampositivas y gramnegativas

Purificación rápida de ARNm bacteriano
Aislar el ARNm de las bacterias ha sido prácticamente imposible, hasta ahora. El kit MICROBExpress utiliza una nueva tecnología para eliminar > 95 % de los ARNr 16S y 23S del ARN total de E. coli y otras especies bacterianas. El kit es adecuado para la purificación de ARNm de un amplio espectro de bacterias grampositivas y gramnegativas. El ARNm aislado con el kit MICROBExpress es una excelente plantilla para sintetizar ADNc etiquetado para análisis de matriz, y resulta una opción ideal para RT-PCR cuantitativa, aplicaciones Northern Blot y construcción de bibliotecas de ADNc. La eliminación eficaz de ARNr 16S y 23S del ARN bacteriano aumenta enormemente la sensibilidad en procedimientos posteriores (consulte la figura).

Comience con cualquier muestra de ARN total
Esta mezcla de ARN total de células bacterianas de huésped se puede obtener mediante diversos métodos de aislamiento de ARN. El kit MICROBExpress elimina de manera específica los ARNr; los ARN pequeños (es decir, ARNt y ARNr 5S) no se eliminan. El uso de ARN total que carece de ARN pequeños como material de partida para el kit MICROBExpress produce el nivel máximo posible de enriquecimiento de ARNm (consulte los productos acompañantes). En el primer paso del procedimiento del kit MICROBExpress, el ARN total se mezcla con un conjunto optimizado de oligonucleótidos de captura que se unen a los ARNr 16S y 23S bacterianos. A continuación, los híbridos de ARNr se eliminan de la solución mediante microgránulos magnéticos derivatizados. El ARNm permanece en el sobrenadante y se recupera mediante precipitación con etanol.

Productos acompañantes
Es necesario un soporte magnético para utilizar este kit. Están disponibles en varios formatos, incluidos el soporte magnético de placa única (n. º de cat. AM10026), el soporte magnético de 6 tubos (n. º de cat. AM10055) y los soportes magnéticos de 96 pocillos (n. º de cat. AM10027 y AM10050). El kit de bacterias RiboPure™ (n.° de cat. AM1925) es ideal para la purificación de ARN total carente de ARN pequeños. Los ARN pequeños se pueden eliminar del ARN total utilizando el kit MEGAclear™ (n. º AM1908).
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Tipo de producto finalARNm (bacteriano)
Para utilizar con (aplicación)Análisis de micromatrices, transcriptasa inversa PCR (RT-PCR), construcción de biblioteca de ADNc, Northern Blotting
Compatibilidad de alto rendimientoNo compatible con alto rendimiento (manual)
N.º de reacciones20 preparaciones
Línea de productosAmbion, MICROBEnrich
Cantidad20 preparaciones
Isolation TechnologyCaptura de hibridación, gránulo magnético
Tipo de muestraARN total (bacteriano)
TargetARN total
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacene el ARN de control, la mezcla de captura de oligo, glucógeno y 3M de acetato de sodio a -20 °C. Guarde Oligo MagBeads, tampón de unión y solución de lavado a 4 °C. Almacene el agua sin nucleasas, los tubos de 1,5 ml y los tubos de recogida a temperatura ambiente.

Citations & References (5)

Citations & References
Abstract
Structure and complexity of a bacterial transcriptome.
Authors:Passalacqua KD, Varadarajan A, Ondov BD, Okou DT, Zwick ME, Bergman NH
Journal:J Bacteriol
PubMed ID:19304856
'Although gene expression has been studied in bacteria for decades, many aspects of the bacterial transcriptome remain poorly understood. Transcript structure, operon linkages, and information on absolute abundance all provide valuable insights into gene function and regulation, but none has ever been determined on a genome-wide scale for any bacterium. ... More
Identification of new genes in Sinorhizobium meliloti using the Genome Sequencer FLX system.
Authors:Mao C, Evans C, Jensen RV, Sobral BW
Journal:BMC Microbiol
PubMed ID:18454850
Sinorhizobium meliloti is an agriculturally important model symbiont. There is an ongoing need to update and improve its genome annotation. In this study, we used a high-throughput pyrosequencing approach to sequence the transcriptome of S. meliloti, and search for new bacterial genes missed in the previous genome annotation. This is ... More
Validation of two ribosomal RNA removal methods for microbial metatranscriptomics.
Authors:He S, Wurtzel O, Singh K, Froula JL, Yilmaz S, Tringe SG, Wang Z, Chen F, Lindquist EA, Sorek R, Hugenholtz P
Journal:Nat Methods
PubMed ID:20852648
The predominance of rRNAs in the transcriptome is a major technical challenge in sequence-based analysis of cDNAs from microbial isolates and communities. Several approaches have been applied to deplete rRNAs from (meta)transcriptomes, but no systematic investigation of potential biases introduced by any of these approaches has been reported. Here we ... More
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Authors:Wierckx NJ, Ballerstedt H, de Bont JA, de Winde JH, Ruijssenaars HJ, Wery J
Journal:J Bacteriol
PubMed ID:17993537
The unknown genetic basis for improved phenol production by a recombinant Pseudomonas putida S12 derivative bearing the tpl (tyrosine-phenol lyase) gene was investigated via comparative transcriptomics, nucleotide sequence analysis, and targeted gene disruption. We show upregulation of tyrosine biosynthetic genes and possibly decreased biosynthesis of tryptophan caused by a mutation ... More
Profiling Caenorhabditis elegans non-coding RNA expression with a combined microarray.
Authors:He H, Cai L, Skogerbø G, Deng W, Liu T, Zhu X, Wang Y, Jia D, Zhang Z, Tao Y, Zeng H, Aftab MN, Cui Y, Liu G, Chen R
Journal:Nucleic Acids Res
PubMed ID:16738136
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