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Citas y referencias (16)
Invitrogen™
Dextran, Fluorescein, 2,000,000 MW, Anionic, Lysine Fixable
Los dextranos marcados son polisacáridos hidrófilos que se usan más comúnmente en estudios de microscopía para supervisar la división deMás información
| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| D7137 | 10 mg |
Número de catálogo D7137
Precio (USD)
-
Cantidad:
10 mg
Los dextranos marcados son polisacáridos hidrófilos que se usan más comúnmente en estudios de microscopía para supervisar la división de células, registrar el movimiento de las células vivas e informar de las propiedades hidrodinámicas de la matriz citoplásmica. El dextrano etiquetado se introduce comúnmente en las células mediante microinyección.
¿Necesita otro espectro de emisión o un seguimiento más prolongado? Consulte nuestros otros productos de seguimiento de células de mamífero.
Especificaciones del dextrano:
• Etiqueta (Ex/Em): Fluoresceína (494/521)
• Tamaño: 2 000 000 PM
• Carga: aniónica
• Fijable: Fijable con lisina
Altos estándares de fabricación de dextranos de Molecular Probes™
Ofrecemos más de 50 conjugados de dextranos fluorescentes y biotinilados en diversos rangos de peso molecular. Los dextranos son polisacáridos hidrofílicos que se caracterizan por su peso molecular de alto a moderado, su buena solubilidad en agua y su baja toxicidad. También suelen tener baja inmunogenicidad. Los dextranos son biológicamente inertes debido a sus vínculos poli-(α-D-1,6-glucosa) poco comunes, que los hacen resistentes a la incisión por la mayoría de las glucosidasas celulares endógenas.
En la mayoría de los casos, los dextranos fluorescentes Molecular Probes™ son mucho más brillantes y tienen una mayor carga negativa que los dextranos disponible de otras fuentes. Además, utilizamos métodos rigurosos para eliminar todo el colorante no conjugado posible y, a continuación, probar nuestros conjugados de dextranos por cromatografía de capa fina para ayudar a garantizar la ausencia de contaminantes de bajo peso molecular.
Una amplia selección de sustituyentes y pesos moleculares
Los dextranos Molecular Probes™ se conjugan con biotina o una amplia variedad de fluoróforos, incluidos siete de nuestros colorantes Alexa Fluor™ (Molecular Probes dextran conjugates–Table 14.4 [Conjugados de dextranos Molecular Probes, tabla 14.4]) y están disponibles en estos pesos moleculares nominales (PM): 3000; 10.000; 40.000; 70.000; 500.000 y 2.000.000 daltons.
Carga neta y capacidad de fijación del dextrano
Empleamos acoplamiento con succinimidilo de nuestros colorantes a la molécula de dextrano, que, en la mayoría de los casos, da lugar a un dextrano neutro o aniónico. La reacción usada para producir los dextranos Rhodamine Green™ y Alexa Fluor™ 488 hacen que el producto final sea neutro, aniónico o catiónico. Los dextranos Alexa Fluor™, Cascade Blue™, Lucifer Yellow, fluoresceína y Oregon Green™ son intrínsecamente aniónicos, mientras que la mayoría de los dextranos etiquetados con los tintes rodamina de zwiterión B, tetrametilrodamina y Texas Red™ son esencialmente neutros. Para producir más dextranos altamente aniónicos, hemos desarrollado un procedimiento exclusivo para agregar grupos con carga negativa a los portadores de dextranos; estos productos se denominan dextranos “polianiónicos”.
Algunas aplicaciones requieren que el trazador de dextranos se trate con formaldehído o glutaraldehído para su posterior análisis. Para estas aplicaciones, ofrecemos versiones que se pueden “fijar con lisina” de la mayoría de nuestros conjugados de dextranos de fluoróforos o biotina. Estos dextranos se han unido covalentemente residuos de lisina que permiten a conjugar los trazadores de dextranos con las biomoléculas circundantes mediante la fijación con aldehído para la detección posterior mediante técnicas imunohistoquímias y ultraestructurales. También hemos demostrado que 10.000 PM de conjugados de dextranos Alexa Fluor™ se pueden fijar con fijadores basados en aldehído.
