NuPAGE™ 7 %, Tris-Acetato, 1,0–1,5 mm, geles de proteínas Mini
NuPAGE™ 7 %, Tris-Acetato, 1,0–1,5 mm, geles de proteínas Mini
Invitrogen™

NuPAGE™ 7 %, Tris-Acetato, 1,0–1,5 mm, geles de proteínas Mini

Los geles de proteína de Tris-acetato Invitrogen NuPAGE proporcionan una separación excelente de proteínas de alto peso molecular. Son geles de poliacrilamida de alto rendimiento que simulan las condiciones de desnaturalización o nativas del sistema tradicional laemmli.
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Número de catálogoPocillosGel Thickness
EA03585BOX15 pocillo1,5 mm
EA0355BOX10 pocillo1,0 mm
EA03552BOX12 pocillo1,0 mm
EA03555BOX15 pocillo1,0 mm
EA0358BOX10 pocillo1,5 mm
Número de catálogo EA03585BOX
Precio (USD)
-
Pocillos:
15 pocillo
Gel Thickness:
1,5 mm
Los geles de proteína de Tris-acetato Invitrogen NuPAGE proporcionan una separación excelente de proteínas de alto peso molecular. Son geles de poliacrilamida de alto rendimiento que simulan las condiciones de desnaturalización o nativas del sistema tradicional laemmli. La exclusiva formulación de tampón mantiene un pH de funcionamiento bajo durante la electroforesis, lo que da como resultado una resolución superior de proteínas de alto peso molecular en comparación con los geles de tris-glicina SDS-PAGE tradicionales.

Características de los geles de Tris-acetato NuPAGE:
Alta resolución: los geles ofrecen una separación óptima de proteínas de alto peso molecular
Mejor integridad de las proteínas: se ha optimizado el proceso de preparación de muestras para ayudar a preservar las proteínas
Vida útil más larga: los geles se pueden almacenar durante al menos ocho meses

Elija el gel de Tris-acetato NuPAGE adecuado para la separación de proteínas
Obtenga una separación óptima de sus proteínas de alto peso molecular eligiendo la combinación correcta de gel y tampón de desplazamiento. Los geles de proteína de Tris-acetato NuPAGE vienen en una concentración de poliacrilamida del 7 % y un gradiente del 3–8 %. Los geles se suministran en dos tamaños: mini (8 cm x 8 cm) o medio (8,7 cm x 13,3 cm), y 1,0 mm (geles mini y medio) o 1,5 mm (solo formato minigel) de grosor. Los geles de Tris-acetato NuPAGE también se suministran con múltiples formatos de pocillo. Los minigeles se pueden ejecutar mediante nuestra minicelda XCell SureLock (EI0001) o depósito de minigel (A25977). Los geles medios se pueden ejecutar mediante nuestra celda media XCell4 SureLock (WR0100) o, convenientemente, con la celda Bio-Rad Criterion™ usando nuestros adaptadores (WA0999).

Procese sus proteínas en forma nativa o desnaturalizada
Los geles de proteína de Tris-acetato NuPAGE no contienen SDS y se pueden utilizar para separar proteínas en forma nativa o desnaturalizada. Para proteínas desnaturalizadas, recomendamos utilizar el tampón de muestra LDS NuPAGE (NP0007) y el tampón de desplazamiento de Tris-acetato SDS NuPAGE (LA0041). Para proteínas nativas, recomendamos el uso del tampón de muestra nativo de Tris-glicina Novex (LC2673) y el tampón de desplazamiento nativo de Tris-glicina Novex (LC2672).

Para la transferencia de proteínas a una membrana, recomendamos utilizar el tampón de transferencia NuPAGE (NP00061) para la transferencia húmeda tradicional utilizando el módulo Blot XCell II (EI9051) o el módulo Mini Blot (B1000). También se puede realizar una transferencia semiseca rápida con Invitrogen Power Blotter o una transferencia rápida en seco con el dispositivo de transferencia de gel iBlot 2 (IB21001).

