BODIPY™ 493/503 NHS Ester (Succinimidyl Ester)
BODIPY™ 493/503 NHS Ester (Succinimidyl Ester)
Invitrogen™

BODIPY™ 493/503 NHS Ester (Succinimidyl Ester)

El colorante BODIPY™ 493/503 es un colorante fluorescente verde brillante con una excitación y emisión similares a la fluoresceína (FITC)Más información
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Número de catálogoCantidad
D21915 mg
Número de catálogo D2191
Precio (USD)
-
Cantidad:
5 mg
El colorante BODIPY™ 493/503 es un colorante fluorescente verde brillante con una excitación y emisión similares a la fluoresceína (FITC) o al colorante Alexa Fluor™ 488. Tiene un alto coeficiente de extinción y rendimiento cuántico de fluorescencia y es relativamente insensible a la polaridad de los disolventes y al cambio de pH. A diferencia de los fluoróforos altamente solubles en agua de los colorantes Alexa Fluor™ 488 y la fluoresceína (FITC), los colorantes BODIPY™ tienen propiedades hidrofóbicas únicas ideales para la coloración de lípidos, membranas y otros compuestos lipofílicos. El colorante BODIPY™ 493/503 tiene una vida útil de estado excitado relativamente larga (normalmente 5 nanosegundos o más), lo cual es útil para ensayos basados en la polarización de fluorescencia y una sección transversal grande de dos fotones para la excitación multifotónica. Además de las formulaciones reactivas de colorantes, ofrecemos el colorante BODIPY™ 493/503 conjugado con una serie de anticuerpos, péptidos, proteínas, trazadores y sustratos de amplificación optimizados para la detección y el marcado celular.

El éster NHS (o éster succinidil) de BODIPY™ 493/503 es la herramienta más popular para conjugar el colorante a una proteína o anticuerpo. Los ésteres de NHS se pueden usar para marcar aminas primarias (R-NH2) de proteínas, oligonucleótidos modificados por aminas y otras moléculas que contengan aminas. Los conjugados BODIPY™ 493/503 obtenidos presentan una fluorescencia brillante, unos anchos de banda de emisión estrechos y una vida útil de estado excitado relativamente larga, que puede ser útil para ensayos de polarización de fluorescencia y microscopia de excitación de dos fotones (TPE).

Este colorante reactivo contiene un espaciador de alquilo C3 entre el fluoróforo y el grupo éster NHS. Este espaciador ayuda a separar el fluoróforo de su punto de fijación y reduce potencialmente la interacción del fluoróforo con la biomolécula a la que se conjuga.

Información detallada sobre el éster NHS BODIPY™ 493/503:

Marca de fluoróforo: Colorante BODIPY™ 493/503
Grupo reactivo: éster de NHS (succinimidilo éster)
Reactividad: Aminas primarias en proteínas y ligandos, oligonucleótidos modificados con aminas
Ex/Em del conjugado: 500/509 nm
Coeficiente de extinción: 79.000 cm-1 M-1
Peso molecular: 417,22

Reacción de conjugación típica
Los reactivos de amina se pueden conjugar con prácticamente cualquier proteína o péptido (el protocolo proporcionado está optimizado para anticuerpos IgG). La reacción se puede ampliar para cualquier cantidad de proteína, pero la concentración de la proteína debe ser de, al menos, 2 mg/ml para obtener unos resultados óptimos. Recomendamos probar tres grados de etiquetado distintos, utilizando tres proporciones molares diferentes del reactivo en la proteína.

El éster de NHS BODIPY™ suele disolverse en dimetilformamida (DMF) anhidra o dimetilsulfóxido (DMSO) de gran calidad, y la reacción se lleva a cabo en un tampón de bicarbonato sódico de 0,1 a 0,2 M, con pH 8,3 y a temperatura ambiente durante 1 hora. Dado que la pKa de la amina terminal es inferior a la del grupo amino épsilon de lisina, puede realizar un etiquetado más selectivo de la terminal amina mediante un tampón más cercano al pH neutro.

Purificación del conjugado
Los anticuerpos marcados se separan normalmente del colorante BODIPY™ no unido mediante una columna de filtración en gel, como Sephadex™ G-25, BioGel™ P-30 o equivalente. Para proteínas mucho más o mucho menos voluminosas, seleccione un medio de filtración en gel con un corte de peso molecular adecuado o purifique por diálisis. Ofrecemos varios kits de purificación optimizados para diferentes cantidades de conjugado de anticuerpos:
Kit de purificación de conjugado de anticuerpos para 0,5-1 mg (A33086)
Kit de purificación de conjugado de anticuerpos para 20-50 µg (A33087)
Kit de purificación de conjugado de anticuerpos para 50-100 µg (A33088)

Más información sobre el etiquetado de proteínas y anticuerpos
Ofrecemos una amplia selección de kits de etiquetado de anticuerpos y proteínas Molecular Probes™ que se ajustan a su material de partida y a su configuración experimental. Consulte nuestros kits de etiquetado de anticuerpos o utilice nuestra herramienta de selección química de etiquetado para otras opciones. Para obtener más información acerca de nuestros kits de marcado, lea la sección 1.2 sobrekits para marcado de proteínas y ácidos nucleicos del manual de Molecular Probes™.

