Calceína, AM, colorante de color persignificado celular
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Calceína, AM, colorante de color persignificado celular

La calceína AM es un colorante que penetra en la célula y que puede utilizarse para determinar la viabilidad celularMás información
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Número de catálogoTipo de productoCantidadColor
C481Calceína100 mgGreen
C3100MPCalcein, AM20 x 50 μgGreen
C1430Calcein, AM1 mgGreen
C3099Calcein, AM1 mLGreen
C1429AM de azul de la calceína1 mgBlue
Número de catálogo C481
Precio (USD)
362,88
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Tipo de producto:
Calceína
Cantidad:
100 mg
Color:
Green
Precio (USD)
362,88
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La calceína AM es un colorante que penetra en la célula y que puede utilizarse para determinar la viabilidad celular en la mayoría de las células eucariotas. En células vivas, la calceína AM no fluorescente se convierte en calceína con fluorescencia de verde tras la hidrólisis del acetoximetil éster por parte de las esterasas intracelulares. Este colorante también está disponible como 1 mg del sólido (C-1430) y resuspendido en dimetilsulfóxido (DMSO) (C-3099). Para una versión de longitud de onda más larga de este colorante, ofrecemos la nueva calceína AM de color rojo-anaranjado CellTrace (C-34851).
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Permeabilidad celularImpenetrable en células
Tipo de coloranteOtras etiquetas o colorantes
Cantidad100 mg
Tipo de reactivoCompuestos de seguimiento celular, reactivos de etiquetado celular
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
ColorGreen
Emission517 nm
Excitation Wavelength Range494 nm
Para utilizar con (aplicación)Rastreo celular, rastreador celular, Cell Tracker
Para utilizar con (equipo)Microscopio de fluorescencia
Tipo de productoCalceína
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el congelador de -5 °C a -30 °C y proteger de la luz.

Preguntas frecuentes

I need to load liposomes with calcein. Should I use the AM form or the non-AM form?

Calcein, AM requires esterase cleavage of the acetoxymethyl (AM) ester to become fluorescent. Liposomes don't have esterases unless specifically constructed to include the enzyme. The water-soluble, non-AM form of calcein (Cat. No. C481), does not require esterase cleavage to be fluorescent.

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Citations & References (340)

Citations & References
Abstract
Membrane permeabilization induced by cytolytic delta-endotoxin CytA from Bacillus thuringiensis var. israelensis.
Authors:Butko P,Huang F,Pusztai-Carey M,Surewicz WK
Journal:Biochemistry
PubMed ID:8784190
The 118-135 peptide of the human prion protein forms amyloid fibrils and induces liposome fusion.
Authors:Pillot T,Lins L,Goethals M,Vanloo B,Baert J,Vandekerckhove J,Rosseneu M,Brasseur R
Journal:Journal of molecular biology
PubMed ID:9405147
The prion protein (PrPC) is a glycoprotein of unknown function normally found at the surface of neurons and of glial cells. It is involved in diseases such as bovine spongiform encephalopathy, and Creutzfeldt-Jakob disease in the human, where PrPC is converted into an altered form (termed PrPSc). PrPSc is highly ... More
Fusogenic properties of the C-terminal domain of the Alzheimer beta-amyloid peptide.
Authors:Pillot T,Goethals M,Vanloo B,Talussot C,Brasseur R,Vandekerckhove J,Rosseneu M,Lins L
Journal:The Journal of biological chemistry
PubMed ID:8910517
A series of natural peptides and mutants, derived from the Alzheimer beta-amyloid peptide, was synthesized, and the potential of these peptides to induce fusion of unilamellar lipid vesicles was investigated. These peptide domains were identified by computer modeling and correspond to respectively the C-terminal (e.g. residues 29-40 and 29-42) and ... More
The effect of jet-milling on lyophilized liposomes.
Authors:Mobley WC
Journal:Pharm Res
PubMed ID:9487563
ClC-3 is a fundamental molecular component of volume-sensitive outwardly rectifying Cl- channels and volume regulation in HeLa cells and Xenopus laevis oocytes.
Authors:Hermoso M, Satterwhite CM, Andrade YN, Hidalgo J, Wilson SM, Horowitz B, Hume JR
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12183454
Volume-sensitive osmolyte and anion channels (VSOACs) are activated upon cell swelling in most vertebrate cells. Native VSOACs are believed to be a major pathway for regulatory volume decrease (RVD) through efflux of chloride and organic osmolytes. ClC-3 has been proposed to encode native VSOACs in Xenopus laevis oocytes and in ... More