Medio completo AmnioMAX™-II
Medio completo AmnioMAX™-II
Gibco™

Medio completo AmnioMAX™-II

El medio completo AmnioMAX-II™ Gibco® es un medio totalmente suplementado y desarrollado para el cultivo a corto plazo de célulasMás información
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Número de catálogoCantidad
11269016100 mL
Número de catálogo 11269016
Precio (CLP)
96.854
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Cantidad:
100 mL
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El medio completo AmnioMAX-II™ Gibco® es un medio totalmente suplementado y desarrollado para el cultivo a corto plazo de células fluidas del líquido amniótico humano para estudios citogenéticos y procedimientos de diagnóstico in vitro.

Características del medio completo AmnioMAX-II™ Gibco®:

• Formato listo para usar
• Pruebas de calidad y rendimiento
•Formulación única y optimizada

Formato listo para usar
El medio completo Gibco® AmnioMAX™ - II es un medio 1X congelado, listo para usar al descongelar. No requiere suplementos. El medio descongelado se puede almacenar entre 2 y 8 °C hasta diez días.

Calidad y pruebas de rendimiento
Cada lote de medio completo Gibco® AmnioMAX™ - II lo prueba un laboratorio certificado de citogenética de referencia en EE. UU. para garantizar un rendimiento superior uniforme. Las muestras de líquido amniótico humano primario agrupadas se cultivan durante seis días en el medio completo Gibco® AmnioMAX™- II antes de medir el número total de colonias y el número total de colonias mitóticas. Además, cada lote se somete a pruebas de esterilidad, pH y osmolalidad.

Formulación única y optimizada
El medio completo AmnioMAX™- II Gibco® contiene suero bovino fetal (SBF), gentamicina y L-glutamina para maximizar la fijación y el crecimiento celular. Este medio optimizado cuenta con un sistema de amortiguación mejorado que proporciona una mayor estabilidad del pH durante las manipulaciones de los cultivos.

Uso del producto
Para uso diagnóstico in vitro.

Sistema de fabricación y calidad según las buenas prácticas de fabricación actuales en dos instalaciones
El medio completo AmnioMAX™ - II Gibco® se fabrica en unas instalaciones que cumplen con las buenas prácticas de fabricación actuales ubicadas en Grand Island, Nueva York (EE. UU.). Las instalaciones están registradas en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485.
Diagnóstico in vitro.
Especificaciones
Tipo de célulaCélulas de amniocitos
Concentración1 X
Antibióticos incluidosGentamicina
Línea de productosAmnioMAX
Tipo de productoMedio completo
Cantidad100 mL
Duración de almacenamiento18 meses
Condiciones de envíoHielo seco
Culture TypeCultivo de células de mamíferos
FormularioLíquido
EsterilidadEstéril con filtro
Con aditivosGlutamina
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Condiciones de almacenamiento: -5 a -20° C. Proteger de la luz.
Condiciones de envío: Congelado
Vida útil: 18 meses a partir de la fecha de fabricación si se congela. Si se almacena a 4 °C (protegido de la luz): utilizar en los 7–10 días después de su descongelación y apertura. Mayor vida útil de 50 días si se descongela y no se abre.

Preguntas frecuentes

Can I supplement AmnioMax-II Complete Medium (Cat. No. 11269016) with Fungizone?  

No. We do not recommend supplementing AmnioMAX-II Complete Medium (Cat. No. 1129016) with Fungizone, as it can be detrimental to amniocyte growth.  

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Citations & References (3)

Citations & References
Abstract
Induced pluripotent stem cells offer new approach to therapy in thalassemia and sickle cell anemia and option in prenatal diagnosis in genetic diseases.
Authors:Ye L, Chang JC, Lin C, Sun X, Yu J, Kan YW,
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:19482945
'The innovation of reprogramming somatic cells to induced pluripotent stem cells provides a possible new approach to treat beta-thalassemia and other genetic diseases such as sickle cell anemia. Induced pluripotent stem (iPS) cells can be made from these patients'' somatic cells and the mutation in the beta-globin gene corrected by ... More
Specific tumour-associated methylation in normal human term placenta and first-trimester cytotrophoblasts.
Authors:Novakovic B, Rakyan V, Ng HK, Manuelpillai U, Dewi C, Wong NC, Morley R, Down T, Beck S, Craig JM, Saffery R,
Journal:Mol Hum Reprod
PubMed ID:18708652
'Human placentation displays many similarities with tumourigenesis, including rapid cell division, migration and invasion, overlapping gene expression profiles and escape from immune detection. Recent data have identified promoter methylation in the Ras association factor and adenomatous polyposis coli tumour suppressor genes as part of this process. However, the extent of ... More
Placenta-specific methylation of the vitamin D 24-hydroxylase gene: implications for feedback autoregulation of active vitamin D levels at the fetomaternal interface.
Authors:Novakovic B, Sibson M, Ng HK, Manuelpillai U, Rakyan V, Down T, Beck S, Fournier T, Evain-Brion D, Dimitriadis E, Craig JM, Morley R, Saffery R,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:19237542
'Plasma concentrations of biologically active vitamin D (1,25-(OH)(2)D) are tightly controlled via feedback regulation of renal 1alpha-hydroxylase (CYP27B1; positive) and 24-hydroxylase (CYP24A1; catabolic) enzymes. In pregnancy, this regulation is uncoupled, and 1,25-(OH)(2)D levels are significantly elevated, suggesting a role in pregnancy progression. Epigenetic regulation of CYP27B1 and CYP24A1 has previously ... More