Ciclohepteno, 96 %, estabilizado con BHT al 0,1 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

Ciclohepteno, 96 %, estabilizado con BHT al 0,1 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 628-92-2 | C7H12 | 96.173 g/mol
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Número de catálogo H29062.06
también denominado H29062-06
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Identificadores químicos
CAS628-92-2
IUPAC Namecycloheptene
Molecular FormulaC7H12
InChI KeyZXIJMRYMVAMXQP-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1CCC=CCC1
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EspecificacionesSpecification SheetHoja de especificaciones
Refractive Index1.4550-1.4610 @20?C
FormLiquid
Appearance (Color)Clear colorless
Assay (GC)≥95.0%
Cycloheptene was used in one-pot synthesis of 1,2/3-triols from the allylichydroperoxides catalyzed by zeolite-confined osmium(0) nanoclusters. It is a raw material in organic chemistry and a monomer in polymer synthesis. Copper (1) triflate catalyzes the photodimerization of the simple nonconjugated unstrained olefins, cyclopentene, cyclohexene, and cycloheptene, but not cyclooctene or acyclic olefins.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Aplicaciones
El ciclohepteno se utilizó en la síntesis en un solo recipiente de 1,2/3-trioles a partir de alilichidroperóxidos catalizados por nanoclusters de osmio(0) confinados en zeolita. Es una materia prima en química orgánica y un monómero en síntesis polimérica. El triflato de cobre (1) cataliza la fotodimerización de las olefinas simples no conjugadas y sin teñir, el ciclopenteno, el ciclohexeno y el ciclohepteno, pero no el cicloocteno ni las olefinas acíclicas.

Solubilidad
Insoluble en agua.

Notas
Almacenar en un lugar fresco. Mantener el recipiente bien cerrado en un lugar seco y bien ventilado. Almacenar lejos de agentes oxidantes fuertes y ácidos. Puede reaccionar exotérmicamente con agentes reductores para liberar gas de hidrógeno.
RUO – Research Use Only

General References:

  1. Göksu H, et al. J. One-pot synthesis of 1, 2/3-triols from the allylic hydroperoxides catalyzed by zeolite-confined osmium (0) nanoclusters. Mol. Catal. A: Chem.. 2013, 378 142-147.
  2. Robert G. Salomon,; Kirsten Folting,; William E. Streib,; Jay K. Kochi. Copper(I) catalysis in photocycloadditions. II. Cyclopentene, cyclohexene, and cycloheptene. J. Am. Chem. Soc. 1974, 96(4),1145-1152.