Gránulos de compensación Ultracomp eBeads™
Gránulos de compensación Ultracomp eBeads™
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Gránulos de compensación Ultracomp eBeads™

UltraComp eBeads™ reacciona con anticuerpos de ratón, de rata y de hámster y es independiente de la cadena ligera deMás información
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Número de catálogoCantidad
01-2222-4125 pruebas
01-2222-42100 pruebas
Número de catálogo 01-2222-41
Precio (CLP)
162.654
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Cantidad:
25 pruebas
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UltraComp eBeads™ reacciona con anticuerpos de ratón, de rata y de hámster y es independiente de la cadena ligera de inmunoglobulina. Están diseñados para su uso en compensación con todos los fluorocromos excitados por láser ultravioleta (355 nm) violeta (405 nm), azul (488 nm), verde (532 nm), amarillo verdoso (561 nm) y rojo (633-640 nm). Los gránulos son partículas esféricas que pueden teñirse con anticuerpos individuales conjugados con fluorocromo para su uso como controles de compensación de un único color.

Cada gota de gránulos contiene dos poblaciones: una población positiva que capta cualquier anticuerpo de ratón, rata o hámster y otra población negativa que no reacciona con los anticuerpos. Al agregar un anticuerpo conjugado con fluorocromo a los gránulos resulta en la formación de una población negativa tanto como una población positiva. Esta distribución bimodal se puede utilizar como control de compensación de un solo color en experimentos de citometría de flujo de varios colores.

Los gránulos UltraComp eBeads son compatibles con todos los fluorocromos que se excitan por medio del láser ultravioleta (355 nm) o violeta (405 nm). Se deben utilizar con tampones de tinción estándar que contengan PBS o HBSS, proteínas como BSA o FBS y azida sódica. No se debe utilizar ninguna otra adición. Para obtener más información, póngase en contacto con el servicio de asistencia técnica.

Reactividad/especie
Hámster, ratón, rata

Aplicación declarada
Análisis citométrico de flujo

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.

Especificaciones
Para utilizar con (equipo)Citómetro de flujo
Nº de pruebas25 pruebas
Cantidad25 pruebas
Línea de productoseBeads
Tipo de productoGránulos de compensación
Unit SizeEach

Preguntas frecuentes

How long are UltraComp eBeads Compensation Beads (Cat. No. 01-2222-41, 01-2222-42) stable after staining?

After staining, UltraComp eBeads Compensation Beads (Cat. No. 01-2222-41, 01-2222-42) are stable for up to 3 days if the samples are stored in a fixative. If the samples are stored in FACS buffer, they are stable for 1 week.

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I am performing flow cytometry. My compensation matrix has values over 100. That's not possible is it?

It is possible. But if you have a lot of values over 100, you probably need to look at the voltages that you are using for your data collection.

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I’ve been told that I need to compensate my data for flow cytometry analysis. What does that mean?

By running single-color controls, it is possible to remove signal of one fluorophore that spills over into the collection channel for another fluorophore.

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What kind of controls do I need for flow cytometry?

For compensation, you need to prepare a singly stained sample (or compensation beads) for each color parameter that you are using. In addition, we recommend that you use FMO (flow minus one) controls. These are controls in which you label cells or beads with every color in your panel, omitting one. Make one FMO control for each color. These controls are important for helping you properly set gates on your data.

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Why should I worry about compensation in flow cytometry analysis?

In a perfect world, the fluorescence emission profile for each individual fluorophore would be a very intense, narrow peak, well separated from all other emission peaks. In reality, organic dyes and fluorescent proteins have broad emission peaks, and compensation must be employed (during or after data acquisition) to correctly assign fluorescence signal to each fluorophore. Compensation is important because it removes fluorescent signal from overlapping spectra so you know that the signal you see is only the signal from the fluorophore of interest.

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