ADN polimerasa Platinum™ II Taq de inicio en caliente
ADN polimerasa Platinum™ II Taq de inicio en caliente
Invitrogen™

ADN polimerasa Platinum™ II Taq de inicio en caliente

La ADN polimerasa Invitrogen Platinum II Taq Hot-Start de Invitrogen está diseñada para el recocido universal de cebadores y PCRMás información
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Número de catálogoN.º de reacciones
14966001100 reacciones
14966005500 reacciones
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149661004 x 2500 Reactions
Número de catálogo 14966001
Precio (CLP)
139.604
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N.º de reacciones:
100 reacciones
Pedido a granel o personalizado
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La ADN polimerasa Invitrogen Platinum II Taq Hot-Start de Invitrogen está diseñada para el recocido universal de cebadores y PCR rápidas y sencillas con su combinación única de tampón innovador, ADN polimerasa Taq de alto rendimiento modificada mediante ingeniería genética y tecnología superior de inicio en caliente.

Las características de la ADN polimerasa Platinum II Taq Hot-Start incluye lo siguiente:
Tampón innovador: permite la temperatura de recocido universal mediante la isoestabilización de estructuras dúplex cebador-molde
ADN polimerasa Taq modificada mediante ingeniería genética: confiere ciclos rápidos y resistencia a inhibidores comunes
Tecnología de inicio en caliente Platinum: permite una especificidad, sensibilidad y rendimiento superiores; permite la configuración de la reacción a temperatura ambiente

La ADN polimerasa Taq Platinum II Hot-Start es una ADN polimerasa modificada mediante ingeniería genética que muestra una mayor resistencia a los inhibidores de reacción que se originan en el material de muestra o en los pasos de purificación del ADN. La polimerasa tiene una tasa de síntesis de ADN más alta y proporciona resultados de PCR más de dos veces más rápido que otras ADN polimerasas Taq. Los anticuerpos Platinum Taq patentados bloquean la actividad de la polimerasa a temperatura ambiente y se disocian después del paso inicial de desnaturalización a 94°C. Este inicio en caliente automático proporciona una mayor sensibilidad, especificidad y rendimiento, al tiempo que permite el ensamblaje de la reacción a temperatura ambiente.

Debido a la composición única del tampón de PCR Platinum II, la temperatura de recocido es de 60 °C para la mayoría de los pares de cebadores diseñados siguiendo las normas generales de diseño. Las moléculas isoestabilizadoras en el tampón aumentan la estabilidad del dúplex del molde–cebador durante el paso de recocido y contribuyen a mejorar la especificidad sin necesidad de optimizar la temperatura de recocido para cada par de cebadores. Con la ADN polimerasa Platinum II Taq Hot-Start se pueden realizar ciclos de PCR diferentes utilizando el mismo protocolo con la temperatura de recocido de cebadores universal y el paso de extensión seleccionado para el fragmento más largo que se va a amplificar.

La ADN polimerasa Platinum II Taq Hot-Start se suministra con la herramienta opcional Platinum GC Enhancer para una amplificación específica y un rendimiento mejorado de los objetivos ricos en GC.

Utilice la ADN polimerasa Platinum II Taq Hot-Start para la amplificación de ADN de plantillas genómicas, virales y plasmídicas complejas, así como en RT-PCR, en aplicaciones como la identificación de genotipos, la PCR de alto rendimiento o con muestras de pureza subóptima.

Para mayor comodidad, ofrecemos la mezcla maestra Platinum II Hot-Start PCR Master Mix (2X), en la que se proporciona la ADN polimerasa Platinum II Taq Hot-Start en una mezcla lista para usar con tampón de PCR Platinum II y dNTP, lo que reduce el número de pasos de pipeteo durante la preparación de la reacción de PCR. También está disponible la mezcla maestra Platinum II Hot-Start Green PCR Master Mix (2X), que además contiene un reactivo de densidad y dos colorantes de seguimiento para la carga directa de productos de PCR en geles, lo que optimiza aún más el flujo de trabajo de PCR desde la preparación hasta el análisis final.

Encontrará más información en www.thermofisher.com/platinumiitaq ›

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Fidelidad (frente a Taq)1X
FormatoTubo
Inicio en calienteInicio en caliente integrado
N.º de reacciones100 reacciones
Sobrante3'-A
PolimerasaADN polimerasa de inicio en caliente Platinum II Taq
Tipo de productoADN polimerasa de inicio en caliente
Cantidad100 reacciones
Formato de reacciónComponentes separados
Condiciones de envíoRoom Temp or Wet Ice
Tamaño (producto final)5 kb o menos
Material de partidaADN
Concentración2X
Para utilizar con (aplicación)Hot-start PCR
GC-Rich PCR PerformanceAlto
Velocidad de reacciónrápida o estándar
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
• ADN polimerasa Platinum II Taq HS, 40 µl
• 5X tampón de PCR Platinum II, 12,5 ml
• Potenciador de GC Platinum, 12,5 ml

Almacenar a -20 °C en un congelador que no forme escarcha.

