Las características del sistema de gel NativePAGE Bis-Tris incluyen:
• Amplio peso molecular rango de resolución a partir de 15-10 000 kDa
• Separación de pH neutro, lo que preserva mejor el estado nativo de los complejos proteicos
• Resolución de todas las proteínas en el gel independientemente de su punto isoeléctrico (pI)
• Capacidad para analizar complejos membrana-proteína en sus conformaciones nativas
• Capacidad para obtener una mejor resolución que con la electroforesis tradicional nativa de Tris-glicina

Cómo funcionan los geles NativePAGE Bis-Tris
En SDS-PAGE, SDS funciona como una molécula de cambio de carga que desnaturaliza las proteínas al conferirles una carga neta negativa y permite a las proteínas migrar hacia el ánodo. BN PAGE utiliza Coomassie G-250 como molécula de cambio de carga, que se une a las proteínas y les confiere una carga neta negativa, al mismo tiempo que mantiene las proteínas en su estado nativo no desnaturalizado. El pH casi neutro del sistema de gel NativePAGE Bis-Tris proporciona la máxima estabilidad de las proteínas y de la matriz de gel, lo que permite obtener un método altamente sensible para el análisis de complejos de proteínas de membrana nativas y ofrecer una resolución de banda superior a los sistemas tradicionales de gel de Tris-glicina.

Para la transferencia de proteínas a una membrana, le recomendamos utilizar los tampones de transferencia NuPAGE para la transferencia húmeda tradicional y de membranas de PVDF. El tampón de transferencia NuPAGE mantiene el entorno de pH neutro establecido durante la electroforesis. Las membranas de nitrocelulosa no son compatibles para la transferencia ya que la membrana unirá el colorante Coomassie G-250 muy firmemente. También se puede realizar una transferencia semiseca rápida con Invitrogen Power Blotter (PB0013) o una transferencia rápida en seco con el dispositivo de transferencia de gel iBlot 2 (IB21001) utilizando las membranas de PVDF.