Anhídrido 4-nitroftálico, téc. 90 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

Anhídrido 4-nitroftálico, téc. 90 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 5466-84-2 | C8H3NO5 | 193.114 g/mol
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Número de catálogoCantidad
L08020.06
también denominado L08020-06
5 g
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Identificadores químicos
CAS5466-84-2
IUPAC Name5-nitro-1,3-dihydro-2-benzofuran-1,3-dione
Molecular FormulaC8H3NO5
InChI KeyMMVIDXVHQANYAE-UHFFFAOYSA-N
SMILES[O-][N+](=O)C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1
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EspecificacionesSpecification SheetHoja de especificaciones
Assay (GC)≥88.0%
Appearance (Color)Pale yellow to cream
FormCrystals or powder or crystalline powder
4-Nitrophthalic anhydride is used an an intermediate for the synthesis of a benzimidazole PARP inhibitor I (succinate salt) (ABT-472).

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Aplicaciones
El anhídrido 4-nitroftálico se utiliza como un intermedio para la síntesis de un inhibidor PARP I (sal succinada) (ABT-472) de benzimidazol.

Solubilidad
Hidroliza en agua.

Nota
Sensible a la humedad. Almacenar lejos de bases fuertes y agentes oxidantes. Incompatible con agua, bases, ácidos fuertes y agentes oxidantes.
RUO – Research Use Only

General References:

  1. R. L. Markezich; O. S. Zamek; P. E. Donahue; F. J. Williams. Reactions of 4-nitrophthalic anhydride with potassium fluoride and potassium nitrite.J. Org. Chem.1977, 42 (21), 3435-3436.
  2. Ellis K. Fields; Seymour Meyerson. Reactions of 4-nitrophthalic anhydride.Tetrahedron Letters.1971, 12 719-722.
  3. Reagent for the protection of primary amines as the corresponding phthalimides. Cleavage can be carried out with methylhydrazine: Synlett, 63 (1994).