Search
Citas y referencias (7)
Invitrogen™
Kits de ensayo IQ de ARN Qubit™
El kit ensayo de IQ de ARN Qubit proporciona un método rápido y sencillo para comprobar si una muestra deMás información
Have Questions?
Cambiar vista
| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| Q33221 | 75 ensayos |
| Q33222 | 275 ensayos |
Número de catálogo Q33221
Precio (USD)
300,24
Each
Cantidad:
75 ensayos
Precio (USD)
300,24
Each
El kit ensayo de IQ de ARN Qubit proporciona un método rápido y sencillo para comprobar si una muestra de ARN se ha degradado con el fluorímetro Qubit 4 o Qubit Flex. El ensayo utiliza dos colorantes exclusivos: uno que se une al ARN intacto de gran tamaño o altamente estructurado (ARNm, ARNt, ARNr) y otro que se une selectivamente al ARN pequeño o degradado. Utilizados a la vez, le permiten evaluar rápidamente la calidad e integridad de una muestra de ARN.
Para usarlo, solo tiene que añadir las muestras a la solución de trabajo de IQ de ARN y, a continuación, medir en un fluorímetro Qubit 4 o Qubit Flex. Los resultados se presentan como un número IQ de ARN (n.º IQ de ARN) que indica la integridad y calidad de la muestra de ARN, y también como un porcentaje calculado de ARN grande y pequeño en la muestra. El n.º IQ de ARN es un valor de 1 a 10, similar a otras puntuaciones de calidad de ARN, donde un número pequeño indica que la muestra está compuesta principalmente de ARN pequeño y un número mayor indica que la muestra está compuesta principalmente de ARN grande o ARN con estructura terciaria.
Diferencia del método basado en solución y el de eletroforesis
Los resultados de los ensayos de IQ de ARN se correlacionan bien con los métodos electroforéticos. La diferencia principal entre el ensayo de IQ de ARN basado en solución y las técnicas tradicionales basadas en electroforesis es la cantidad de tiempo que se tarda en determinar si una muestra de ARN se ha degradado. Se considera que los geles funcionan rápidamente, pero aun así llevará tiempo procesarlos. Los métodos basados en microfluídicos no solo toman tiempo para obtener resultados, sino que a menudo presentan procedimientos largos para preparar las muestras. Aun así se recomienda la electroforesis en gel o microfluídica para obtener información sobre el tamaño de los fragmentos o la distribución del tamaño de la muestra de ARN.
Notas:
1. El ensayo de IQ de ARN Qubit solo funciona en el fluorímetro Qubit 4 o Quibit Flex. El ensayo no está diseñado para su uso con los fluorímetros Qubit, Qubit 2.0 o Qubit 3.
2. Utilice tubos finos transparentes de PCR de 0,5 ml (n.º de referencia Q32856) para el fluorímetro Qubit 4 y las tiras de tubos de 8 x 200 µL (n.º de referencia Q33252) para el fluorímetro Qubit Flex.
Para usarlo, solo tiene que añadir las muestras a la solución de trabajo de IQ de ARN y, a continuación, medir en un fluorímetro Qubit 4 o Qubit Flex. Los resultados se presentan como un número IQ de ARN (n.º IQ de ARN) que indica la integridad y calidad de la muestra de ARN, y también como un porcentaje calculado de ARN grande y pequeño en la muestra. El n.º IQ de ARN es un valor de 1 a 10, similar a otras puntuaciones de calidad de ARN, donde un número pequeño indica que la muestra está compuesta principalmente de ARN pequeño y un número mayor indica que la muestra está compuesta principalmente de ARN grande o ARN con estructura terciaria.
Diferencia del método basado en solución y el de eletroforesis
Los resultados de los ensayos de IQ de ARN se correlacionan bien con los métodos electroforéticos. La diferencia principal entre el ensayo de IQ de ARN basado en solución y las técnicas tradicionales basadas en electroforesis es la cantidad de tiempo que se tarda en determinar si una muestra de ARN se ha degradado. Se considera que los geles funcionan rápidamente, pero aun así llevará tiempo procesarlos. Los métodos basados en microfluídicos no solo toman tiempo para obtener resultados, sino que a menudo presentan procedimientos largos para preparar las muestras. Aun así se recomienda la electroforesis en gel o microfluídica para obtener información sobre el tamaño de los fragmentos o la distribución del tamaño de la muestra de ARN.
