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Citas y referencias (51)
Invitrogen™
Dextran, Fluorescein, 10,000 MW, Anionic, Lysine Fixable (Fluoro-Emerald)
Los dextranos marcados son polisacáridos hidrófilos que se usan más comúnmente en estudios de microscopía para supervisar la división deMás información
| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| D1820 | 25 mg |
Número de catálogo D1820
Precio (USD)
563,76
Each
Cantidad:
25 mg
Precio (USD)
563,76
Each
Los dextranos marcados son polisacáridos hidrófilos que se usan más comúnmente en estudios de microscopía para supervisar la división de células, registrar el movimiento de las células vivas e informar de las propiedades hidrodinámicas de la matriz citoplásmica. El dextrano etiquetado se introduce comúnmente en las células mediante microinyección.
¿Necesita otro espectro de emisión o un seguimiento más prolongado? Consulte nuestros otros productos de seguimiento de células de mamífero.
Especificaciones del dextrano:
• Etiqueta (Ex/Em): Fluoresceína (494/521)
• Tamaño: 10.000 PM
• Carga: aniónica
• Fijable: Fijable con lisina
Altos estándares de fabricación de dextranos de Molecular Probes™
Ofrecemos más de 50 conjugados de dextranos fluorescentes y biotinilados en diversos rangos de peso molecular. Los dextranos son polisacáridos hidrofílicos que se caracterizan por su peso molecular de alto a moderado, su buena solubilidad en agua y su baja toxicidad. También suelen tener baja inmunogenicidad. Los dextranos son biológicamente inertes debido a sus vínculos poli-(α-D-1,6-glucosa) poco comunes, que los hacen resistentes a la incisión por la mayoría de las glucosidasas celulares endógenas.
En la mayoría de los casos, los dextranos fluorescentes Molecular Probes™ son mucho más brillantes y tienen una mayor carga negativa que los dextranos disponible de otras fuentes. Además, utilizamos métodos rigurosos para eliminar todo el colorante no conjugado posible y, a continuación, probar nuestros conjugados de dextranos por cromatografía de capa fina para ayudar a garantizar la ausencia de contaminantes de bajo peso molecular.
Una amplia selección de sustituyentes y pesos moleculares
Los dextranos Molecular Probes™ se conjugan con biotina o una amplia variedad de fluoróforos, incluidos siete de nuestros colorantes Alexa Fluor™ (Molecular Probes dextran conjugates–Table 14.4 [Conjugados de dextranos Molecular Probes, tabla 14.4]) y están disponibles en estos pesos moleculares nominales (PM): 3000; 10.000; 40.000; 70.000; 500.000 y 2.000.000 daltons.
Carga neta y capacidad de fijación del dextrano
Empleamos acoplamiento con succinimidilo de nuestros colorantes a la molécula de dextrano, que, en la mayoría de los casos, da lugar a un dextrano neutro o aniónico. La reacción usada para producir los dextranos Rhodamine Green™ y Alexa Fluor™ 488 hacen que el producto final sea neutro, aniónico o catiónico. Los dextranos Alexa Fluor™, Cascade Blue™, Lucifer Yellow, fluoresceína y Oregon Green™ son intrínsecamente aniónicos, mientras que la mayoría de los dextranos etiquetados con los tintes rodamina de zwiterión B, tetrametilrodamina y Texas Red™ son esencialmente neutros. Para producir más dextranos altamente aniónicos, hemos desarrollado un procedimiento exclusivo para agregar grupos con carga negativa a los portadores de dextranos; estos productos se denominan dextranos “polianiónicos”.
Algunas aplicaciones requieren que el trazador de dextranos se trate con formaldehído o glutaraldehído para su posterior análisis. Para estas aplicaciones, ofrecemos versiones que se pueden “fijar con lisina” de la mayoría de nuestros conjugados de dextranos de fluoróforos o biotina. Estos dextranos se han unido covalentemente residuos de lisina que permiten a conjugar los trazadores de dextranos con las biomoléculas circundantes mediante la fijación con aldehído para la detección posterior mediante técnicas imunohistoquímias y ultraestructurales. También hemos demostrado que 10.000 PM de conjugados de dextranos Alexa Fluor™ se pueden fijar con fijadores basados en aldehído.