Aplicaciones clave con dextranos etiquetados
Hay numerosas citas que describen el uso de dextranos etiquetados. Estos son algunos de los usos más comunes:
• Rastreo neuronal (anterógrado y retrógrado) en células vivas
• Rastreo de linaje celular en células vivas
• Rastreo neuroanatómico
• Investigación de las comunicaciones intercelulares (p. ej., en uniones de comunicación, durante la cicatrización de heridas y durante el desarrollo embrionario)
• Investigación de la permeabilidad vascular y la integridad de la barrera hematoencefálica
• Seguimiento de la endocitosis
• Supervisión de la acidificación (algunos conjugados de dextranos son sensibles al pH)
• Estudio de las propiedades hidrodinámicas de la matriz citoplasmática
Solo para uso en investigación. No diseñado para uso terapéutico o de diagnóstico en animales o humanos.
¿Necesita otro espectro de emisión o un seguimiento más prolongado? Consulte nuestros otros productos de seguimiento de células de mamífero.
Especificaciones del dextrano:
• Etiqueta (Ex/Em): Fluoresceína (494/521)
• Tamaño: 2 000 000 PM
• Carga: aniónica
• Fijable: Fijable con lisina
Altos estándares de fabricación de dextranos de Molecular Probes™
Ofrecemos más de 50 conjugados de dextranos fluorescentes y biotinilados en diversos rangos de peso molecular. Los dextranos son polisacáridos hidrofílicos que se caracterizan por su peso molecular de alto a moderado, su buena solubilidad en agua y su baja toxicidad. También suelen tener baja inmunogenicidad. Los dextranos son biológicamente inertes debido a sus vínculos poli-(α-D-1,6-glucosa) poco comunes, que los hacen resistentes a la incisión por la mayoría de las glucosidasas celulares endógenas.
En la mayoría de los casos, los dextranos fluorescentes Molecular Probes™ son mucho más brillantes y tienen una mayor carga negativa que los dextranos disponible de otras fuentes. Además, utilizamos métodos rigurosos para eliminar todo el colorante no conjugado posible y, a continuación, probar nuestros conjugados de dextranos por cromatografía de capa fina para ayudar a garantizar la ausencia de contaminantes de bajo peso molecular.
Una amplia selección de sustituyentes y pesos moleculares
Los dextranos Molecular Probes™ se conjugan con biotina o una amplia variedad de fluoróforos, incluidos siete de nuestros colorantes Alexa Fluor™ (Molecular Probes dextran conjugates–Table 14.4 [Conjugados de dextranos Molecular Probes, tabla 14.4]) y están disponibles en estos pesos moleculares nominales (PM): 3000; 10.000; 40.000; 70.000; 500.000 y 2.000.000 daltons.
Carga neta y capacidad de fijación del dextrano
Empleamos acoplamiento con succinimidilo de nuestros colorantes a la molécula de dextrano, que, en la mayoría de los casos, da lugar a un dextrano neutro o aniónico. La reacción usada para producir los dextranos Rhodamine Green™ y Alexa Fluor™ 488 hacen que el producto final sea neutro, aniónico o catiónico. Los dextranos Alexa Fluor™, Cascade Blue™, Lucifer Yellow, fluoresceína y Oregon Green™ son intrínsecamente aniónicos, mientras que la mayoría de los dextranos etiquetados con los tintes rodamina de zwiterión B, tetrametilrodamina y Texas Red™ son esencialmente neutros. Para producir más dextranos altamente aniónicos, hemos desarrollado un procedimiento exclusivo para agregar grupos con carga negativa a los portadores de dextranos; estos productos se denominan dextranos “polianiónicos”.
