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Citas y referencias (3)
Invitrogen™
Gateway™ pcDNA™-DEST47 Vector
Los vectores pcDNA™ están diseñados para una expresión constitutiva de alto nivel en diversas líneas celulares de mamíferos. El vectorMás información
| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| 12281010 | 6 μg |
Número de catálogo 12281010
Precio (CLP)
-
Cantidad:
6 μg
Los vectores pcDNA™ están diseñados para una expresión constitutiva de alto nivel en diversas líneas celulares de mamíferos. El vector Gateway™ pcDNA™-DEST47 ofrece las siguientes características clave:
•Etiqueta GFP Ciclo 3 C-terminal para la detección rápida de proteína recombinante
•Promotor citomegalovirus (CMV) para expresión de alto nivel
•Sitios attR para la clonación Gateway™, que permite la recombinación con fragmentos flanqueados por attL
•Gen de resistencia a la neomicina para una selección estable
•Gen de resistencia a la ampicilina y origen de pUC para la selección y el mantenimiento en E. coli
Clonación Gateway™
Para adaptarse a todas sus necesidades de expresión, Invitrogen ofrece vectores de destino Gateway™ de vanguardia de destino para la expresión en célula de E. coli, insecto, levadura o mamífero, así como para la producción de proteína nativa o proteínas de fusión N o C-terminal. Los vectores de destino Gateway™ tienen sitios attR para la recombinación con cualquier fragmento flanqueado por attL, independientemente de si se trata de un clon de entrada o de un clon Ultimate™ ORF. La siguiente tabla enumera la variedad de vectores de destino disponibles.
Materiales adicionales necesarios, disponibles por separado: Clon de entrada Gateway™, mezcla de enzimas Gateway™ LR Clonase™ adecuada y tampón de reacción.
•Etiqueta GFP Ciclo 3 C-terminal para la detección rápida de proteína recombinante
•Promotor citomegalovirus (CMV) para expresión de alto nivel
•Sitios attR para la clonación Gateway™, que permite la recombinación con fragmentos flanqueados por attL
•Gen de resistencia a la neomicina para una selección estable
•Gen de resistencia a la ampicilina y origen de pUC para la selección y el mantenimiento en E. coli
Clonación Gateway™
Para adaptarse a todas sus necesidades de expresión, Invitrogen ofrece vectores de destino Gateway™ de vanguardia de destino para la expresión en célula de E. coli, insecto, levadura o mamífero, así como para la producción de proteína nativa o proteínas de fusión N o C-terminal. Los vectores de destino Gateway™ tienen sitios attR para la recombinación con cualquier fragmento flanqueado por attL, independientemente de si se trata de un clon de entrada o de un clon Ultimate™ ORF. La siguiente tabla enumera la variedad de vectores de destino disponibles.
Materiales adicionales necesarios, disponibles por separado: Clon de entrada Gateway™, mezcla de enzimas Gateway™ LR Clonase™ adecuada y tampón de reacción.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Sistema constitutivo o inducibleConstitutivo
Tipo de entregaTransfección
Para utilizar con (aplicación)Expresión constitutiva
Tipo de productoVector de expresión de destino del sistema Gateway
Cantidad6 μg
Gen marcadorGFP (ciclo 3)
Agente de selección (eucariótico)Geneticin™ (G-418)
VectorpDEST, pcDNA
Método de clonaciónGateway
Línea de productosGateway, pDEST
PromotorCMV
Etiqueta de proteínaGFP (ciclo 3)
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Todos los vectores de destino se suministran liofilizados y superenrollados.
Preguntas frecuentes
Can I perform the single-step protocol for the BP/LR Clonase reaction using BP Clonase enzyme and LR Clonase enzyme instead of BP Clonase II enzyme and LR Clonase II enzyme?
Do you have a recommended single-step protocol for BP/LR recombination?
How can I move my gene of interest from a Gateway-adapted expression clone to a new Destination vector as I have lost the entry clone?
Can I purchase the 5X LR Clonase buffer or 5X BP Clonase buffer separately?
Do you offer Gateway vectors for expression in plants?
Citations & References (3)
Citations & References
Abstract
MARK4 is a novel microtubule-associated proteins/microtubule affinity-regulating kinase that binds to the cellular microtubule network and to centrosomes.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:14594945
The MARK protein kinases were originally identified by their ability to phosphorylate a serine motif in the microtubule-binding domain of tau that is critical for microtubule binding. Here, we report the cloning and expression of a novel human paralog, MARK4, which shares 75% overall homology with MARK1-3 and is predominantly
Calpain 3 is activated through autolysis within the active site and lyses sarcomeric and sarcolemmal components.
Journal:Mol Cell Biol
PubMed ID:14645524
Calpain 3 (Capn3) is known as the skeletal muscle-specific member of the calpains, a family of intracellular nonlysosomal cysteine proteases. This enigmatic protease has many unique features among the calpain family and, importantly, mutations in Capn3 have been shown to be responsible for limb girdle muscular dystrophy type 2A. Here
Serinc, an activity-regulated protein family, incorporates serine into membrane lipid synthesis.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:16120614
Cell membranes contain various transporter proteins, some of which are responsible for transferring amino acids across membrane. In this study, we report another class of carrier proteins, termed Serinc1-5, that incorporates a polar amino acid serine into membranes and facilitates the synthesis of two serine-derived lipids, phosphatidylserine and sphingolipids. Serinc