Aplicaciones clave con dextranos etiquetados
Hay numerosas citas que describen el uso de dextranos etiquetados. Estos son algunos de los usos más comunes:
• Rastreo neuronal (anterógrado y retrógrado) en células vivas
• Rastreo de linaje celular en células vivas
• Rastreo neuroanatómico
• Investigación de las comunicaciones intercelulares (p. ej., en uniones de comunicación, durante la cicatrización de heridas y durante el desarrollo embrionario)
• Investigación de la permeabilidad vascular y la integridad de la barrera hematoencefálica
• Seguimiento de la endocitosis
• Supervisión de la acidificación (algunos conjugados de dextranos son sensibles al pH)
• Estudio de las propiedades hidrodinámicas de la matriz citoplasmática
Solo para uso en investigación. No diseñado para uso terapéutico o de diagnóstico en animales o humanos.
¿Necesita otro espectro de emisión o un seguimiento más prolongado? Consulte nuestros otros productos de seguimiento de células de mamífero.
Especificaciones del dextrano:
• Etiqueta (Ex/Em): Fluoresceína (494/521)
• Tamaño: 10.000 PM
• Carga: aniónica
• Fijable: Fijable con lisina
Altos estándares de fabricación de dextranos de Molecular Probes™
Ofrecemos más de 50 conjugados de dextranos fluorescentes y biotinilados en diversos rangos de peso molecular. Los dextranos son polisacáridos hidrofílicos que se caracterizan por su peso molecular de alto a moderado, su buena solubilidad en agua y su baja toxicidad. También suelen tener baja inmunogenicidad. Los dextranos son biológicamente inertes debido a sus vínculos poli-(α-D-1,6-glucosa) poco comunes, que los hacen resistentes a la incisión por la mayoría de las glucosidasas celulares endógenas.
En la mayoría de los casos, los dextranos fluorescentes Molecular Probes™ son mucho más brillantes y tienen una mayor carga negativa que los dextranos disponible de otras fuentes. Además, utilizamos métodos rigurosos para eliminar todo el colorante no conjugado posible y, a continuación, probar nuestros conjugados de dextranos por cromatografía de capa fina para ayudar a garantizar la ausencia de contaminantes de bajo peso molecular.
Una amplia selección de sustituyentes y pesos moleculares
Los dextranos Molecular Probes™ se conjugan con biotina o una amplia variedad de fluoróforos, incluidos siete de nuestros colorantes Alexa Fluor™ (Molecular Probes dextran conjugates–Table 14.4 [Conjugados de dextranos Molecular Probes, tabla 14.4]) y están disponibles en estos pesos moleculares nominales (PM): 3000; 10.000; 40.000; 70.000; 500.000 y 2.000.000 daltons.
Carga neta y capacidad de fijación del dextrano
Empleamos acoplamiento con succinimidilo de nuestros colorantes a la molécula de dextrano, que, en la mayoría de los casos, da lugar a un dextrano neutro o aniónico. La reacción usada para producir los dextranos Rhodamine Green™ y Alexa Fluor™ 488 hacen que el producto final sea neutro, aniónico o catiónico. Los dextranos Alexa Fluor™, Cascade Blue™, Lucifer Yellow, fluoresceína y Oregon Green™ son intrínsecamente aniónicos, mientras que la mayoría de los dextranos etiquetados con los tintes rodamina de zwiterión B, tetrametilrodamina y Texas Red™ son esencialmente neutros. Para producir más dextranos altamente aniónicos, hemos desarrollado un procedimiento exclusivo para agregar grupos con carga negativa a los portadores de dextranos; estos productos se denominan dextranos “polianiónicos”.
Algunas aplicaciones requieren que el trazador de dextranos se trate con formaldehído o glutaraldehído para su posterior análisis. Para estas aplicaciones, ofrecemos versiones que se pueden “fijar con lisina” de la mayoría de nuestros conjugados de dextranos de fluoróforos o biotina. Estos dextranos se han unido covalentemente residuos de lisina que permiten a conjugar los trazadores de dextranos con las biomoléculas circundantes mediante la fijación con aldehído para la detección posterior mediante técnicas imunohistoquímias y ultraestructurales. También hemos demostrado que 10.000 PM de conjugados de dextranos Alexa Fluor™ se pueden fijar con fijadores basados en aldehído.