Algunas aplicaciones requieren que el trazador de dextranos se trate con formaldehído o glutaraldehído para su posterior análisis. Para estas aplicaciones, ofrecemos versiones que se pueden “fijar con lisina” de la mayoría de nuestros conjugados de dextranos de fluoróforos o biotina. Estos dextranos se han unido covalentemente residuos de lisina que permiten a conjugar los trazadores de dextranos con las biomoléculas circundantes mediante la fijación con aldehído para la detección posterior mediante técnicas imunohistoquímias y ultraestructurales. También hemos demostrado que 10.000 PM de conjugados de dextranos Alexa Fluor™ se pueden fijar con fijadores basados en aldehído.
Aplicaciones clave con dextranos etiquetados
Hay numerosas citas que describen el uso de dextranos etiquetados. Estos son algunos de los usos más comunes:
• Rastreo neuronal (anterógrado y retrógrado) en células vivas
• Rastreo de linaje celular en células vivas
• Rastreo neuroanatómico
• Investigación de las comunicaciones intercelulares (p. ej., en uniones de comunicación, durante la cicatrización de heridas y durante el desarrollo embrionario)
• Investigación de la permeabilidad vascular y la integridad de la barrera hematoencefálica
• Seguimiento de la endocitosis
• Supervisión de la acidificación (algunos conjugados de dextranos son sensibles al pH)
• Estudio de las propiedades hidrodinámicas de la matriz citoplasmática
Solo para uso en investigación. No diseñado para uso terapéutico o de diagnóstico en animales o humanos.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Etiqueta o tinteColorantes clásicos
Tipo de productoDextrano
Cantidad10 mg
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Excitation/Emission494/518 nm
Línea de productosInvitrogen
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el congelador (de -5 a -30 °C) y proteger de la luz.
Citations & References (16)
Citations & References
Abstract
T-cell priming by dendritic cells in lymph nodes occurs in three distinct phases.
Journal:Nature
PubMed ID:14712275
'Primary T-cell responses in lymph nodes (LNs) require contact-dependent information exchange between T cells and dendritic cells (DCs). Because lymphocytes continually enter and leave normal LNs, the resident lymphocyte pool is composed of non-synchronized cells with different dwell times that display heterogeneous behaviour in mouse LNs in vitro. Here we
Transport in lymphatic capillaries. II. Microscopic velocity measurement with fluorescence photobleaching.
Journal:Am J Physiol
PubMed ID:8769769
'Despite its relevance to the physiology of lymph formation and propulsion, the instantaneous flow velocity in single lymphatic capillaries has not been measured to date. The method of fluorescence recovery after photobleaching (FRAP) was adapted for this purpose and used to characterize flow in the lymphatic capillaries in tail skin
Optimization of a microfluidic mixer for studying protein folding kinetics.
Journal:Anal Chem
PubMed ID:16808436
'We have applied an optimization method in conjunction with numerical simulations to minimize the mixing time of a microfluidic mixer developed for protein folding studies. The optimization method uses a semideterministic algorithm to find the global minimum of the mixing time by varying the mixer geometry and flow conditions. We
Contribution of early cells to the fate map of the zebrafish gastrula.
Journal:Science
PubMed ID:8036493
Previously, a tissue-specific fate map was compiled for the gastrula stage of the zebrafish embryo, indicating that development subsequent to this stage follows a reproducible pattern. Here it is shown that each early zebrafish blastomere normally contributes to a subset of the gastrula and thus gives rise to a limited
Structure and composition of aggregates in two large European rivers, based on confocal laser scanning microscopy and image and statistical analyses.
Journal:Appl Environ Microbiol
PubMed ID:19633114
Floating riverine aggregates are composed of a complex mixture of inorganic and organic components from their respective aquatic habitats. Their architecture and integrity are supplemented by the presence of extracellular polymeric substances of microbial origin. They are also a habitat for virus-like particles, bacteria, archaea, fungi, algae, and protozoa. In