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Invitrogen™
Reactivo para transfección Lipofectamine™ 2000
El reactivo de transfección Lipofectamine™ 2000 es un reactivo de transfección versátil que ha demostrado transfectar eficazmente la más ampliaMás información
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| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| 11668019 | 1,5 ml |
| 11668500 | 15 mL |
| 11668027 | 0,75 mL |
| 11668030 | 0,3 mL |
Número de catálogo 11668019
Precio (CLP)
834.775
Each
Cantidad:
1,5 ml
Precio (CLP)
834.775
Each
El reactivo de transfección Lipofectamine™ 2000 es un reactivo de transfección versátil que ha demostrado transfectar eficazmente la más amplia variedad de líneas de células en suspensión y adherentes. Los investigadores utilizan el reactivo Lipofectamine™ 2000 para experimentos de silenciamiento génico basados en ARNip y ARNhc, así como para estudios de expresión génica.
Con el reactivo de transfección Lipofectamine™ 2000 obtendrá:
• Eficiencia excepcional de transfección en la gama más amplia de líneas celulares y los niveles más altos de expresión de proteínas recombinadas (ver tabla)
• Rendimiento superior para la transfección simultánea de ARNip y ADN plasmídico
• Eficacia probada en presencia de suero: elimina la necesidad de cambiar los medios tras la transfección
• Rendimiento fiable para aplicaciones de alto rendimiento
• La mejor opción para el establecimiento de líneas celulares estables
Un reactivo de transfección de alto rendimiento para la expresión génica y el silenciamiento de genes
El reactivo de transfección Lipofectamine™ 2000 funciona eficazmente con todas las líneas celulares habituales, así como con numerosas líneas más complejas, y pueden utilizarse en medios con o sin suero. Para el silenciamiento de genes, las transfecciones de alta eficacia del reactivo de transfección Lipofectamine™ 2000 proporcionan altos niveles de silenciamiento génico necesarios para producir resultados convincentes. El reactivo de transfección Lipofectamine™ 2000 es la opción número uno para la cotransfección dada su eficacia para transfectar tanto ARNip como ADN plasmídico. El reactivo de transfección Lipofectamine™ 2000 es fácil de usar, ya que consiste en mezclar con ácido nucleico y añadirlo al cultivo celular.
Ideal para trabajos de alto rendimiento
Su sencillez y velocidad combinadas con la alta eficacia de transfección hacen del reactivo de transfección Lipofectamine™ 2000 la opción ideal para la expresión de proteínas transitorias o las transfecciones de ARNi de alto rendimiento. Las condiciones de la transfección se pueden definir fácilmente para sistemas automatizados o sistemas robóticos utilizados en tales aplicaciones.
Con el reactivo de transfección Lipofectamine™ 2000 obtendrá:
• Eficiencia excepcional de transfección en la gama más amplia de líneas celulares y los niveles más altos de expresión de proteínas recombinadas (ver tabla)
• Rendimiento superior para la transfección simultánea de ARNip y ADN plasmídico
• Eficacia probada en presencia de suero: elimina la necesidad de cambiar los medios tras la transfección
• Rendimiento fiable para aplicaciones de alto rendimiento
• La mejor opción para el establecimiento de líneas celulares estables
Un reactivo de transfección de alto rendimiento para la expresión génica y el silenciamiento de genes
El reactivo de transfección Lipofectamine™ 2000 funciona eficazmente con todas las líneas celulares habituales, así como con numerosas líneas más complejas, y pueden utilizarse en medios con o sin suero. Para el silenciamiento de genes, las transfecciones de alta eficacia del reactivo de transfección Lipofectamine™ 2000 proporcionan altos niveles de silenciamiento génico necesarios para producir resultados convincentes. El reactivo de transfección Lipofectamine™ 2000 es la opción número uno para la cotransfección dada su eficacia para transfectar tanto ARNip como ADN plasmídico. El reactivo de transfección Lipofectamine™ 2000 es fácil de usar, ya que consiste en mezclar con ácido nucleico y añadirlo al cultivo celular.