Notas:
1. El ensayo de IQ de ARN Qubit solo funciona en el fluorímetro Qubit 4 o Quibit Flex. El ensayo no está diseñado para su uso con los fluorímetros Qubit, Qubit 2.0 o Qubit 3.
2. Utilice tubos finos transparentes de PCR de 0,5 ml (n.º de referencia Q32856) para el fluorímetro Qubit 4 y las tiras de tubos de 8 x 200 µL (n.º de referencia Q33252) para el fluorímetro Qubit Flex.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
ensayoKit de ensayo de calidad e integridad (IQ) de ARN Qubit
Para utilizar con (equipo)Fluorómetro Qubit 4, fluorómetro Qubit Flex
N.º de reacciones75 ensayos
Línea de productosQubit
Cantidad75 ensayos
Condiciones de envíoHielo seco
FormatoKit
Tipo de muestraARN
Unit SizeEach
Preguntas frecuentes
Can the Qubit RNA IQ Assay Kits (Cat. No. Q33221, Q33222) be run on a plate reader for high throughput screening of RNA integrity?
I am using the Qubit RNA IQ Assay Kit (Cat. No. Q33221, Q33222). How do I convert the RNA IQ score to the RIN score?
Does the Qubit RNA IQ Assay detect free nucleotides/bases?
Do you offer a Qubit assay to detect purity of the RNA or DNA samples (level of protein contamination)?
Does the Qubit RNA IQ Assay detect the purity of the RNA sample, similar to using the 260/280 absorbance method?
Citations & References (7)
Citations & References
Abstract
Anti-Inflammatory Effects of 5a,8a-Epidioxycholest-6-en-3ß-ol, a Steroidal Endoperoxide Isolated from Aplysia depilans, Based on Bioguided Fractionation and NMR Analysis.
Journal:Mar Drugs
PubMed ID:31163615
'Sea hares of Aplysia genus are recognized as a source of a diverse range of metabolites. 5a,8a-Endoperoxides belong to a group of oxidized sterols commonly found in marine organisms and display several bioactivities, including antimicrobial, anti-tumor, and immunomodulatory properties. Herein we report the isolation of 5a,8a-epidioxycholest-6-en-3ß-ol (EnP(5,8)) from Aplysia depilans
An Immune-Responsive Cytoskeletal-Plasma Membrane Feedback Loop in Plants.
Journal:Curr Biol
PubMed ID:29937351
'Cell wall appositions (CWAs) are produced reactively by the plant immune system to arrest microbial invasion through the local inversion of plant cell growth. This process requires the controlled invagination of the plasma membrane (PM) in coordination with the export of barrier material to the volume between the plant PM
Circular RNA circ-PRMT5 facilitates non-small cell lung cancer proliferation through upregulating EZH2 via sponging miR-377/382/498.
Journal:Gene
PubMed ID:31479715
'Emerging evidence demonstrates that circular RNA (circRNA) is a novel class of non-coding RNA that plays a pivotal role in cancer. Recently, circ-PRMT5 was identified as an oncogene in bladder cancer. Nevertheless, its contribution to non-small cell lung cancer (NSCLC) is unknown. Herein, we aimed to clarify the biological role
Microarray-Based Multivariate Analysis of the Effectiveness of Sublingual Immunotherapy for Cedar Pollinosis.
Journal:Allergy Asthma Immunol Res
PubMed ID:30088375
Sublingual immunotherapy (SLIT) is an effective treatment for allergic diseases. However, the mechanism by which this therapy exhibits its efficacy has not been fully delineated. To elucidate the mechanisms of SLIT in the treatment of cedar pollinosis (CP), we performed a multivariate analysis of microarray data on mRNA expression in
Benzoquinones from Cyperus spp. trigger IRE1a-independent and PERK-dependent ER stress in human stomach cancer cells and are novel proteasome inhibitors.
Journal:Phytomedicine
PubMed ID:31325684
The roots and tubers of several species of the Cyperus genus are used in several parts of the world as foodstuffs and beverages. The genus is rich in several classes of quinones, however their biological properties have not been studied before.