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Gibco™
DMEM, polvo, alto contenido en glucosa
El medio Eagle modificado de Dulbecco (DMEM) se utiliza ampliamente como medio basal para favorecer el crecimiento de numerosas célulasMás información
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| Número de catálogo | Cantidad | Fuente |
|---|---|---|
| 12100061 | 10 L | Primary site of manufacture: Grand Island |
| 12100046 | 10 x1 L | Primary site of manufacture: Grand Island |
| 52100021 también denominado 52100-021 | 5 L | Primary site of manufacture: Inchinnan |
| 52100047 también denominado 52100-047 | 50 L | Primary site of manufacture: Inchinnan |
Número de catálogo 12100061
Precio (CLP)
34.686
Each
Cantidad:
10 L
Fuente:
Primary site of manufacture: Grand Island
Precio (CLP)
34.686
Each
El medio Eagle modificado de Dulbecco (DMEM) se utiliza ampliamente como medio basal para favorecer el crecimiento de numerosas células de mamífero diferentes. Las células cultivadas con éxito en DMEM incluyen fibroblastos primarios, neuronas, células gliales, HUVEC y células de músculo liso, así como líneas de células HeLa, 293, cos-7 y PC-12. Ofrecemos una gran variedad de modificaciones del DMEM de Gibco™ para diversas aplicaciones de cultivos celulares. Busque la formulación adecuada mediante la herramienta de selección de medios.
Está disponible la formulación completa.
El medio DMEM es único en comparación con otros medios, ya que contiene 4 veces la concentración de aminoácidos y vitaminas del medio esencial mínimo de Eagle. DMEM se formuló en un principio con bajas cantidades de glucosa (1 g/l) y piruvato sódico, pero a menudo se utiliza con niveles de glucosa más altos, con o sin piruvato sódico.
Sistema de elaboración y calidad conforme a las buenas prácticas de fabricación actuales
El DMEM Gibco™ se elabora en instalaciones que cumplen con las buenas prácticas de fabricación actuales y que se encuentran ubicadas en Paisley, Escocia (Reino Unido) Las instalaciones están registradas en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485. Para mantener la continuidad de la cadena de suministro, ofrecemos un producto de DMEM Gibco™ similar fabricado en nuestras instalaciones de Grand Island (EE. UU.) (12100-061). Estas instalaciones se han registrado en la FDA como fabricante de dispositivos médicos y tienen la certificación según la norma ISO 13485.
DMEM no contiene proteínas, lípidos ni factores de crecimiento. Por lo tanto, el DMEM requiere suplementación, por lo general con un 10 % de suero fetal bovino (SFB). DMEM utiliza un sistema de tampones de bicarbonato sódico (3,7 g/l) y, por tanto, requiere un ambiente con un 5-10 % de CO2 para mantener el pH fisiológico.
Las fomulaciones de polvo del medio de cultivo celular Gibco™ requieren suplementos de bicarbonato sódico, ajuste de pH y filtración en el momento de la preparación (consulte el protocolo para obtener más detalles).
Esta DMEM se ha modificado de la manera siguiente:
| Con | Sin |
| • Alto contenido en glucosa | • Piruvato sódico |
| • L-glutamina | • Ácido 4-(2-hidroxietil)piperazin-1-iletanosulfónico (HEPES) |
| • Rojo de fenol | • Bicarbonato sódico |
Está disponible la formulación completa.
El medio DMEM es único en comparación con otros medios, ya que contiene 4 veces la concentración de aminoácidos y vitaminas del medio esencial mínimo de Eagle. DMEM se formuló en un principio con bajas cantidades de glucosa (1 g/l) y piruvato sódico, pero a menudo se utiliza con niveles de glucosa más altos, con o sin piruvato sódico.
Sistema de elaboración y calidad conforme a las buenas prácticas de fabricación actuales
El DMEM Gibco™ se elabora en instalaciones que cumplen con las buenas prácticas de fabricación actuales y que se encuentran ubicadas en Paisley, Escocia (Reino Unido) Las instalaciones están registradas en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485. Para mantener la continuidad de la cadena de suministro, ofrecemos un producto de DMEM Gibco™ similar fabricado en nuestras instalaciones de Grand Island (EE. UU.) (12100-061). Estas instalaciones se han registrado en la FDA como fabricante de dispositivos médicos y tienen la certificación según la norma ISO 13485.