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Especificaciones
Gel Thickness1,5 mm
Longitud (métrico)8 cm
Modo de separaciónPeso molecular
Línea de productosNuPAGE
Cantidad10 geles/caja
Aplicaciones recomendadasDesnaturalización, nativa
Volumen de carga de muestrasHasta 25 µl
Duración de almacenamiento8 meses
Condiciones de envíoHielo húmedo
Requisitos de almacenamientoAlmacenar entre 2 °C y 8 °C. No la congele.
Anchura (métrico)8 cm
Para utilizar con (equipo)Depósito de minigel, Minicelda XCell SureLock
Porcentaje del gel7%
Tamaño de gelMini
Tipo de gelTris-acetato
Intervalo de separaciónDe 36 a 500 kDa
Tipo de separaciónDesnaturalización, nativa
Pocillos15 pocillo
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Una caja contiene 10 geles. Almacenar en el refrigerador (2–8° C). No la congele. La vida útil es de 6 meses.

Preguntas frecuentes

Can I prepare my protein sample with the reducing agent and store it for future use?

DTT is not stable, so it must be added and the reduction performed just prior to loading your samples.

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My LDS or SDS sample buffer precipitates when stored at 4 degrees C. Can I warm it up? Can I store it at room temperature?

Precipitation of the LDS or SDS at 4 degrees C is normal. Bring the buffer to room temperature and mix until the LDS/SDS goes into solution. If you do not want to wait for it to dissolve, you can store the sample buffer at room temperature.

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How are Bolt gels different than NuPAGE gels?

While they are both Bis-Tris based gels, the chemistries are very different since Bolt gels are optimized for western blotting. Another key difference is the wedge well design of the Bolt gels, which allows larger sample volumes to be loaded.

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What is the advantage of NuPAGE Gels over regular Tris-Glycine gels?

The neutral operating pH of the NuPAGE Gels and buffers provides following advantages over the Laemmli system:
-Longer shelf life of 8-12 months due to improved gel stability
-Improved protein stability during electrophoresis at neutral pH resulting in sharper band resolution and accurate results (Moos et al, 1998)
-Complete reduction of disulfides under mild heating conditions (70 degrees C for 10 min) and absence of cleavage of asp-pro bonds using the NuPAGE LDS Sample buffer (pH > 7.0 at 70 degrees C)
-Reduced state of the proteins maintained during electrophoresis and blotting of the proteins by the NuPAGE Antioxidant
Please refer to the following paper: Moos M Jr, Nguyen NY, Liu TY (1988) Reproducible High Yield Sequencing of Proteins Electrophoretically Separated and Transferred to an Inert Support. J Biol Chem 263:6005-6008.

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What does it mean when bands appear to be getting narrower (or "funneling") as they progress down a protein gel?

There may be too much beta-mercaptoethanol (BME), sample buffer salts, or dithiothreitol (DTT) in your samples. If the proteins are over-reduced, they can be negatively charged and actually repel each other across the lanes causing the bands to get narrower as they progress down the gel.

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Citations & References (3)

Citations & References
Abstract
HIV protease inhibitors activate the unfolded protein response in macrophages: implication for atherosclerosis and cardiovascular disease.
Authors:Zhou H, Pandak WM, Lyall V, Natarajan R, Hylemon PB,
Journal:Mol Pharmacol
PubMed ID:15976036
'Human immunodeficiency virus (HIV) protease inhibitors have been successfully used in highly active antiretroviral therapy for HIV-1 infection. Treatment of patients infected with HIV with HIV protease inhibitors is unfortunately associated with a number of clinically significant metabolic abnormalities and an increased risk of premature atherosclerosis and myocardial infarction. However, ... More
A bicistronic subgenomic mRNA encodes both the ORF2 and ORF3 proteins of hepatitis E virus.
Authors:Graff J, Torian U, Nguyen H, Emerson SU,
Journal:J Virol
PubMed ID:16731930
Hepatitis E virus replicons containing the neomycin resistance gene expressed from open reading frames (ORFs) 2 and 3 were transfected into Huh-7 cells, and stable cell lines containing functional replicons were selected by constant exposure to G418 sulfate. Northern blot analyses detected full-length replicon RNA and a single subgenomic RNA. ... More
Biophysical and mutational analysis of the putative bZIP domain of Epstein-Barr virus EBNA 3C.
Authors:West MJ, Webb HM, Sinclair AJ, Woolfson DN,
Journal:J Virol
PubMed ID:15308737
Epstein-Barr virus nuclear antigen 3C (EBNA 3C) is essential for B-cell immortalization and functions as a regulator of viral and cellular transcription. EBNA 3C contains glutamine-rich and proline-rich domains and a region in the N terminus consisting of a stretch of basic residues followed by a run of leucine residues ... More