Creamos conjugados personalizados
Si no encuentra lo que busca en nuestro catálogo en línea, le prepararemos el conjugado de anticuerpos o proteínas que desee. Nuestro servicio de conjugación personalizada es eficiente y confidencial, y garantizamos la calidad de nuestro trabajo. Contamos con la certificación ISO 9001:2000.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Reactividad químicaAmina
Emisión509 nm
Excitación500 nm
Etiqueta o tinteBODIPY™ 493⁄503
Tipo de productoTinte
Cantidad5 mg
Fracción reactivaEster activo, succinimidilo éster
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Tipo de etiquetaColorantes BODIPY
Línea de productosBODIPY
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el congelador (de – 5 a – 30 °C) y proteger de la luz.

Preguntas frecuentes

What is the difference between BODIPY 493/503 (4,4-Difluoro-1,3,5,7,8-Pentamethyl-4-Bora-3a,4a-Diaza-s-Indacene) (Cat. No. D3922) and BODIPY 493/503 NHS Ester (Succinimidyl Ester) (Cat. No. D2191)?

BODIPY 493/503 NHS Ester (Succinimidyl Ester) (Cat. No. D2191) is the amine‐reactive derivative of BODIPY 493/503 (4,4‐Difluoro‐1,3,5,7,8‐Pentamethyl‐4‐Bora‐3a,4a‐Diaza‐s‐Indacene) (Cat. No. D3922). The reactive group allows for D2191 to be used as a labeling reagent to label proteins or other molecules to covalently attach the dye to accessible primary amines. If using this as a live cell reagent, the reactive group may allow for better retention as it will covalently attach to any primary amines on any cellular material it may come into contact with.

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Citations & References (8)

Citations & References
Abstract
Direct observation of specific messenger RNA in a single living cell under a fluorescence microscope.
Authors:Tsuji A, Koshimoto H, Sato Y, Hirano M, Sei-Iida Y, Kondo S, Ishibashi K
Journal:Biophys J
PubMed ID:10828002
'We observed the expression of human c-fos mRNA in a living transfected Cos7 cell under a fluorescence microscope by detecting hybrid formed with two fluorescently labeled oligodeoxynucleotides (oligoDNAs) and c-fos mRNA in the cytoplasm. Two fluorescent oligoDNAs were prepared, each labeled with a fluorescence molecule different from the other. When ... More
Synthesis and pharmacological activity of fluorescent histamine H1 receptor antagonists related to mepyramine.
Authors:Li L, Kracht J, Peng S, Bernhardt G, Buschauer A
Journal:Bioorg Med Chem Lett
PubMed ID:12657255
'Fluorescently labeled histamine H(1) receptor antagonists were synthesized starting from N-demethylmepyramine by introduction of omega-aminoalkyl chains (2-8 methylene groups in length) followed by derivatization of the terminal NH(2) group with various fluorophores (fluorescein, naphthofluorescein, rhodamine, tetramethylrhodamine, BODIPY, dansyl, and nitrobenzoxadiazole (NBD)). On the isolated guinea pig ileum and in a ... More
Microchip-based capillary electrochromatography using packed beds.
Authors:Jemere AB, Oleschuk RD, Harrison DJ
Journal:Electrophoresis
PubMed ID:12973805
'Integration of a packed column onto a microchip for performance of capillary electrochromatography (CEC) is described. The quartz device incorporated a cross-injector, and a double weir trapping design for formation of 1, 2 and 5 mm long CEC columns. Three fluorescent dyes were baseline-resolved with plate numbers of 330,(330,000 plates/m; ... More
Double-labeled donor probe can enhance the signal of fluorescence resonance energy transfer (FRET) in detection of nucleic acid hybridization.
Authors:Okamura Y, Kondo S, Sase I, Suga T, Mise K, Furusawa I, Kawakami S, Watanabe Y
Journal:Nucleic Acids Res
PubMed ID:11121494
'A set of fluorescently-labeled DNA probes that hybridize with the target RNA and produce fluorescence resonance energy transfer (FRET) signals can be utilized for the detection of specific RNA. We have developed probe sets to detect and discriminate single-strand RNA molecules of plant viral genome, and sought a method to ... More
Interactions between homopolypeptides and lightly cross-linked microgels.
Authors:Bysell H, Malmsten M,
Journal:Langmuir
PubMed ID:19061315
The relative importance of electrostatic and nonelectrostatic interactions in peptide-microgel systems was evaluated by micromanipulator-assisted light microscopy, confocal microscopy, and circular dichroism. For this purpose, the interaction of various homopolypeptides with lightly cross-linked polyelectrolyte gel particles ( approximately 70 microm in diameter) was studied with focus on peptide-induced microgel deswelling ... More