Hybridoma-SFM
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Gibco™

Hybridoma-SFM

Hybridoma-SFM es un medio libre de suero con nivel de proteína bajo desarrollado específicamente para admitir el crecimiento de hibridomasMás información
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Número de catálogoCantidad
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Número de catálogo 12045076
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Cantidad:
1000 mL
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Hybridoma-SFM es un medio libre de suero con nivel de proteína bajo desarrollado específicamente para admitir el crecimiento de hibridomas para la producción de anticuerpos. Características de Hybridoma-SFM:

• Capacidad para admitir hibridomas y mielomas de suspensión y estacionarios
• Formulación completa lista para su uso
• Formulación sin suero y muy bajo nivel de proteína

Capacidad para admitir hibridomas y mielomas de suspensión y estacionarios
Adecuado para el cultivo de líneas de mieloma recombinantes, así como hibridomas, Hibrydoma-SFM proporciona altas densidades celulares y tradicionales, Hybridoma-SFM ofrece altas densidades de célula y producción de IgG. Los cultivos dependientes del colesterol, como NS0, requieren la adición de concentrado lípido de colesterol 250X.

Formulación completa y lista para su uso
Hibrydoma-SFM es un medio completo que está listo para su uso. No requiere suplementos.

Formulación sin suero y muy bajo nivel de proteína
Hibrydoma-SFM es una formulación libre de suero y con un nivel de proteína bajo que permite una purificación más fácil de la proteína que quiera. Hybridoma-SFM contiene <20 µg/ml de proteína total.

Uso del producto
Los clientes que utilicen el SFM Gibco™ en un proceso de fabricación y deban presentar documentación a la FDA podrán solicitarnos una carta de autorización en la que se haga referencia a nuestro archivo principal sobre fármacos (DMF) de tipo II.

Sistema de fabricación y calidad conforme a las buenas prácticas de fabricación actuales
Hybridoma-SFM está fabricado en unas instalaciones conformes con las buenas prácticas de fabricación actuales ubicadas en Grand Island, Nueva York (EE. UU.). Las instalaciones se han registrado en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y tienen la certificación según la norma ISO 13485.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Tipo de célulaHibridomas
Línea de productosGibco
Tipo de productoMedio sin suero (SFM)
Cantidad1000 mL
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
ClasificaciónBajo en proteínas, sin suero, sin suero
FormularioLíquido
Serum LevelSin suero
Con aditivosGlutamina, Rojo de fenol
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Condiciones de almacenamiento: De 2 a 8 °C. Proteger de la luz
Condiciones de envío: Ambiente
Vida útil: 12 meses a partir de la fecha de fabricación

Preguntas frecuentes

How do I adapt my cells to serum-free medium?

Cells can be adapted by Sequential or Direct Adaptation. Suggested protocols for each are below, and you can also find more information by searching "Adaptation of Cell Cultures to a Serum-Free Medium" from our website home page.

SEQUENTIAL ADAPTATION
1) Subculture the cells growing in serum-supplemented medium into a 25%:75% mixture of SFM and serum supplemented medium.
2) When the cell density is 5 x 10E5 cells/ml, subculture the cells into a 50%:50% mixture of SFM and serum supplemented medium at a cell density 2.5 x 10E5 to 3 x 10E5 cells/ml.
3) Continue to subculture after the cell density 5 x 10E5 cells/ml in gradually increasing proportions of SFM until the serum is ~0.1% with about 85% cell viability.
4) Subculture the cells into SFM with an innoculum of 2.5 x 10E5 to 3 x 10E5 cells/ml.
5) When the cell density is 1 x 10E6 to 3 x 10E6 cells/ml (4 to 6 days post planting) subculture the cells again.
6) Stock cultures of SFM adapted cells should be subcultured in SFM every 3 to 5 days when the cell density is 1 x 10E6 to 3 x 10E6 cells/ml with 90% viability.

DIRECT ADAPTATION
Some cells can be directly adapted from serum-containing medium to SFM. For direct adaptation, the cell innoculum should be 1.5 x 10E5 to 3 x 10E5 cells/ml.
Cells should be subcultured when the cell density is 1 x 10E6 to 3 x 10E6 cells/ml. Cells are fully adapted to SFM when the cell density is 2 x 10E6 to 4 x 10E6 cells/ml after 4 to 7 days in culture.
Stock cultures of cells adapted to SFM should be subcultured in SFM every 3 to 5 days when the cell density is 1 x 10E6 to 3 x 10E6 cells/ml with 90% viability.

Why is it necessary to gradually adapt the cells to serum-free medium?

Some cells, such as insect cells, are sensitive to changes in their medium. By sequentially adapting cells, the medium is changed with minimal effects on cell growth.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Culture Support Center.

Citations & References (3)

Citations & References
Abstract
High-level and high-throughput recombinant protein production by transient transfection of suspension-growing human 293-EBNA1 cells.
Authors: Durocher Yves; Perret Sylvie; Kamen Amine;
Journal:Nucleic Acids Res
PubMed ID:11788735
A scalable transfection procedure using polyethylenimine (PEI) is described for the human embryonic kidney 293 cell line grown in suspension. Green fluorescent protein (GFP) and human placental secreted alkaline phosphatase (SEAP) were used as reporter genes to monitor transfection efficiency and productivity. Up to 75% of GFP-positive cells were obtained ... More
Properties and pharmacokinetics of two humanized antibodies specific for L-selectin.
Authors: Co M S; Landolfi N F; Nagy J O; Tan J H; Vexler V; Vasquez M; Roark L; Yuan S; Hinton P R; Melrose J; Klingbeil C; Queen C; Berg E L;
Journal:Immunotechnology
PubMed ID:10231094
BACKGROUND: The participation of L-selectin in leukocyte recruitment during inflammation has suggested the use of L-selectin inhibitors as potential anti-inflammatory therapeutics. Blocking monoclonal antibodies could serve as such therapeutic agents, particularly if humanized to reduce their immunogenicity and improve their serum half-life. OBJECTIVES: For this purpose, two mouse monoclonal antibodies, ... More
Serum-free production of recombinant proteins and adenoviral vectors by 293SF-3F6 cells.
Authors:Cote J; Garnier A; Massie B; Kamen A;
Journal:Biotechnol Bioeng
PubMed ID:10099373
This article describes the step-wise approach undertaken to select a serum-free medium (SFM) for the efficient production of a recombinant adenoviral vectors expressing beta-galactosidase (Ad5 CMV-LacZ), in the complementing human embryonic kidney 293S cells. In the first step, a 293S-derived transfectoma, secreting a soluble epidermal growth factor receptor sEGFr (D2-22), ... More