Ideal para trabajos de alto rendimiento
Su sencillez y velocidad combinadas con la alta eficacia de transfección hacen del reactivo de transfección Lipofectamine™ 2000 la opción ideal para la expresión de proteínas transitorias o las transfecciones de ARNi de alto rendimiento. Las condiciones de la transfección se pueden definir fácilmente para sistemas automatizados o sistemas robóticos utilizados en tales aplicaciones.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Para utilizar con (aplicación)Transfección
Características ecológicasEmbalaje sostenible
Compatibilidad de alto rendimientoCompatible con alto rendimiento
Línea de productosLipofectamine
Tipo de productoReactivos para transfección
Cantidad1,5 ml
Compatible con sueroSí
Condiciones de envíoAprobado para su envío a temperatura ambiente o en hielo húmedo
Tipo de célulaLíneas de células establecidas, células madre, células primarias, células difíciles de transfeccionar
FormatoPlaca de 6 pocillos, placa de 12 pocillos, placa de 24 pocillos, placa de 48 pocillos, placa de 96 pocillos, matraces
Tipo de muestraADN plasmídico, ARNip sintético, plásmidos de ARNi (shRNA, miR)
Transfection TechniqueTransfección basada en lípidos
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Contiene un vial (1,5 ml) de reactivo Lipofectamine™ 2000. Almacenar de 2–8 °C. No la congele.
Preguntas frecuentes
I transfected GFP into cells using Lipofectamine 2000 and saw a light granular orange background fluorescence. What could be causing this?
I accidentally left my lipid reagent at room temperature. Can I still use it?
Can I use Lipofectamine RNAiMAX to co-transfect siRNA with plasmid DNA?
Can I use Lipofectamine 2000 to co-transfect plasmids and siRNA?
For how long is the Lipofectamine 2000:DNA complex stable?
Citations & References (185)
Citations & References
Abstract
Role of tyrosine kinase Jak2 in prolactin-induced differentiation and growth of mammary epithelial cells.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11821424
Genetic studies in mice have established a critical role for prolactin receptors and transcription factor Stat5 in mammary gland differentiation. However, the enzymatic coupling between prolactin receptors and Stat5 in this process has not been established. In addition to Jak2, several other tyrosine kinases reportedly also are associated with prolactin
Confirmation by FRET in individual living cells of the absence of significant amyloid beta -mediated caspase 8 activation.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:12409609
When cells are exposed to death-inducing molecules such as tumor necrosis factor-alpha or Fas, caspase 8 is activated and cleaves an apoptotic facilitator, Bid, that is a member of the Bcl-2 family. After additional modification, the C-terminal moiety of Bid is translocated to the mitochondria and induces the release of
AMP-activated Kinase Inhibits the Epithelial Na+ Channel through Functional Regulation of the Ubiquitin Ligase Nedd4-2.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:16844684
'We recently found that the metabolic sensor AMP-activated kinase (AMPK) inhibits the epithelial Na(+) channel (ENaC) through decreased plasma membrane ENaC expression, an effect requiring the presence of a binding motif in the cytoplasmic tail of the beta-ENaC subunit for the ubiquitin ligase Nedd4-2. To further examine the role of
Mammalian cell penetration, siRNA transfection, and DNA transfection by supercharged proteins.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:19307578
'Nucleic acid reagents, including small interfering RNA (siRNA) and plasmid DNA, are important tools for the study of mammalian cells and are promising starting points for the development of new therapeutic agents. Realizing their full potential, however, requires nucleic acid delivery reagents that are simple to prepare, effective across many
Dynamic fluorescent imaging of human immunodeficiency virus type 1 gag in live cells by biarsenical labeling.
Journal:J Virol
PubMed ID:15767407
'Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) Gag is the primary structural protein of the virus and is sufficient for particle formation. We utilized the recently developed biarsenical-labeling method to dynamically observe HIV-1 Gag within live cells by adding a tetracysteine tag (C-C-P-G-C-C) to the C terminus of Gag in both