TBE (10X), sin ARNasa
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TBE (10X), sin ARNasa

La solución de TBE Ambion® 10X de calidad para biología molecular se suministra en cuatro frascos que contienen 1 lMás información
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Número de catálogoCantidad
AM98654 x 1 l
AM98631 l
Número de catálogo AM9865
Precio (USD)
296,46
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Cantidad:
4 x 1 l
Precio (USD)
296,46
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La solución de TBE Ambion® 10X de calidad para biología molecular se suministra en cuatro frascos que contienen 1 l cada uno. El tampón garantiza la ausencia de ARNasa, es económico y está listo para su uso. Debido a la omnipresencia de ARNasa, la fabricación de productos para su uso con ARN es especialmente complicada. Los reactivos y tampones sin nucleasas de Ambion® se fabrican en instalaciones diseñadas específicamente para impedir la introducción de nucleasas. Los ensayos de ARNasa de alta sensibilidad se realizan en varias etapas diferentes del proceso de fabricación para garantizar la máxima calidad. Estos reactivos se someten a rigurosas pruebas de contaminación de endonucleasas no específicas, exonucleasas y actividad de ARNasa.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Nombre del producto químico o materialTampones de procesamiento
Almacenamiento recomendadoAlmacenar a temperatura ambiente.
Concentración10 X
GradoBiología molecular
Forma físicaLiquid
Línea de productosAmbion
Cantidad4 x 1 l
Unit SizeEach

Preguntas frecuentes

Can I autoclave agarose to prepare agarose gels?

No. Autoclaving at temperatures that are too high or pressures that are too high can hydrolyze the agarose polymer and weaken it.

Do you have any tips for preparing high-percentage (3% to 4%) agarose gels?

Add the powder to cold buffer while stirring. Let the agarose rehydrate for 1 to 2 hr and then heat slowly until agarose is completely dissolved. Using a microwave at low power settings is acceptable.

What can I do to prevent static on agarose bottles?

One recommendation: get a supply of fabric softener sheets and wipe the bottle with a sheet before opening it.

How can I avoid the build-up of the precipitous film sometimes seen in 10X TBE?

The precipitation of concentrated TBE stocks may be due to nucleation of salt crystals by dust particles or other insoluble materials. Therefore, filtering the solution through a 0.2 µm cellulose acetate or cellulose nitrate filter after preparation helps avoid this precipitate. [Mayeda A, Krainer A (1991) BioTechniques 10.2, 1820]

How can generation of replication competent adenoviruses be avoided when using your pSilencer adeno 1.0-CMV System?

Although there is only a very small chance of creating replication competent virus, steps should still be taken to avoid added risk. The virus is expanded in two rounds of amplification, and all secondary expansions should be performed from an initial expansion stock. Secondary amplifications in HEK293 cells should not be performed from the stock of another secondary expansion, as this could increase the chance of making replication competent virus. See the product manual for more detail and guidelines for screening.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our RNAi Support Center.