Preguntas frecuentes

What is the storage temperature of Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase products?

Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase products can be stored at 4 degrees C for up to 3 months. For longer storage, we recommend storing all components at -20 degrees C.

Do the dyes in Platinum II Green PCR Buffer interfere with fragment separation of the PCR product on E-Gel agarose gels?

No. The tracing dyes (a blue and a yellow dye) in Platinum II Green PCR Buffer do not interfere with fragment separation on E-Gel agarose gels.

Do the dyes in Platinum II Green PCR Buffer interfere with PCR performance of Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase?

No. The tracing dyes (a blue and a yellow dye) in Platinum II Green PCR Buffer do not interfere with PCR performance and do not change any enzyme features.

Can Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase be used in master mixes for qPCR?

Yes, Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase can be used in qPCR master mixes for target detection and quantification in a real-time PCR instrument using probes or SYBR Green dye.

Can I keep my PCR reactions with Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase at room temperature before the cycling starts?

Yes. Due to stable antibody-mediated hot-start technology, Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase is highly stable. The premixed reactions for PCR can be incubated at room temperature for up to 24 hr before loading in the thermal cycler, without any loss of amplification specificity.

Citations & References (15)

Citations & References
Abstract
Monitoring and contamination incidence of gnotobiotic experiments performed in microisolator cages.
Authors:Basic M, Bolsega S, Smoczek A, Gläsner J, Hiergeist A, Eberl C, Stecher B, Gessner A, Bleich A
Journal:Int J Med Microbiol
PubMed ID:33636479
'With the increased interest in the microbiome research, gnotobiotic animals and techniques emerged again as valuable tools to investigate functional effects of host-microbe and microbe-microbe interactions. The increased demand for gnotobiotic experiments has resulted in the greater need for housing systems for short-term maintenance of gnotobiotic animals. During the last ... More
CircINSR Regulates Fetal Bovine Muscle and Fat Development.
Authors:Shen X, Tang J, Ru W, Zhang X, Huang Y, Lei C, Cao H, Lan X, Chen H
Journal:Front Cell Dev Biol
PubMed ID:33490079
'The level of muscle development in livestock directly affects the production efficiency of livestock, and the contents of intramuscular fat (IMF) is an important factor that affects meat quality. However, the molecular mechanisms through which circular RNA (circRNA) affects muscle and IMF development remains largely unknown. In this study, we ... More
Dynamic regulation of connexins in stem cell pluripotency.
Authors:Esseltine JL, Brooks CR, Edwards NA, Subasri M, Sampson J, Séguin C, Betts DH, Laird DW
Journal:Stem Cells
PubMed ID:31646713
'Characterization of the pluripotent "ground state" has led to a greater understanding of species-specific stem cell differences and has imparted an appreciation of the pluripotency continuum that exists in stem cells in vitro. Pluripotent stem cells are functionally coupled via connexins that serve in gap junctional intercellular communication (GJIC) and ... More
Four high-quality draft genome assemblies of the marine heterotrophic nanoflagellate Cafeteria roenbergensis.
Authors:Hackl T, Martin R, Barenhoff K, Duponchel S, Heider D, Fischer MG
Journal:Sci Data
PubMed ID:31964893
'The heterotrophic stramenopile Cafeteria roenbergensis is a globally distributed marine bacterivorous protist. This unicellular flagellate is host to the giant DNA virus CroV and the virophage mavirus. We sequenced the genomes of four cultured C. roenbergensis strains and generated 23.53?Gb of Illumina MiSeq data (99-282?×?coverage per strain) and 5.09?Gb of ... More
Generation of an induced pluripotent stem cell line (TRNDi008-A) from a Hunter syndrome patient carrying a hemizygous 208insC mutation in the IDS gene.
Authors:Hong J, Xu M, Li R, Cheng YS, Kouznetsova J, Beers J, Liu C, Zou J, Zheng W
Journal:Stem Cell Res
PubMed ID:31071499
'Mucopolysaccharidosis Type II (MPS II), also known as Hunter syndrome, is a rare X-linked genetic disease caused by mutations in the IDS gene encoding iduronate 2-sulfatase (I2S). This is a multisystem disorder with significant variation in symptoms. Here, we document a human induced pluripotent stem cell (iPSC) line generated from ... More