MEM de Glasgow (GMEM)
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MEM de Glasgow (GMEM)

El MEM de Glasgow (marcador GMEM) se desarrolló desarrollado originalmente por Ian McPherson y Michael Stoker como una modificación delMás información
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Número de catálogoCantidad
11710035500 mL
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El MEM de Glasgow (marcador GMEM) se desarrolló desarrollado originalmente por Ian McPherson y Michael Stoker como una modificación del medio esencial mínimo de Eagle. Se utilizó para estudiar los factores genéticos que afectaban a la competencia de las células. El MEM de Glasgow se desarrolló para su uso con líneas celulares del riñón, como BHK-21.

Este MEM de Glasgow está modificado de la siguiente manera:
ConSin
• L-glutamina• Ácido 4-(2-hidroxietil)piperazin-1-iletanosulfónico (HEPES)
• Rojo de fenol• Caldo de fosfato de triptosa

Está disponible la formulación completa.

Uso de MEM de Glasgow
El MEM de Glasgow es único frente a otros medios, ya que contiene dos veces la concentración de aminoácidos y vitaminas del medio basal Eagle, y se usa sin suero. El MEM de Glasgow se formuló originalmente con un 10 % de caldo de fosfato de triptosa. El MEM de Glasgow no contiene proteínas, lípidos ni factores de crecimiento. Por lo tanto, el MEM de Glasgow requiere suplementación, habitualmente con un 10 % de caldo de fosfato de triptosa. El MEM de Glasgow utiliza un sistema de tampones de bicarbonato sódico (2,75 g/l) y, por tanto, requiere un ambiente con un 5–10 % de CO2 para mantener el pH fisiológico.

Fabricación conforme a las prácticas recomendadas de fabricación actuales en dos instalaciones
El MEM de Glasgow se fabrica en unas instalaciones que cumplen con las prácticas recomendadas de fabricación actuales ubicadas en Grand Island, Nueva York (EE. UU.). Las instalaciones se han registrado en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y tienen la certificación según la norma ISO 13485. Para la continuidad de la cadena de suministro, ofrecemos un producto MEM de Glasgow idéntico fabricado en nuestras instalaciones de Escocia (21710-025). Estas instalaciones también están registradas en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA), calificadas como punto de fabricación de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Línea de célulasBHK-21
Concentración1 X
Calidad de fabricacióncGMP-compliant under the ISO 13485 standard
Línea de productosGibco
Tipo de productoMEM (medio esencial mínimo)
Cantidad500 mL
Duración de almacenamiento12 meses a partir de la fecha de fabricación
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
ClasificaciónLibre de material de origen animal
FormularioLíquido
EsterilidadEstéril con filtro
Con aditivosAlto contenido en glucosa, Glutamina, Rojo de fenol
Sin aditivosSin HEPES, Sin piruvato sódico, Sin caldo de fosfato triptosa
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Condiciones de almacenamiento: de 2 °C a 8 °C (proteger de la luz)
Condiciones de envío: Ambiente
Vida útil: 12 meses a partir de la fecha de fabricación

Preguntas frecuentes

How long can I keep my media after supplementing with serum?

Generally speaking, media can be used for up to three weeks after supplementation with serum. There are no formal studies to support this, but it is the rule of thumb used by our scientists.

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My medium was shipped at room temperature but it is supposed to be stored refrigerated. Is it okay?

We routinely ship media that require long-term storage in the refrigerator at room temperature. We have done studies on representative media formulations to show that media can be at room temperature for up to a week without a problem.

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How can I remove mycoplasma contamination from my cell culture medium?

Very often mycoplasma contamination cannot be removed from the culture so it should be discarded. You may have a unique culture that you prefer not to discard and would like to try to clean it. Ciprofloxacin and Plasmocin have reportedly been used for this application. If interested in a protocol or directions for use, check with the antibiotic supplier or published literature. Note that mycoplasma are very difficult to remove from culture and spread easily so the treated cultures should be quarantined until clear of mycoplasma, and your laboratory should be thoroughly cleaned.

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I see a decrease in growth of my culture. What should I do?

Try changing the medium or serum. Compare media formulations for differences in glucose, amino acids, and other components. Compare an old lot of serum with a new lot. Increase initial cell inoculums. Lastly, adapt cells sequentially to new medium.

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My cells are not adhering to the culture vessel. What should I do?

This can occur if cells are overly trypsinized. Trypsinize for a shorter time or use less trypsin. Mycoplasma contamination could also cause this problem. Segregate your culture and test for mycoplasma infection. Lastly, check for attachment factors in the medium.

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