Fluo-4, AM, penetra en la célula
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Fluo-4, AM, penetra en la célula

Los indicadores de calcio marcados son moléculas que presentan un aumento de la fluorescencia al unirse a Ca2+. Se haMás información
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Los indicadores de calcio marcados son moléculas que presentan un aumento de la fluorescencia al unirse a Ca2+. Se ha utilizado Fluo-3 para crear una imagen de la dinámica espacial de la señalización de Ca2+ en experimentos de citometría de flujo que implicaban una fotoactivación de los quelantes atrapados, segundos mensajeros y neurotransmisores, y para el screening farmacológico basado en células. Fluo-4 es un análogo de fluo-3 con los dos sustituyentes de cloro reemplazados por flúor, lo que se traduce en un incremento de la excitación de fluorescencia a 488 nm y el consiguiente aumento de los niveles de la señal de fluorescencia. Las células se pueden cargar como éster AM de estos indicadores calcio mediante la adición del indicador disuelto directamente a las placas que contienen las células cultivadas. Estos indicadores son útiles para aplicaciones de detección de microplacas, fluorescencia y microscopía confocal y citometría de flujo.

Obtenga más información sobre los indicadores de iones, incluidos los indicadores de calcio, potasio, pH y potencial de membrana ›

Especificaciones del indicador de calcio (éster AM):
• Etiqueta (Ex/Em de forma unida a Ca2+): Fluo-4 (494/506 nm)
• Aumento de la intensidad de fluorescencia al unirse con Ca2+: >100 veces
• Kd para Ca2+ en tampón: ∼335 nM
• Presentan un aumento de la fluorescencia al unirse a Ca2+ con poco cambio en la longitud de onda


Uso de TPEN para controlar cationes de metales pesados
Además, los indicadores basados en BAPTA, como estos, se unen a varios cationes de metales pesados (por ejemplo, Mn2+, Zn2+, Pb2+) con mucha mayor afinidad que a Ca2+. Las perturbaciones en las mediciones de calcio causadas por la presencia de estos iones pueden controlarse usando el quelante seleccionador de metales pesados TPEN.

Más opciones para indicadores de calcio fluorescentes
Ofrecemos una amplia selección de indicadores de calcio Molecular Probes® para su uso en diversos escenarios experimentales. Para obtener más información, consulte Fluorescent Ca2+ Indicators Excited with Visible Light—Section 19.3 (Indicadores de Ca2+ fluorescentes excitados mediante luz visible, sección 19.3) en el manual de Molecular Probes®.

Para obtener información sobre indicadores de Ca2+ excitables mediante UV, indicadores de Ca2+ basados en proteínas, conjugados de indicadores de Ca2+ e indicadores basados en fluorescencia de otros iones metálicos (es decir, Mg2+, Zn2+) consulte Indicators for Ca2+, Mg2+, Zn2+ and Other Metal Ions—Chapter 19 (Indicadores para Ca2+, Mg2+, Zn2+ y otros iones metálicos, capítulo 19) en el manual de Molecular Probes®.

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso diagnóstico o terapéutico en humanos ni en animales.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Concentración1 mM
Método de detecciónFluorescente
Tipo de coloranteA base de colorantes fluorescentes
Cantidad500 μl
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Para utilizar con (aplicación)Viabilidad y proliferación celulares
Para utilizar con (equipo)Microscopio confocal, Microscopio de fluorescencia, Instrumentos de alto contenido, Lector HTS, Lector de microplacas, Generador de imágenes de fluorescencia
Tipo de productoTinte
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el congelador de -5 °C a -30 °C y proteger de la luz.

Preguntas frecuentes

Can I fix my cells after loading with Fluo-4 AM dye for the detection of calcium?

No. Since Fluo-4 AM isn't covalently bound to any cellular components and fixation compromises the membrane, the dye would not be retained by the cell.

