AccuPrime™ Taq DNA Polymerase System
AccuPrime&trade; <i>Taq</i> DNA Polymerase System
Invitrogen™

AccuPrime™ Taq DNA Polymerase System

El sistema de ADN polimerasa AccuPrime™ Taq ofrece reactivos para la amplificación de las plantillas de ácido nucleico mediante unMás información
Have Questions?
Cambiar vistabuttonViewtableView
Número de catálogoN.º de reacciones
12339016200 reacciones
123390241000 reacciones
Número de catálogo 12339016
Precio (CLP)
500.563
Each
Añadir al carro de la compra
N.º de reacciones:
200 reacciones
Pedido a granel o personalizado
Precio (CLP)
500.563
Each
Añadir al carro de la compra
El sistema de ADN polimerasa AccuPrime™ Taq ofrece reactivos para la amplificación de las plantillas de ácido nucleico mediante un protocolo de inicio en caliente mediado por anticuerpos para mejorar la especificidad de PCR con respecto a otras ADN polimerasas de inicio en caliente (ver figura). Los anticuerpos ADN polimerasa Platinum™ anti-Taq inhiben la actividad de la polimerasa, lo que les permite proporcionar un inicio en caliente automático, mientras que una proteína accesoria termoestable mejora la hibridación específica de plantilla de primer durante todos los ciclos de PCR. Esta combinación mejora la fidelidad de la ADN polimerasa Taq y resulta perfecta para la detección de alto rendimiento y PCR multiplex. La ADN polimerasa AccuPrime™ Taq amplía las temperaturas de recocido del cebador, de modo que le ofrece un rendimiento óptimo a temperaturas de entre 55 °C y 65 °C. Ventajas de la ADN polimerasa AccuPrime™ Taq:

Especificidad: controle los errores cebado en cada ciclo para obtener productos de PCR de una banda
Fácil de utilizar: minimice la optimización de la reacción y los cambios en el diseño del conjunto de cebadores
Comodidad: prepare reacciones a temperatura ambiente con comodidad

Tampones AccuPrime™ Los tampones
AccuPrime™ 10X contienen proteína AccuPrime™ termoestable, mg++ y trifosfatos desoxirribonucleótidos a concentraciones suficientes para permitir la amplificación durante la PCR. Se proporcionan dos sistemas de tampones distintos (tampón para PCR I y II AccuPrime™ 10X) para la amplificación de determinados tipos de plantillas. El tampón para PCR I AccuPrime™ 10X está diseñado para pequeños amplicones de ADN genómico (≤ 200 bp), ADN complementario o plásmidos. El tampón para PCR II AccuPrime™ 10X está diseñado para ADN genómico (200 bp–4 kb).

Aplicaciones
La ADN polimerasa AccuPrime™ Taq puede usarse para una amplia variedad de aplicaciones, incluyendo PCR multiplex, TOPO TA Cloning™ y amplificaciones específicas de alelos.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Fidelidad (frente a Taq)2 X
Inicio en calienteInicio en caliente integrado
N.º de reacciones200 reacciones
Sobrante3'-A
PolimerasaADN polimerasa AccuPrime Taq
Tipo de productoSistema de ADN polimerasa
Cantidad200 rxns
Formato de reacciónComponentes separados
Condiciones de envíoAprobado para su envío en hielo húmedo o seco
Tamaño (producto final)5 kb o menos
Concentración10X
Método de detecciónSonda de cebado
Para utilizar con (aplicación)Clonación
GC-Rich PCR PerformanceBajo
Método de PCRRT-qPCR de 1 paso, qPCR multiplexada
Velocidad de reacciónEstándar
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
La ADN polimerasa AccuPrime™ Taq se suministra en un kit para 200 reacciones. Cada kit incluye:

• ADN polimerasa AccuPrime™ Taq (100 μL, a 2 U/μL)

• Tampón de PCR I* AccuPrime™ 10X (500 μL)

• Tampón de PCR II* AccuPrime™ 10X (500 μL)

• 50 mM de cloruro de magnesio (500 μL)

*El tampón de PCR I AccuPrime™ 10X está diseñado para ampliconos de ADN genómico pequeños (≤ 200 bp), ADNc o plásmidos. El tampón de PCR II AccuPrime™ 10X está diseñado para ADN genómico (200 bp–4 kb).

El tampón de PCR AccuPrime™ 10X contiene 200 mM de Tris-HCl (pH 8,4), 500 mM de KCl, 15 mM de MgCl2, 2 mM de dGTP, 2 mM de dATP, 2 mM de dTTP, 2 mM de dCTP, proteína termoestable AccuPrime™ y glicerol al 10 %.

Almacenar a -20 °C.

Preguntas frecuentes

My oligonucleotide does not appear to be the right length when I checked by gel electrophoresis. Why is this?

Oligos should be run on a polyacrylamide gel containing 7 M urea and loaded with a 50% formamide solution to avoid compressions and secondary structures. Oligos of the same length and different compositions can electrophorese differently. dC's migrate fastest, followed by dA's, dT's, and then dG's. Oligos containing N's tend to run as a blurry band and generally have a problem with secondary structure.

The primers I am using worked for PCR initially, but over time, have stopped working. What happened?

Primers should be aliquoted for single use before PCR set-up. Heat just the aliquoted primers to 94 degrees for 1 min. Quick chill the primer on ice before adding to the PCR reaction. Some primers may anneal to themselves or curl up on themselves.

I don't see a pellet in my oligo tube order. Should I ask for a replacement?

The drying method dries the primer in a thin layer along the sidewalls of the tube instead of the bottom, therefore a pellet is not always visible and should still be ready to use.

There is a ball-shaped pellet at the bottom of my oligo tube. What is this and can I still use my oligo?

If the oligo was overheated, it will appear as a “ball”-shaped pellet attached to the bottom of the tube. This should not affect the quality of the oligo, and the oligo should be readily soluble in water.

There is a green color in my lyophilized oligo. Can I still use it?

If an oligo appears green in color, this is most likely due to ink falling into the tube. The oligo should still be fully functional. The color can be removed by doing an ethanol precipitation.

Citations & References (1)

Citations & References
Abstract
The Syk-binding ubiquitin ligase c-Cbl mediates signaling-dependent B cell receptor ubiquitination and B cell receptor-mediated antigen processing and presentation.
Authors:Katkere B, Rosa S, Drake JR
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:22451666
'B cell receptor (BCR)-mediated antigen (Ag) processing and presentation lead to B cell-T cell interactions, which support affinity maturation and immunoglobulin class switching. These interactions are supported by generation of peptide-MHC class II complexes in multivesicular body-like MIIC compartments of B cells. Previous studies have shown that trafficking of Ag·BCR ... More