Medio McCoy 5A (modificado), HEPES
Medio McCoy 5A (modificado), HEPES
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Gibco™

Medio McCoy 5A (modificado), HEPES

El medio 5A de McCoy (modificado) es un medio para uso general compatible con la propagación de muchos tipos deMás información
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Número de catálogoCantidad
12330031500 mL
Número de catálogo 12330031
Precio (CLP)
-
Cantidad:
500 mL
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El medio 5A de McCoy (modificado) es un medio para uso general compatible con la propagación de muchos tipos de células primarias, líneas de células establecidas y explantes de tejidos de biopsia. Este medio es compatible con el crecimiento de células de mamíferos primarias derivadas de la médula ósea normal, la piel, el bazo, los riñones, los pulmones, los embriones de rata y otros tejidos.

Este 5A de McCoy se modifica del siguiente modo:

ConSin
• Alto contenido en glucosa• Piruvato sódico
• L-glutamina 
• Bacto peptona 
• Rojo de fenol 
• HEPES 

Está disponible la formulación completa.

El Dr. Thomas McCoy formuló originalmente el medio 5A de McCoy como una modificación del medio basal 5A. A diferencia de otros medios, 5A de McCoy contiene el agente reductor glutatión, bacto peptona y un alto nivel de glucosa. Este producto también incluye la adición del Dr. Hsu a las sales de Hanks, lo que permite su uso fuera de la incubadora de CO2.

Sistema de fabricación y calidad conforme a las buenas prácticas de fabricación actuales
5A de McCoy Gibco™ (modificado) se elabora en unas instalaciones que cumplen con las buenas prácticas de fabricación actuales ubicadas en Grand Island, Nueva York (EE. UU.). Las instalaciones se han registrado en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y tienen la certificación según la norma ISO 13485. Para la continuidad de la cadena de suministro, ofrecemos un producto 5A de McCoy (modificado) Gibco™ idéntico fabricado en nuestras instalaciones de Escocia (22300-021). Las instalaciones están registradas en la FDA como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según las normas ISO 13485.

El 5A de McCoy Gibco™ (modificado) requiere una suplementación de suero, normalmente con suero fetal bovino (SFB) al 10 %. El medio 5A de McCoy Gibco™ (modificado) utiliza un sistema de tampones de bicarbonato sódico (2,2 g/l) y, por lo tanto, requiere un ambiente con un 5–10 % de CO2 para mantener el pH fisiológico.
no está indicado para uso terapéutico en humanos ni en animales. Los usos que vayan más allá del uso previsto podrían infringir la legislación local. Diseñado para aplicaciones de procesamiento de cultivos de células y tejido ex vivo.
Especificaciones
Línea de célulasFibroblastos de rata
Tipo de célulatejidos de biopsia
Concentración1X
Calidad de fabricacióncGMP-compliant under the ISO 13485 standard
Línea de productosGibco
Tipo de productoMedio 5A modificado de McCoy
Cantidad500 mL
Duración de almacenamiento12 meses a partir de la fecha de fabricación
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
ClasificaciónOrigen animal
FormularioLíquido
EsterilidadEstéril con filtro
Con aditivosAlto contenido en glucosa, Glutamina, Ácido 4-(2-hidroxietil)piperazin-1-iletanosulfónico (HEPES), Rojo de fenol
Sin aditivosSin piruvato sódico
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Condiciones de almacenamiento: De 2 a 8 °C. Proteger de la luz
Condiciones de envío: Ambiente
Vida útil: 12 meses a partir de la fecha de fabricación

Preguntas frecuentes

How long can I keep my media after supplementing with serum?

Generally speaking, media can be used for up to three weeks after supplementation with serum. There are no formal studies to support this, but it is the rule of thumb used by our scientists.

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My medium was shipped at room temperature but it is supposed to be stored refrigerated. Is it okay?

We routinely ship media that require long-term storage in the refrigerator at room temperature. We have done studies on representative media formulations to show that media can be at room temperature for up to a week without a problem.

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How can I remove mycoplasma contamination from my cell culture medium?

Very often mycoplasma contamination cannot be removed from the culture so it should be discarded. You may have a unique culture that you prefer not to discard and would like to try to clean it. Ciprofloxacin and Plasmocin have reportedly been used for this application. If interested in a protocol or directions for use, check with the antibiotic supplier or published literature. Note that mycoplasma are very difficult to remove from culture and spread easily so the treated cultures should be quarantined until clear of mycoplasma, and your laboratory should be thoroughly cleaned.

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I see a decrease in growth of my culture. What should I do?

Try changing the medium or serum. Compare media formulations for differences in glucose, amino acids, and other components. Compare an old lot of serum with a new lot. Increase initial cell inoculums. Lastly, adapt cells sequentially to new medium.

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My cells are not adhering to the culture vessel. What should I do?

This can occur if cells are overly trypsinized. Trypsinize for a shorter time or use less trypsin. Mycoplasma contamination could also cause this problem. Segregate your culture and test for mycoplasma infection. Lastly, check for attachment factors in the medium.

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Citations & References (2)

Citations & References
Abstract
A potential H-DNA element in the MUC1 promoter does not influence transcription.
Authors: Pahwa G S; Maher L J 3rd; Hollingsworth M A;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:8900124
A purine/pyrimidine mirror repeat element (M-PMR3) in the MUC1 promoter has been shown to form H-DNA under in vitro conditions. We investigated this element for biological function in the regulation of transcription of this gene. Chloramphenicol acetyltransferase reporter-promoter constructs were prepared in which the mirror repeat element (PMR3) was intact, ... More
B-Raf is dispensable for K-Ras-mediated oncogenesis in human cancer cells.
Authors:Kim JS, Lee C, Foxworth A, Waldman T,
Journal:Cancer Res
PubMed ID:15026326
Oncogenic mutations in B-Raf and Kirsten-Ras (K-Ras) are mutually exclusive during human cancer pathogenesis. In an effort to study the biological basis of this epistasis, gene targeting was used to create isogenic sets of human cancer cells differing only in presence or absence of endogenous oncogenic K-Ras or wild-type B-Raf. ... More