Aplicaciones clave con dextranos etiquetados
Hay numerosas citas que describen el uso de dextranos etiquetados. Estos son algunos de los usos más comunes:
• Rastreo neuronal (anterógrado y retrógrado) en células vivas
• Rastreo de linaje celular en células vivas
• Rastreo neuroanatómico
• Investigación de las comunicaciones intercelulares (p. ej., en uniones de comunicación, durante la cicatrización de heridas y durante el desarrollo embrionario)
• Investigación de la permeabilidad vascular y la integridad de la barrera hematoencefálica
• Seguimiento de la endocitosis
• Supervisión de la acidificación (algunos conjugados de dextranos son sensibles al pH)
• Estudio de las propiedades hidrodinámicas de la matriz citoplasmática
Solo para uso en investigación. No diseñado para uso terapéutico o de diagnóstico en animales o humanos.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Etiqueta o tinteColorantes clásicos
Tipo de productoDextrano
Cantidad25 mg
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Excitation/Emission494/518 nm
Línea de productosInvitrogen
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el congelador (de -5 a -30 °C) y proteger de la luz.
Preguntas frecuentes
Why do I lose all signal from my neuronal tracer when I do a methanol fixation on my cells?
I stained my cells with a lipophilic cyanine dye, like DiI, but the signal was lost when I tried to follow up with antibody labeling. Why?
I labeled my neurons with DiI and then fixed and permeabilized and now I have no signal. What did I do wrong?
Is there a way to label individual neurons without microinjecting?
What products do you have for neuronal tracing?
Citations & References (51)
Citations & References
Abstract
Biogenesis of multilamellar bodies via autophagy.
Journal:Mol Biol Cell
PubMed ID:10637306
'Transfection of Mv1Lu mink lung type II alveolar cells with beta1-6-N-acetylglucosaminyl transferase V is associated with the expression of large lysosomal vacuoles, which are immunofluorescently labeled for the lysosomal glycoprotein lysosomal-associated membrane protein-2 and the beta1-6-branched N-glycan-specific lectin phaseolis vulgaris leucoagglutinin. By electron microscopy, the vacuoles present the morphology of
Gap junctional communication in the early Xenopus embryo.
Journal:J Cell Biol
PubMed ID:10953017
'In the Xenopus embryo, blastomeres are joined by gap junctions that allow the movement of small molecules between neighboring cells. Previous studies using Lucifer yellow (LY) have reported asymmetries in the patterns of junctional communication suggesting involvement in dorso-ventral patterning. To explore that relationship, we systematically compared the transfer of
Temporary disruption of the plasma membrane is required for c-fos expression in response to mechanical stress.
Journal:Mol Biol Cell
PubMed ID:10198070
'Mechanically stressed cells display increased levels of fos message and protein. Although the intracellular signaling pathways responsible for FOS induction have been extensively characterized, we still do not understand the nature of the primary cell mechanotransduction event responsible for converting an externally acting mechanical stressor into an intracellular signal cascade.
Role of actin polymerization and adhesion to extracellular matrix in Rac- and Rho-induced cytoskeletal reorganization.
Journal:J Cell Biol
PubMed ID:9265656
'Most animal cells use a combination of actin-myosin-based contraction and actin polymerization- based protrusion to control their shape and motility. The small GTPase Rho triggers the formation of contractile stress fibers and focal adhesion complexes (Ridley, A.J., and A. Hall. 1992. Cell. 70:389-399) while a close relative, Rac, induces lamellipodial
A role for phosphoinositide 3-kinase in the completion of macropinocytosis and phagocytosis by macrophages.
Journal:J Cell Biol
PubMed ID:8947549
'Phosphoinositide 3-kinase (PI 3-kinase) has been implicated in growth factor signal transduction and vesicular membrane traffic. It is thought to mediate the earliest steps leading from ligation of cell surface receptors to increased cell surface ruffling. We show here that inhibitors of PI 3-kinase inhibit endocytosis in macrophages, not by