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Invitrogen™
ADN polimerasa de alta fidelidad AccuPrime™ Taq
La ADN polimerasa de alta fidelidad Invitrogen AccuPrime Taq proporciona reactivos cualificados para la amplificación de PCR de alta fidelidadMás información
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| Número de catálogo | N.º de reacciones |
|---|---|
| 12346086 | 200 reacciones |
| 12346094 | 1000 reacciones |
Número de catálogo 12346086
Precio (CLP)
570.298
Each
N.º de reacciones:
200 reacciones
Precio (CLP)
570.298
Each
La ADN polimerasa de alta fidelidad Invitrogen AccuPrime Taq proporciona reactivos cualificados para la amplificación de PCR de alta fidelidad de moldes de ácido nucleico. Incluye una mezcla enzimática de ADN polimerasa Platinum Taq y una enzima de corrección, además de proteínas accesorias AccuPrime para mejorar la fidelidad, la producción y la especificidad de la PCR sobre otras polimerasas de ADN de inicio en caliente.
Con la ADN polimerasa de alta fidelidad AccuPrime Taq , obtendrá lo siguiente:
• Una producción y una especificidad máximas para la amplificación de PCR más robusta
• Fidelidad 9 veces mayor que la ADN polimerasa Taq por sí sola
• Pasos de optimización mínimos, incluso con conjuntos de cebadores no optimizados
• Eficaz amplificación de objetivos en un amplio intervalo de tamaños hasta 20 kb
Funcionamiento
La polimerasa Pyrococcus species GB-D es una enzima de corrección que posee una actividad exonucleasa de 3'→5'. La mezcla de esta enzima con ADN polimerasa Taq aumenta la fidelidad y permite la amplificación de moldes de ADN simples y complejos en una amplia gama de tamaños objetivo.
El anticuerpo Platinum se une con la ADN polimerasa Taq e inhibe la actividad a temperatura ambiente. La actividad se restaura después del paso de desnaturalización inicial, proporcionando una PCR de inicio en caliente automática.
Las proteínas accesorias termoestables AccuPrime mejoran la hibridación específica de el molde de cebado durante cada ciclo de PCR, para evitar el cebado incorrecto y mejorar la especificidad y el producción de la PCR.
Con la ADN polimerasa de alta fidelidad AccuPrime Taq , obtendrá lo siguiente:
• Una producción y una especificidad máximas para la amplificación de PCR más robusta
• Fidelidad 9 veces mayor que la ADN polimerasa Taq por sí sola
• Pasos de optimización mínimos, incluso con conjuntos de cebadores no optimizados
• Eficaz amplificación de objetivos en un amplio intervalo de tamaños hasta 20 kb
Funcionamiento
La polimerasa Pyrococcus species GB-D es una enzima de corrección que posee una actividad exonucleasa de 3'→5'. La mezcla de esta enzima con ADN polimerasa Taq aumenta la fidelidad y permite la amplificación de moldes de ADN simples y complejos en una amplia gama de tamaños objetivo.
El anticuerpo Platinum se une con la ADN polimerasa Taq e inhibe la actividad a temperatura ambiente. La actividad se restaura después del paso de desnaturalización inicial, proporcionando una PCR de inicio en caliente automática.
Las proteínas accesorias termoestables AccuPrime mejoran la hibridación específica de el molde de cebado durante cada ciclo de PCR, para evitar el cebado incorrecto y mejorar la especificidad y el producción de la PCR.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Fidelidad (frente a Taq)9 X
Inicio en calienteInicio en caliente integrado
N.º de reacciones200 reacciones
SobranteMezcla
PolimerasaADN polimerasa de alta fidelidad AccuPrime Taq
Tipo de productoADN polimerasa
Cantidad200 reacciones
Formato de reacciónComponentes separados
Condiciones de envíoHielo seco
Tamaño (producto final)20 kb o menos
Método de detecciónSonda de cebado
Para utilizar con (aplicación)Hot-start PCR, High-fidelity PCR
GC-Rich PCR PerformanceBajo
Velocidad de reacciónEstándar
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
• 1 x 40 μL de ADN polimerasa AccuPrime Taq, alta fidelidad (5 U/μL)
• 1 x 1 mL de tampón de PCR I AccuPrime 10X
• 1 x 1 mL de tampón de PCR II AccuPrime 10X
• 1 x 1 mL (50 mM) de MgSO4
Almacenar a temperaturas entre -10 °C y -30 ° C.
• 1 x 1 mL de tampón de PCR I AccuPrime 10X
• 1 x 1 mL de tampón de PCR II AccuPrime 10X
• 1 x 1 mL (50 mM) de MgSO4
Almacenar a temperaturas entre -10 °C y -30 ° C.
Preguntas frecuentes
My oligonucleotide does not appear to be the right length when I checked by gel electrophoresis. Why is this?
The primers I am using worked for PCR initially, but over time, have stopped working. What happened?
I don't see a pellet in my oligo tube order. Should I ask for a replacement?
There is a ball-shaped pellet at the bottom of my oligo tube. What is this and can I still use my oligo?
There is a green color in my lyophilized oligo. Can I still use it?
Citations & References (2)
Citations & References
Abstract
A rapid and general assay for monitoring endogenous gene modification.
Journal:Methods Mol Biol
PubMed ID:20680839
The development of zinc finger nucleases for targeted gene modification can benefit from rapid functional assays that directly quantify activity at the endogenous target. Here we describe a simple procedure for quantifying mutations that result from DNA double-strand break repair via non-homologous end joining. The assay is based on the
Generation of adult human induced pluripotent stem cells using nonviral minicircle DNA vectors.
Journal:Nat Protoc
PubMed ID:21212777
Human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) derived from patient samples have tremendous potential for innovative approaches to disease pathology investigation and regenerative medicine therapies. However, most hiPSC derivation techniques use integrating viruses, which may leave residual transgene sequences as part of the host genome, thereby unpredictably altering cell phenotype in