DMEM no contiene proteínas, lípidos ni factores de crecimiento. Por lo tanto, el DMEM requiere suplementación, por lo general con un 10 % de suero fetal bovino (SFB). DMEM utiliza un sistema de tampones de bicarbonato sódico (3,7 g/l) y, por tanto, requiere un ambiente con un 5-10 % de CO2 para mantener el pH fisiológico.
Las fomulaciones de polvo del medio de cultivo celular Gibco™ requieren suplementos de bicarbonato sódico, ajuste de pH y filtración en el momento de la preparación (consulte el protocolo para obtener más detalles).
Diagnóstico in vitro.
Especificaciones
Línea de célulasHeLa, 293, Cos-7 y PC-12
Tipo de célulaFibroblastos primarios, neuronas, células gliales, HUVEC y células de músculo liso
Concentración de glucosa4500 mg/L
Calidad de fabricacióncGMP-compliant under the ISO 13485 standard
Línea de productosGibco
Tipo de productoDMEM (medio Eagle modificado de Dulbecco)
Cantidad10 L
Duración de almacenamiento36 meses a partir de la fecha de fabricación
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
FuentePrimary site of manufacture: Grand Island
ClasificaciónLibre de material de origen animal
FormularioPolvo
Serum LevelSuplementos de suero estándar
EsterilidadEstéril con filtro
Con aditivosAlto contenido en glucosa, Glutamina, Rojo de fenol
Sin aditivosSin HEPES, Sin piruvato sódico, Sin bicarbonato sódico
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Condiciones de almacenamiento: 2-8 °C.
Condiciones de envío: Ambiente
Vida útil: 36 meses a partir de la fecha de fabricación
Condiciones de envío: Ambiente
Vida útil: 36 meses a partir de la fecha de fabricación
Preguntas frecuentes
What is the manganese concentration in DMEM? Do you offer manganese-free DMEM?
What is the shelf life of my powdered media once I reconstitute it?
Citations & References (7)
Citations & References
Abstract
Galectin-3 Translocates to the Perinuclear Membranes and Inhibits Cytochrome c Release from the Mitochondria. A ROLE FOR SYNEXIN IN GALECTIN-3 TRANSLOCATION.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11839755
'Galectin-3 is a multifunctional oncogenic protein found in the nucleus and cytoplasm and also the extracellular milieu. Although recent studies demonstrated an anti-apoptotic activity of galectin-3, neither the functional site nor the mechanism of how galectin-3 regulates apoptosis is known. In this study, we examined the subcellular localization of galectin-3
Cloning and characterization of freac-9 (FKHL17), a novel kidney-expressed human forkhead gene that maps to chromosome 1p32-p34.
Journal:Genomics
PubMed ID:9403061
'We describe the cloning of a near full-length cDNA of 4258 nucleotides encoding freac-9 (HGMW-approved symbol FKHL17), a novel human forkhead gene. The 5'' untranslated region is unusual since it is very long, 2127 nucleotides, and contains 15 upstream AUG codons. Hybridization to a panel consisting of RNA derived from
Low intracellular zinc impairs the translocation of activated NF-kappa B to the nuclei in human neuroblastoma IMR-32 cells.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12089148
'In the current work, we studied how variations in extracellular zinc concentrations modulate different steps involved in nuclear factor kappaB (NF-kappaB) activation in human neuroblastoma IMR-32 cells. Cells were incubated in media containing varying concentrations of zinc (1.5, 5, 15, and 50 microm). Within 3 h, the intracellular zinc content
Tissue-specific regulation of the type X collagen gene. Analyses by in vivo footprinting and transfection with a proximal promoter region.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:8537401
During endochondral bone formation, hypertrophic chondrocytes initiate synthesis of type X collagen. Previous studies have shown that regulation of this molecule is at the level of transcription. To further explore this regulation, we have studied a segment of the type X collagen gene extending from 562 base pairs (bp) upstream
Targeted disruption of Np95 gene renders murine embryonic stem cells hypersensitive to DNA damaging agents and DNA replication blocks.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12084726
NP95, which contains a ubiquitin-like domain, a cyclin A/E-Cdk2 phosphorylation site, a retinoblastoma (Rb) binding motif, and a ring finger domain, has been shown to be colocalized as foci with proliferating cell nuclear antigen in early and mid-S phase nuclei. We established Np95 nulligous embryonic stem cells by replacing the