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Citas y referencias (11)
Invitrogen™
Fluo-4FF, Pentapotassium Salt, cell impermeant
Los indicadores de calcio marcados son moléculas que presentan un aumento de la fluorescencia al unirse a Ca2+. Fluo-5F, fluo-5NMás información
| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| F23980 también denominado F-23980 | 500 μg |
Número de catálogo F23980
también denominado F-23980
Precio (USD)
-
Cantidad:
500 μg
Los indicadores de calcio marcados son moléculas que presentan un aumento de la fluorescencia al unirse a Ca2+. Fluo-5F, fluo-5N y fluo-4ff son análogos de fluo-4 con menor afinidad de unión de Ca2+, lo que los hace adecuados para detectar niveles intracelulares de calcio en el intervalo de 1 µM a 1 mM que saturarían la respuesta de fluo-3 y fluo-4. Las células se pueden cargar físicamente con las formas de sal impenetrables en células de estos indicadores con una pipeta de parche, microinyección o nuestro reactivo de carga celular pinocitótica Influx™. Estos indicadores son compatibles con la excitación a 488 nm mediante fuentes láser de iones de argón, lo que los hace útiles para aplicaciones de detección de microplacas, microscopía confocal y citometría de flujo.
Obtenga más información sobre los indicadores de iones, incluidos los indicadores de calcio, potasio, pH y potencial de membrana ›
Especificaciones del indicador de calcio (sales impenetrables en células):
• Etiqueta (Ex/Em de forma unida a Ca2+): Fluo-4FF (494/516 nm)
• Aumento de la intensidad de fluorescencia al unirse con Ca2+: >100 veces
• Kd para Ca2+ en tampón: ∼9,7 µM
• Presentan un aumento de la fluorescencia al unirse a Ca2+ con poco cambio en la longitud de onda
Uso de TPEN para controlar cationes de metales pesados
Además, los indicadores basados en BAPTA, como estos, se unen a varios cationes de metales pesados (por ejemplo, Mn2+, Zn2+, Pb2+) con mucha mayor afinidad que a Ca2+. Las perturbaciones en las mediciones de calcio causadas por la presencia de estos iones pueden controlarse usando el quelante seleccionador de metales pesados TPEN.
Más opciones para indicadores de calcio fluorescentes
Ofrecemos una amplia selección de indicadores de calcio Molecular Probes™ para su uso en diversos escenarios experimentales. Para obtener más información, consulte Fluorescent Ca2+ Indicators Excited with Visible Light—Section 19.3 (Indicadores de Ca2+ fluorescentes excitados mediante luz visible, sección 19.3) en el manual de Molecular Probes™.
Para obtener información sobre indicadores de Ca2+ excitables mediante UV, indicadores de Ca2+ basados en proteínas, conjugados de indicadores de Ca2+ e indicadores basados en fluorescencia de otros iones metálicos (es decir, Mg2+, Zn2+) consulte Indicators for Ca2+, Mg2+, Zn2+ and Other Metal Ions—Chapter 19 (Indicadores para Ca2+, Mg2+, Zn2+ y otros iones metálicos, capítulo 19) en el manual de Molecular Probes™.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso diagnóstico o terapéutico en humanos ni en animales.
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Especificaciones del indicador de calcio (sales impenetrables en células):
• Etiqueta (Ex/Em de forma unida a Ca2+): Fluo-4FF (494/516 nm)
• Aumento de la intensidad de fluorescencia al unirse con Ca2+: >100 veces
• Kd para Ca2+ en tampón: ∼9,7 µM
• Presentan un aumento de la fluorescencia al unirse a Ca2+ con poco cambio en la longitud de onda
Uso de TPEN para controlar cationes de metales pesados
Además, los indicadores basados en BAPTA, como estos, se unen a varios cationes de metales pesados (por ejemplo, Mn2+, Zn2+, Pb2+) con mucha mayor afinidad que a Ca2+. Las perturbaciones en las mediciones de calcio causadas por la presencia de estos iones pueden controlarse usando el quelante seleccionador de metales pesados TPEN.
