MEM α, nucleósidos
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MEM α, nucleósidos

El MEM α (medio esencial mínimo α) se utiliza ampliamente para el cultivo de células de mamíferos, así como paraMás información
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1257107110 × 500 mL
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Número de catálogo 12571063
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El MEM α (medio esencial mínimo α) se utiliza ampliamente para el cultivo de células de mamíferos, así como para la selección de células transfectadas DHFR negativas. MEM α se puede utilizar con una variedad de células de mamíferos de suspensión y adherentes, incluidos queratinocitos, astrocitos de rata primarios y células de melanoma humanas. Ofrecemos una variedad de modificaciones de MEM α para diversas aplicaciones de cultivos celulares. Busque la formulación adecuada mediante la herramienta de selección de medios.

Este MEM α se ha modificado de la siguiente manera:
Con
• Ribonucleósidos
• Desoxirribonucleósidos
• Rojo de fenol
• L-glutamina;

Está disponible la formulación completa.

Uso de MEM α
El MEM α es una modificación del medio esencial mínimo (MEM) que contiene aminoácidos no esenciales, piruvato sódico, ácido lipoico, vitamina B12, biotina y ácido ascórbico. El MEM α está disponible sin nucleósidos para su uso como un medio de selección para DG44 y otras células DHFR negativas. Este producto se ha formulado con sales de Earle.’ MEM α no contiene proteínas, lípidos ni factores de crecimiento. Por lo tanto, MEM α requiere suplementación, comúnmente con 10 % de suero fetal bovino (SFB). MEM α utiliza un sistema de tampones de bicarbonato sódico (2,2 g/l) y, por tanto, requiere un ambiente con un 5–10 % de CO2 para mantener el pH fisiológico.

Sistema cGMP de fabricación y calidad
MEM α se elabora en unas instalaciones que cumplen con las buenas prácticas de fabricación actuales ubicadas en Grand Island, Nueva York (EE. UU.). Las instalaciones se han registrado en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y tienen la certificación según la norma ISO 13485. Para mantener la continuidad de la cadena de suministro, podemos ofrecer un producto MEM α idéntico fabricado en nuestra planta de Escocia (22571-020). Estas instalaciones también están registradas en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA), calificadas como punto de fabricación de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485.
Para su uso en investigación o procesos de fabricación posteriores. No apto para uso diagnóstico ni para la administración directa en seres humanos ni en animales.
Especificaciones
Línea de célulasHeLa, BHK-21, 293, HEP-2, HT-1080, MCF-7 y fibroblastos
Tipo de célulaAstrocitos de rata primarios
Concentración1 X
Calidad de fabricacióncGMP-compliant under the ISO 13485 standard
Línea de productosGibco
Tipo de productoMEM α (medio esencial mínimo α)
Cantidad500 mL
Duración de almacenamiento12 meses a partir de la fecha de fabricación
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
ClasificaciónLibre de material de origen animal
FormularioLíquido
Serum LevelSuplementos de suero estándar
EsterilidadEstéril con filtro
Sterilization MethodEstéril con filtro
Con aditivosBajo nivel de glucosa, Glutamina, Rojo de fenol, Piruvato sódico, Ribonucleósidos, Desoxirribonucleósidos
Sin aditivosSin HEPES
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Condiciones de almacenamiento: De 2 a 8 °C. Proteger de la luz
Condiciones de envío: Ambiente
Vida útil: 12 meses a partir de la fecha de fabricación

Preguntas frecuentes

Do you offer an alternative for MEM α, nucleosides, no ascorbic acid (Cat. No. A1049001)

Unfortunately, we do not carry another MEM α formulation without ascorbic acid. The closest alternative would be MEM α, nucleosides (Cat. No. 12571063). However, this formulation contains ascorbic acid. The formulation can be found here:

Media Formulation: MEM alpha, nucleosides

Please use the link below to the Gibco Cell Culture Media Formulation Tool, which can be very helpful when comparing our different formulations.

Gibco Cell Culture Media Formulation Tool

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What is the difference between MEM α, nucleosides and MEM α, no nucleosides?

Our MEM α, nucleosides is widely used for mammalian cell culture as well as selection for transfected DHFR-negative cells.
Our MEM α without nucleosides can be used a selection medium for DG44 and other DHFR-negative cells (DHFR = dihydrofolate reductase).
DHFR-negative cells are unable to grow unless the culture medium is supplemented with essential metabolites, including hypoxanthine and thymidine.

Where can I find the osmolality for MEM Medium?

The osmolality is listed in the COA for the particular lot number of the medium.

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How long can I keep my media after supplementing with serum?

Generally speaking, media can be used for up to three weeks after supplementation with serum. There are no formal studies to support this, but it is the rule of thumb used by our scientists.

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My medium was shipped at room temperature but it is supposed to be stored refrigerated. Is it okay?

We routinely ship media that require long-term storage in the refrigerator at room temperature. We have done studies on representative media formulations to show that media can be at room temperature for up to a week without a problem.

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Citations & References (9)

Citations & References
Abstract
Establishment of induced pluripotent stem cells from aged mice using bone marrow-derived myeloid cells.
Authors:Cheng Z, Ito S, Nishio N, Xiao H, Zhang R, Suzuki H, Okawa Y, Murohara T, Isobe K
Journal:J Mol Cell Biol
PubMed ID:21228011
'If induced pluripotent stem (iPS) cells are to be used to treat damaged tissues or repair organs in elderly patients, it will be necessary to establish iPS cells from their tissues. To determine the feasibility of using this technology with elderly patients, we asked if it was indeed possible to ... More
A high-throughput automated platform for the development of manufacturing cell lines for protein therapeutics.
Authors:Shi S, Condon RG, Deng L, Saunders J, Hung F, Tsao YS, Liu Z
Journal:J Vis Exp
PubMed ID:21968840
'The fast-growing biopharmaceutical industry demands speedy development of highly efficient and reliable production systems to meet the increasing requirement for drug supplies. The generation of production cell lines has traditionally involved manual operations that are labor-intensive, low-throughput and vulnerable to human errors. We report here an integrated high-throughput and automated ... More
Fragmentation and dispersal of the pericentriolar Golgi complex is required for entry into mitosis in mammalian cells.
Authors: Sütterlin Christine; Hsu Pattie; Mallabiabarrena Arrate; Malhotra Vivek;
Journal:Cell
PubMed ID:12015985
The pericentriolar Golgi stacks are fragmented and found dispersed in mitotic mammalian cells. Addition of an antibody to the Golgi-associated protein GRASP65 inhibited Golgi fragmentation by mitotic cytosol in permeabilized cells. Microinjecting this antibody or the C-terminal fragment of GRASP65, which contains the antibody binding site, into normal rat kidney ... More
Lack of Fucose on Human IgG1 N-Linked Oligosaccharide Improves Binding to Human Fcgamma RIII and Antibody-dependent Cellular Toxicity.
Authors: Shields Robert L; Lai Jadine; Keck Rodney; O'Connell Lori Y; Hong Kyu; Meng Y Gloria; Weikert Stefanie H A; Presta Leonard G;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11986321
Lec13 cells, a variant Chinese hamster ovary cell line, were used to produce human IgG1 that were deficient in fucose attached to the Asn(297)-linked carbohydrate but were otherwise similar to that found in IgG1 produced in normal Chinese hamster ovary cell lines and from human serum. Lack of fucose on ... More
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Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11856745
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