FluoSpheres™ Amine-Modified Microspheres, 0.2 μm, red fluorescent (580/605), 2% solids
FluoSpheres™ Amine-Modified Microspheres, 0.2 μm, red fluorescent (580/605), 2% solids
Invitrogen™

FluoSpheres™ Amine-Modified Microspheres, 0.2 μm, red fluorescent (580/605), 2% solids

Las microesferas (también llamadas gránulos o partículas de látex) son partículas esféricas en el rango de tamaño coloidal que seMás información
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Número de catálogoCantidad
F87635 mL
Número de catálogo F8763
Precio (USD)
-
Cantidad:
5 mL
Las microesferas (también llamadas gránulos o partículas de látex) son partículas esféricas en el rango de tamaño coloidal que se forman a partir de un polímero amorfo como el poliestireno. Nuestros gránulos Molecular Probes™ FluoSpheres™ se fabrican utilizando poliestireno ultralimpio de alta calidad y se cargan con una variedad de nuestros colorantes patentados para crear gránulos intensamente fluorescentes que suelen mostrar poca o ninguna fotodecoloración, incluso cuando se excitan con una iluminación intensa necesaria para la microscopia de fluorescencia. Existen diferentes modificaciones de la superficie para facilitar el acoplamiento de diversas moléculas y proteínas a la superficie del gránulo.

Especificaciones de las microesferas FluoSpheres™

Etiqueta (Ex/Em): Rojo (580/605)
Diámetro nominal del gránulo: 0,2 µm
Superficie de acoplamiento: Amina
Sólidos: 2 %

Características de las diferentes superficies de acoplamiento de FluoSpheres™
• Los gránulos de FluoSpheres™ modificados por carboxilato tienen una alta densidad de ácidos carboxílicos que cuelgan de su superficie, lo que los hace adecuados para el acoplamiento covalente de proteínas y otras biomoléculas que contienen amina mediante reactivos de carbodiimida solubles en agua, como el EDAC.
• Los gránulos de sulfato de FluoSpheres™ son partículas relativamente hidrófobas que adsorben pasiva e irreversiblemente casi cualquier proteína, incluidas la albúmina, la IgG, la avidina y la estreptavidina.
• Los gránulos de FluoSpheres™ de aldehído-sulfato tienen grupos de aldehído de superficie añadidos, diseñados para reaccionar con proteínas y otras aminas en condiciones muy suaves.
• Los gránulos de FluoSpheres™ modificados con amina pueden acoplarse a una amplia variedad de moléculas aminorreactivas, incluyendo los ésteres de succinimidil e isotiocianatos de haptenos y fármacos o los ácidos carboxílicos de proteínas, utilizando un carbodiimido soluble en agua

Aplicaciones clave de las microesferas
• Calibración del instrumento (citometría de flujo, microscopia, HTS, HCS)
• Análisis de flujo (microfluídicos, flujo sanguíneo, flujo de agua y flujo de aire)
• Marcadores de biología celular (diferenciación celular y marcado celular)
• Inmunoensayos (pruebas de aglutinación, ELISA, captura de partículas y reactivos de contraste)

Opciones para las microesferas fluorescentes FluoSpheres™
Entre nuestra completa oferta de productos de microesferas fluorescentes, encontrará gránulos con estas variaciones:
• Diez colores fluorescentes
• Diez diámetros nominales de gránulos: 0,02 µm, 0,04 µm, 0,1 µm, 0,2 µm, 0,5 µm, 1,0 µm, 2,0 µm, 4,0 µm, 10,0 µm y 15,0 µm
• Cuatro modificaciones superficiales para el acoplamiento de proteínas: carboxilato, sulfato, aldehído-sulfato, amina
• Microesferas que además están preacopladas con estreptavidina, neutravidina, biotina, europio y platino

Opciones de microesferas sin teñir
También ofrecemos cientos de opciones de microesferas sin surfactantes UltraClean™ para aplicaciones de investigación y comerciales.

