Dextran, Texas Red™, 10,000 MW, Neutral
Dextran, Texas Red™, 10,000 MW, Neutral
Invitrogen™

Dextran, Texas Red™, 10,000 MW, Neutral

Los dextranos marcados son polisacáridos hidrófilos que se usan más comúnmente en estudios de microscopía para supervisar la división deMás información
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Número de catálogoCantidad
D182825 mg
Número de catálogo D1828
Precio (USD)
-
Cantidad:
25 mg
Los dextranos marcados son polisacáridos hidrófilos que se usan más comúnmente en estudios de microscopía para supervisar la división de células, registrar el movimiento de las células vivas e informar de las propiedades hidrodinámicas de la matriz citoplásmica. El dextrano etiquetado se introduce comúnmente en las células mediante microinyección.

¿Necesita otro espectro de emisión o un seguimiento más prolongado? Consulte nuestros otros productos de seguimiento de células de mamífero.

Especificaciones del dextrano:

Etiqueta (Ex/Em): Texas Red™ (595/615)
Tamaño: 10.000 PM
Carga: Zwitteriónico
Fijable: No fijable

Altos estándares de fabricación de dextranos de Molecular Probes™
Ofrecemos más de 50 conjugados de dextranos fluorescentes y biotinilados en diversos rangos de peso molecular. Los dextranos son polisacáridos hidrofílicos que se caracterizan por su peso molecular de alto a moderado, su buena solubilidad en agua y su baja toxicidad. También suelen tener baja inmunogenicidad. Los dextranos son biológicamente inertes debido a sus vínculos poli-(α-D-1,6-glucosa) poco comunes, que los hacen resistentes a la incisión por la mayoría de las glucosidasas celulares endógenas.

En la mayoría de los casos, los dextranos fluorescentes Molecular Probes™ son mucho más brillantes y tienen una mayor carga negativa que los dextranos disponible de otras fuentes. Además, utilizamos métodos rigurosos para eliminar todo el colorante no conjugado posible y, a continuación, probar nuestros conjugados de dextranos por cromatografía de capa fina para ayudar a garantizar la ausencia de contaminantes de bajo peso molecular.

Una amplia selección de sustituyentes y pesos moleculares
Los dextranos Molecular Probes™ se conjugan con biotina o una amplia variedad de fluoróforos, incluidos siete de nuestros colorantes Alexa Fluor™ (Molecular Probes dextran conjugates–Table 14.4 [Conjugados de dextranos Molecular Probes, tabla 14.4]) y están disponibles en estos pesos moleculares nominales (PM): 3000; 10.000; 40.000; 70.000; 500.000 y 2.000.000 daltons.

Carga neta y capacidad de fijación del dextrano
Empleamos acoplamiento con succinimidilo de nuestros colorantes a la molécula de dextrano, que, en la mayoría de los casos, da lugar a un dextrano neutro o aniónico. La reacción usada para producir los dextranos Rhodamine Green™ y Alexa Fluor 488 hacen que el producto final sea neutro, aniónico o catiónico. Los dextranos Alexa Fluor, Cascade Blue, Lucifer Yellow, fluoresceína y Oregon Green son intrínsecamente aniónicos, mientras que la mayoría de los dextranos etiquetados con los tintes rodamina de zwiterión B, tetrametilrodamina y Texas Red™ son esencialmente neutros. Para producir más dextranos altamente aniónicos, hemos desarrollado un procedimiento exclusivo para agregar grupos con carga negativa a los portadores de dextranos; estos productos se denominan dextranos “polianiónicos”.

Algunas aplicaciones requieren que el trazador de dextranos se trate con formaldehído o glutaraldehído para su posterior análisis. Para estas aplicaciones, ofrecemos versiones que se pueden “fijar con lisina” de la mayoría de nuestros conjugados de dextranos de fluoróforos o biotina. Estos dextranos se han unido covalentemente residuos de lisina que permiten a conjugar los trazadores de dextranos con las biomoléculas circundantes mediante la fijación con aldehído para la detección posterior mediante técnicas imunohistoquímias y ultraestructurales. También hemos demostrado que 10.000 PM de conjugados de dextranos Alexa Fluor se pueden fijar con fijadores basados en aldehído.

Aplicaciones clave con dextranos etiquetados
Hay numerosas citas que describen el uso de dextranos etiquetados. Estos son algunos de los usos más comunes:

Rastreo neuronal (anterógrado y retrógrado) en células vivas
Rastreo de linaje celular en células vivas
Rastreo neuroanatómico
Investigación de las comunicaciones intercelulares (p. ej., en uniones de comunicación, durante la cicatrización de heridas y durante el desarrollo embrionario)
Investigación de la permeabilidad vascular y la integridad de la barrera hematoencefálica
Seguimiento de la endocitosis
Supervisión de la acidificación (algunos conjugados de dextranos son sensibles al pH)
Estudio de las propiedades hidrodinámicas de la matriz citoplasmática

Solo para uso en investigación. No diseñado para uso terapéutico o de diagnóstico en animales o humanos.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Etiqueta o tinteColorantes clásicos
Tipo de productoDextrano
Cantidad25 mg
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Excitation/Emission595/615 nm
Línea de productosTexas Red
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el congelador (de -5 a -30 °C) y proteger de la luz.

Citations & References (110)

Citations & References
Abstract
Selective cell targeting with light-absorbing microparticles and nanoparticles.
Authors:Pitsillides CM, Joe EK, Wei X, Anderson RR, Lin CP
Journal:Biophys J
PubMed ID:12770906
'We describe a new method for selective cell targeting based on the use of light-absorbing microparticles and nanoparticles that are heated by short laser pulses to create highly localized cell damage. The method is closely related to chromophore-assisted laser inactivation and photodynamic therapy, but is driven solely by light absorption, ... More
GPCR signaling is required for blood-brain barrier formation in drosophila.
Authors:Schwabe T, Bainton RJ, Fetter RD, Heberlein U, Gaul U,
Journal:Cell
PubMed ID:16213218
'The blood-brain barrier of Drosophila is established by surface glia, which ensheath the nerve cord and insulate it against the potassium-rich hemolymph by forming intercellular septate junctions. The mechanisms underlying the formation of this barrier remain obscure. Here, we show that the G protein-coupled receptor (GPCR) Moody, the G protein ... More
Plasma membrane repair is mediated by Ca(2+)-regulated exocytosis of lysosomes.
Authors:Reddy A, Caler EV, Andrews NW
Journal:Cell
PubMed ID:11511344
'Plasma membrane wounds are repaired by a mechanism involving Ca(2+)-regulated exocytosis. Elevation in intracellular [Ca(2+)] triggers fusion of lysosomes with the plasma membrane, a process regulated by the lysosomal synaptotagmin isoform Syt VII. Here, we show that Ca(2+)-regulated exocytosis of lysosomes is required for the repair of plasma membrane disruptions. ... More
Nuclear import of insulin-like growth factor-binding protein-3 and -5 is mediated by the importin beta subunit.
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Journal:J Biol Chem
PubMed ID:10811646
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Journal:Mol Biol Cell
PubMed ID:11029048
'Macropinocytosis results from the closure of lamellipodia generated by membrane ruffling, thereby reflecting cortical actin dynamics. Both transformation of Rat-1 fibroblasts by v-Src or K-Ras and stable transfection for expression of dominant-positive, wild-type phosphoinositide 3-kinase (PI3K) regulatory subunit p85 alpha constitutively led to stress fiber disruption, cortical actin recruitment, extensive ... More