Clorhidrato de 2-iminotiolano, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

Clorhidrato de 2-iminotiolano, Thermo Scientific Chemicals

Reactivo de modificación de proteínas y entrecruzamiento, divisible por tioles
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Cantidad:
250 mg
1 g
Número de catálogo J60131.03
también denominado J60131-03
Precio (USD)
-
Cantidad:
1 g
Pedido a granel o personalizado
Identificadores químicos
CAS4781-83-3
IUPAC Namehydrogen thiolan-2-imine chloride
Molecular FormulaC4H8ClNS
InChI KeyATGUDZODTABURZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES[H+].[Cl-].N=C1CCCS1
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EspecificacionesSpecification SheetHoja de especificaciones
FormPowder
Solution Test100mg/mL in water
Appearance (Color)White
Assay (HPLC)97.0% min.
2-Iminothiolane hydrochloride is predominantly used as an amine reactive at pH 7-10 and is also an effective thiolation reagent for polysaccharides. It is also used as a RNA-protein crosslinking reagent as well as useful in cross-linking proteins..

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Aplicaciones
El clorhidrato de 2-iminotiolano se utiliza predominantemente como reactivo de amina a 7-10 pH y también es un reactivo eficaz de tiolación para los polisacáridos. También se utiliza como reactivo de entrecruzamiento de ARN-proteína, además de ser útil en las proteínas de entrecruzamiento.

Solubilidad
Fácilmente soluble en agua.

Notas
Proteger de la humedad. Almacenar en un lugar fresco. Mantener el recipiente bien cerrado en un lugar seco y bien ventilado. Temperatura de almacenamiento recomendada: 2 - 8 °C. Mantener alejado de los agentes oxidantes fuertes.
RUO – Research Use Only

General References:

  1. A Bernkop-Schnürch.; M Hornof.; T Zoidl. Thiolated polymers—thiomers: synthesis and in vitro evaluation of chitosan-2-iminothiolane conjugates. International Journal of Pharmaceutics. 2003, 260,(2), 229-237.
  2. R Jue.; JM Lambert.; LR Pierce.; RR Traut. Addition of sulfhydryl groups of Escherichia coli ribosomes by protein modification with 2-iminothiolane (methyl 4-mercaptobutyrimidate). Biochemistry. 1978, 17,(25), 5399-5406.