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Citas y referencias (1)
Invitrogen™
Colorante DRAQ7 DROP & GO™
La tinción DRAQ7 DROP & GO es una tinción fluorescente de ADN brillante y fácil de usar que se utilizaMás información
| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| D15107 | 90 ensayos |
Número de catálogo D15107
Precio (USD)
-
Cantidad:
90 ensayos
La tinción DRAQ7 DROP & GO es una tinción fluorescente de ADN brillante y fácil de usar que se utiliza para excluir células no viables por citometría de flujo. Este tinte tiene una excitación máxima de 599/644 nm y una emisión máxima de 678/697 nm.
• Estable a temperatura ambiente
• Cómodo, listo para su uso, formato de frasco cuentagotas, no es necesario diluir, pesar ni pipetear
• Sin excitación UV y sin superposición de emisión espectral con PE
La tinción DRAQ7 es impermeable a la membrana y tiñe rápidamente el ADN de doble cadena (dsDNA) de células muertas o permeables. Las longitudes de onda de 488 a 647 nm pueden excitar este tinte, aunque se excita óptimamente con líneas láser rojas. Su emisión máxima es de 697 nm cuando está intercalada con ADNd.
• Estable a temperatura ambiente
• Cómodo, listo para su uso, formato de frasco cuentagotas, no es necesario diluir, pesar ni pipetear
• Sin excitación UV y sin superposición de emisión espectral con PE
La tinción DRAQ7 es impermeable a la membrana y tiñe rápidamente el ADN de doble cadena (dsDNA) de células muertas o permeables. Las longitudes de onda de 488 a 647 nm pueden excitar este tinte, aunque se excita óptimamente con líneas láser rojas. Su emisión máxima es de 697 nm cuando está intercalada con ADNd.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Cantidad90 ensayos
Tipo de productoTinte
Unit Size90 assays
Contenido y almacenamiento
3 x 2,5 mL
Citations & References (1)
Citations & References
Abstract
Isolation of photoreceptors from mature, developing, and regenerated zebrafish retinas, and of microglia/macrophages from regenerating zebrafish retinas.
Journal:Exp Eye Res
PubMed ID:30096325
This paper describes experimental procedures for the dissociation of retinal cells of the zebrafish (Danio rerio) for subsequent fluorescence-activated cell sorting (FACS) and gene expression studies. Methods for dissociation of zebrafish retinas followed by FACS and RNA isolation were optimized. This methodology was applied to isolate pure sorted samples of