Acetona, 99 + %, Thermo Scientific Chemicals

Referencias generales:

1. Precursor del dimetildioxirano, por reacción con monopersulfato potásico y aislamiento en solución mediante destilación a baja temperatura. Para obtener más detalles, consulte: Chem. Ber., 124, 2377 (1991). Es un excelente reactivo para la epoxidación rápida y estereoespecífica de alquenos en condiciones suaves: J. Org. Chem., 50, 2847 (1985); Org. Synth. Coll., 9, 288 (1998). Para un procedimiento de trabajo mejorado que permita la posibilidad de soluciones más concentradas o el aislamiento de material sin acetona, véase: Tetrahedron Lett., 37, 3585 (1996). Para el sistema bifásico y respetuoso con el medio ambiente (EtOAc-H₂O), consulte: Org. Process Res. Dev., 6, 407 (2002). La oxidación selectiva de los iluros de fósforo se produce en condiciones suaves, proporcionando una ruta a los derivados de la tricarbonilamida vecinal: J. Org. Chem., 60, 8231 (1995). Para la conversión de los compuestos ɑ-bromo-ß dicarbonílicos en tricarbonilamida vecinal, consulte: Tetrahedron Lett., 36, 7735 (1995). Para la formación de oxígeno singlete mediante la desoxigenación de N-óxidos heteroaromáticos, por ejemplo, N-óxido de 4-dietilaminopiridina, consulte: J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1831 (1995). Para las revisiones de dioxiranos, consulte: Acc. Chem. Res., 22, 205 (1989); Chem. Rev., 89, 1187 (1989).
2. Navarro, R. M.; Guil-Lopez, R.; Ismail, A. A.; Al-Sayari, S. A.; Fierro, J. L. G. Ni-and PtNi-catalysts supported on Al₂O₃ for acetone steam reforming: Effect of the modification of support with Ce, La and Mg. Catal. Today 2015, 242, 60-70.
3. Quesada, J.; Faba, L.; Díaz, E.; Bennici, S.; Auroux, A.; Ordóñez, S. Role of surface intermediates in the deactivation of Mg Zr mixed oxides in acetone self-condensation: A combined DRIFT and ex situ characterization approach. J. Catal. 2015, 329, 1-9.