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I am doing calcium flux imaging with your Fura-2 calibration kit, but am seeing a large variability in ratio in different places around the slide. I am correcting for uniform illumination, using the product as directed, and sealing the coverslip with nail polish.

The nail polish may be the problem. The Kd value (calcium sensitivity) changes depending upon the dye's environment. Nail polish has solvents that can leech under the coverslip and cause variability. We recommend either going without a sealing or sealing with melted paraffin painted on the coverslip edges with a cotton-tipped applicator (paraffin is hydrophobic and has no solvents).

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I need to label cells with Fluo-4, AM, for a calcium flux assay. How long after labeling will the dye be retained?

After loading dye into the cells, intracellular esterases remove the 'AM' moiety from the dye. When the 'AM' group is removed, the dye is able to bind calcium and fluoresce. Since the dye is not covalently bound to any cellular components, it may be actively effluxed from the cell. The rate of efflux is dependent upon the inherent properties of the cell, culture conditions and other factors. The dye may be retained for hours, days or even weeks or lost in a matter of minutes. The use of Probenecid (Cat. No. P36400) limits loss by active efflux.

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Citations & References (317)

Citations & References
Abstract
Functional implications of calcium permeability of the channel formed by pannexin 1.
Authors:Vanden Abeele F,Bidaux G,Gordienko D,Beck B,Panchin YV,Baranova AV,Ivanov DV,Skryma R,Prevarskaya N
Journal:The Journal of cell biology
PubMed ID:16908669
Although human pannexins (PanX) are homologous to gap junction molecules, their physiological function in vertebrates remains poorly understood. Our results demonstrate that overexpression of PanX1 results in the formation of Ca(2+)-permeable gap junction channels between adjacent cells, thus, allowing direct intercellular Ca(2+) diffusion and facilitating intercellular Ca(2+) wave propagation. More ... More
Impaired insulin secretion and glucose intolerance in synaptotagmin-7 null mutant mice.
Authors:Gustavsson N,Lao Y,Maximov A,Chuang JC,Kostromina E,Repa JJ,Li C,Radda GK,Südhof TC,Han W
Journal:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
PubMed ID:18308938
Vertebrates express at least 15 different synaptotagmins with the same domain structure but diverse localizations and tissue distributions. Synaptotagmin-1,-2, and -9 act as calcium sensors for the fast phrase of neurotransmitter release, and synaptotagmin-12 acts as a calcium-independent modulator of release. The exact functions of the remaining 11 synaptotagmins, however, ... More
High-throughput microfluidic mixing and multiparametric cell sorting for bioactive compound screening.
Authors:Young SM, Curry MS, Ransom JT, Ballesteros JA, Prossnitz ER, Sklar LA, Edwards BS
Journal:J Biomol Screen
PubMed ID:15006133
HyperCyt, an automated sample handling system for flow cytometry that uses air bubbles to separate samples sequentially introduced from multiwell plates by an autosampler. In a previously documented HyperCyt configuration, air bubble separated compounds in one sample line and a continuous stream of cells in another are mixed in-line for ... More
Drosophila Hsc70-4 is critical for neurotransmitter exocytosis in vivo.
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PubMed ID:11395008
'Previous in vitro studies of cysteine-string protein (CSP) imply a potential role for the clathrin-uncoating ATPase Hsc70 in exocytosis. We show that hypomorphic mutations in Drosophila Hsc70-4 (Hsc4) impair nerve-evoked neurotransmitter release, but not synaptic vesicle recycling in vivo. The loss of release can be restored by increasing external or ... More
Multiplex GPCR assay in reverse transfection cell microarrays.
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Journal:J Biomol Screen
PubMed ID:15140381
'G protein-coupled receptors (GPCRs) are a superfamily of proteins that include some of the most important drug targets in the pharmaceutical industry. Despite the success of this group of drugs, there remains a need to identify GPCR-targeted drugs with greater selectivity, to develop screening assays for validated targets, and to ... More