Le prepararemos un producto de microesferas personalizado
Preparamos pedidos personalizados a petición del cliente. Por ejemplo, los gránulos de FluoSpheres™ pueden prepararse con intensidades inferiores a las de nuestra selección regular, una característica adecuada en algunas aplicaciones multicolores. Nuestro servicio de conjugación personalizada es eficaz y confidencial, y garantizamos la calidad de nuestro trabajo. Contamos con la certificación ISO 9001:2000.

Solo para uso en investigación. No apto para uso diagnóstico o terapéutico en animales o humanos.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Línea de productosFLUOSPHERES
Cantidad5 mL
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Modificación de la superficieAmina
ColorRojo
Diámetro (métrico)0,2 μm
MaterialPoliestireno
Tipo de productoMicroesfera
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el refrigerador (de 2 °C a 8 °C) y proteger de la luz.

Preguntas frecuentes

I have some FluoSpheres polystyrene microspheres, with 20 nm diameter. They are aggregating a lot. What can I do about it?

The smaller the microspheres, the greater the propensity to aggregate. But the aggregation is not irreversible. Sonicate in a bath sonicator or vortex to disperse, just prior to use. You can also add a small concentration of Tween-20 or Triton X-100 (unless you are using them in a live-cell system).

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I sonicated my 2.0 µm carboxylate-modified microspheres, as recommended, but saw foaming (bubbles) on top of the solution. Should I be concerned?

Use of a bath sonicator is recommended to help break up any aggregated microspheres. The foaming is from Tween-20, which is in the stock solution to help prevent aggregation. It is normal and expected to see bubbles from this. Do not use a probe sonicator, which would cause damage to the microspheres (as well as much more bubbling).

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What is the warranty for FluoSpheres microspheres?

The warranty period for FluoSpheres microspheres is 1-year from the date of shipment.

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After washing and centrifugation, there was only a very small pellet left of my microsphere beads and the solution was transparent. Why is this?

Centrifugation is not an effective way to collect smaller microspheres; many particles remain in the solution even if you can visualize a small pellet. For beads less than 1 µm in diameter, we recommend washing by either:

Cross-flow filtration, as these particles have a very high compression modulus and can withstand high g-forces without risk of harm or dialysis with a 500 kDa MWCO
Note: Microspheres greater than 1 µm in diameter can be centrifuged at 1,300 rpm.

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I've had my microspheres for over a year, and I'm wondering if they're still good to use. What are some good ways to check their functionality?

Bacterial contamination is the most common cause of microspheres becoming unusable. Many of our particles are supplied with a low level of sodium azide to prevent bacterial contamination, but sometimes this can still occur. Bacterial contamination is best assessed by plating on appropriate growth medium and checking the plates after 72 hr.

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Citations & References (2)

Citations & References
Abstract
Role of inhibition in respiratory pattern generation.
Authors:Janczewski WA, Tashima A, Hsu P, Cui Y, Feldman JL,
Journal:J Neurosci
PubMed ID:23536061
'Postsynaptic inhibition is a key element of neural circuits underlying behavior, with 20-50% of all mammalian (nongranule) neurons considered inhibitory. For rhythmic movements in mammals, e.g., walking, swimming, suckling, chewing, and breathing, inhibition is often hypothesized to play an essential rhythmogenic role. Here we study the role of fast synaptic ... More
Carbohydrate-carbohydrate binding of ganglioside to integrin alpha(5) modulates alpha(5)beta(1) function.
Authors:Wang X, Sun P, Al-Qamari A, Tai T, Kawashima I, Paller AS
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11118433
Gangliosides GT1b and GD3, components of keratinocyte membranes, inhibit keratinocyte adhesion to fibronectin. Although ganglioside sialylation is known to be important, the mechanism of inhibition is unknown. Using purified insect recombinant alpha(5) and beta(1) proteins and alpha(5)beta(1) integrin from lysed keratinocyte-derived SCC12 cells, we have shown that GT1b and GD3 ... More