Más opciones para indicadores de calcio fluorescentes
Ofrecemos una amplia selección de indicadores de calcio Molecular Probes™ para su uso en diversos escenarios experimentales. Para obtener más información, consulte Fluorescent Ca2+ Indicators Excited with Visible Light—Section 19.3 (Indicadores de Ca2+ fluorescentes excitados mediante luz visible, sección 19.3) en el manual de Molecular Probes™.
Para obtener información sobre indicadores de Ca2+ excitables mediante UV, indicadores de Ca2+ basados en proteínas, conjugados de indicadores de Ca2+ e indicadores basados en fluorescencia de otros iones metálicos (es decir, Mg2+, Zn2+) consulte Indicators for Ca2+, Mg2+, Zn2+ and Other Metal Ions—Chapter 19 (Indicadores para Ca2+, Mg2+, Zn2+ y otros iones metálicos, capítulo 19) en el manual de Molecular Probes™.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso diagnóstico o terapéutico en humanos ni en animales.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Método de detecciónFluorescente
Tipo de coloranteA base de colorantes fluorescentes
Cantidad500 μg
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Para utilizar con (equipo)Microscopio confocal, Microscopio de fluorescencia, Instrumentos de alto contenido, Lector HTS, Lector de microplacas, Generador de imágenes de fluorescencia
Tipo de productoIndicador de calcio
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el congelador de -5 °C a -30 °C y proteger de la luz.
Citations & References (11)
Citations & References
Abstract
Supersensitive Ras activation in dendrites and spines revealed by two-photon fluorescence lifetime imaging.
Journal:Nat Neurosci
PubMed ID:16429133
'To understand the biochemical signals regulated by neural activity, it is necessary to measure protein-protein interactions and enzymatic activity in neuronal microcompartments such as axons, dendrites and their spines. We combined two-photon excitation laser scanning with fluorescence lifetime imaging to measure fluorescence resonance energy transfer at high resolutions in brain
Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII) is activated by calmodulin with two bound calciums.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:16966599
'Changes in synaptic strength that underlie memory formation in the CNS are initiated by pulses of Ca2+ flowing through NMDA-type glutamate receptors into postsynaptic spines. Differences in the duration and size of the pulses determine whether a synapse is potentiated or depressed after repetitive synaptic activity. Calmodulin (CaM) is a
Nonlinear [Ca2+] signaling in dendrites and spines caused by activity-dependent depression of Ca2+ extrusion.
Journal:J Neurosci
PubMed ID:16885232
'Spine Ca2+ triggers the induction of synaptic plasticity and other adaptive neuronal responses. The amplitude and time course of Ca2+ signals specify the activation of the signaling pathways that trigger different forms of plasticity such as long-term potentiation and depression. The shapes of Ca2+ signals are determined by the dynamics
Synapse-specific plasticity and compartmentalized signaling in cerebellar stellate cells.
Journal:Nat Neurosci
PubMed ID:16680164
'Here we demonstrate that cerebellar stellate cells diffusionally isolate synaptically evoked signals in dendrites and are capable of input-specific synaptic plasticity. Sustained activity of parallel fibers induces a form of long-term depression that requires opening of calcium (Ca(2+))-permeable AMPA-type glutamate receptors (CP-AMPARs) and signaling through class 1 metabotropic glutamate receptors
Concurrent maturation of inner hair cell synaptic Ca2+ influx and auditory nerve spontaneous activity around hearing onset in mice.
Journal:
PubMed ID:23804089
Hearing over a wide range of sound intensities is thought to require complementary coding by functionally diverse spiral ganglion neurons (SGNs), each changing activity only over a subrange. The foundations of SGN diversity are not well understood but likely include differences among their inputs: the presynaptic active zones (AZs) of