Oregon Green™ 488 BAPTA-2, AM, cell permeant - Special Packaging
Oregon Green™ 488 BAPTA-2, AM, cell permeant - Special Packaging
Invitrogen™

Oregon Green™ 488 BAPTA-2, AM, cell permeant - Special Packaging

Los indicadores de calcio marcados son moléculas que presentan un aumento de la fluorescencia al unirse a Ca2+. Se puedenMás información
Have Questions?
Número de catálogoCantidad
O680910 x 50 μg
Número de catálogo O6809
Precio (USD)
-
Cantidad:
10 x 50 μg
Los indicadores de calcio marcados son moléculas que presentan un aumento de la fluorescencia al unirse a Ca2+. Se pueden utilizar en muchas investigaciones de señalización del calcio, incluida la medición de Ca2+ intracelular, tras la entrada y liberación de Ca2+ y la adquisición de imágenes de excitación multifotónica de Ca 2+ en tejidos vivos. Las células se pueden cargar como éster AM de estos indicadores calcio mediante la adición del indicador disuelto directamente a las placas que contienen las células cultivadas. La señal de fluorescencia de estas células se mide generalmente mediante microscopía de fluorescencia, ensayos de microplacas de fluorescencia o citometría de flujo.

Obtenga más información acerca de los indicadores de iones, incluidos los indicadores de calcio, potasio, pH y potencial de la membrana ›

Indicador de calcio (éster AM) Especificaciones:
• Etiqueta (Ex/Em): Oregon Green™ 488 BAPTA-2 (494/523 nm)
• Aumento de la intensidad de fluorescencia al unirse con Ca2+: ∼100 veces
• Presentan un aumento de la fluorescencia al unirse a Ca2+ con poco cambio en la longitud de onda


Características espectrales de indicadores de calcio Molecular Probes™
Estas sondas se excitan con luz visible y dado que la energía requerida para la excitación es baja, el potencial de fotodaño celular se reduce. Los instrumentos basados en láser de uso habitual (por ejemplo, microscopios de escaneo láser confocal) son capaces de excitar eficientemente esos indicadores, y sus emisiones están en regiones del espectro donde los fondos de dispersión y autofluorescencia celular no suelen causar problemas.

Más opciones para indicadores de calcio fluorescentes
Ofrecemos una gran selección de indicadores de calcio Molecular Probes™ para su uso en diversos escenarios experimentales, por ejemplo, versiones de dextrano para reducir las fugas y la compartimentación, y conjugados BAPTA para detectar perturbaciones transitorias de calcio de gran amplitud. Para obtener más información, consulte Fluorescent Ca2+ Indicators Excited with Visible Light—Section 19.3 (Indicadores de Ca2+ fluorescentes excitados mediante luz visible, sección 19.3) en el manual de Molecular Probes™.

Para obtener información sobre indicadores de Ca2+ excitables mediante UV, indicadores de Ca2+ basados en proteínas, conjugados de indicadores de Ca2+ e indicadores basados en fluorescencia de otros iones metálicos (es decir, Mg2+, Zn2+) consulte Indicators for Ca2+, Mg2+, Zn2+ and Other Metal Ions—Chapter 19 (Indicadores para Ca2+, Mg2+, Zn2+ y otros iones metálicos, capítulo 19) en el manual de Molecular Probes™.

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso diagnóstico o terapéutico en animales o humanos.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Método de detecciónFluorescente
Tipo de coloranteA base de colorantes fluorescentes
Cantidad10 x 50 μg
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Para utilizar con (aplicación)Viabilidad y proliferación celulares
Para utilizar con (equipo)Microscopio de fluorescencia, Citómetro de flujo, Lector de microplacas
Línea de productosOregon Green
Tipo de productoTinción
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el congelador de -5 °C a -30 °C y proteger de la luz.

Citations & References (4)

Citations & References
Abstract
Confocal Ca2+ imaging of organelles, cells, tissues, and organs.
Authors:Williams DA, Bowser DN, Petrou S
Journal:Methods Enzymol
PubMed ID:10506988
Mitochondrial DNA mutations affect calcium handling in differentiated neurons.
Authors:Trevelyan AJ, Kirby DM, Smulders-Srinivasan TK, Nooteboom M, Acin-Perez R, Enriquez JA, Whittington MA, Lightowlers RN, Turnbull DM,
Journal:Brain
PubMed ID:20207702
Mutations in the mitochondrial genome are associated with a wide range of neurological symptoms, but many aspects of the basic neuronal pathology are not understood. One candidate mechanism, given the well-established role of mitochondria in calcium buffering, is a deficit in neuronal calcium homoeostasis. We therefore examined calcium responses in ... More
Second harmonic and sum frequency generation imaging of fibrous astroglial filaments in ex vivo spinal tissues.
Authors:Fu Y, Wang H, Shi R, Cheng JX
Journal:Biophys J
PubMed ID:17293404
Sum frequency generation (SFG) and second harmonic generation (SHG) were observed from helical fibrils in spinal cord white matter isolated from guinea pigs. By combining SFG with coherent anti-Stokes Raman scattering microscopy, which allows visualization of myelinated axons, these fibers were found to be distributed near the surface of the ... More
PLCγ-dependent mTOR signalling controls IL-7-mediated early B cell development.
Authors:
Journal:Nat Commun
PubMed ID:29133930